Cтраница 2
Дитиокарбаматы получают взаимодействием вторичных ароматических или жирноароматических аминов с сероуглеродом и щелочью ( см. стр. [16]
На практике иногда приходится вычислять теплоты реакций образования нитрозаминов, образующихся при нитрозировании вторичных ароматических или жирноароматических аминов или же при перегруппировке диазосоединений. [17]
Своеобразный метод С-алкилирования, имеющий, правда, ограниченное значение ( лишь применительно к - нафтолу), использует в качестве отдающего алкил средства жирноароматические амины, особенно днметил - и диэтпланилин. [18]
Своеобразный метод С-алкилирования, имеющий, правда, ограниченное значение ( лишь применительно к ( 3-нафтолу), использует в качестве отдающего алкил средства жирноароматические амины, особенно диметил - и диэтиланилин. [19]
Среди химических превращений монохлорпроизводных алкиларомати-ческих углеводородов, содержащих хлор в алкильном радикале, большой интерес представляет реакция аминирования этих соединений, в результате которой получаются жирноароматические амины. Эта реакция проходит в отсутствие катализаторов. [20]
Повышение молекулярного веса солей аммония приводит к повышению фитотоксичности соединения. Высокой фитотоксичностью обладают также ароматические и жирноароматические амины, содержащие в ароматическом радикале различные заместители [53, 54], такие, как галогены, нитрогруппы, галогеналкилы и др. Примером таких соединений могут служить 2 3 6-трихлорбензальамины [53], а также производные 2 6-динитроанилинов I [55-67], некоторые из которых получили достаточно широкое применение в сельском хозяйстве различных стран. [21]
Этим методом могут быть синтезированы различные полимеры на основе бис-диазо-тированных ароматических и жирноароматических аминов. Строение полимеров, получаемых этим методом, мало изучено. Известно, что в процессе синтеза образуются также олигомерные полифенилены в основном линейного строения. В отсутствие кислорода они устойчивы до 500 - 700 С, на воздухе - до 450 С; обладают парамагнетизмом; по электропроводности близки к описанным выше полифениленам. [22]
При действии азотистой кислоты на холоду первичные алифатические амины, как правило, превращаются в спирты; при этом выделяется азот. Эта реакция характерна для метиламина, его гомологов, полиме-тилендиаминов, жирноароматических аминов, содержащих аминогруппу в боковой цепи, и аминокислот. Только из эфиров жирных а-аминокис-лот и некоторых а-аминокетонов образуются алифатические диазосоеди-нения. [23]
Эта реакция характерна для метиламина, его гомологов, полиме-тилендиаминов, жирноароматических аминов, содержащих аминогруппу в боковой цепи, и аминокислот. Только из эфиров жирных а-аминокис-лот и некоторых а-аминокетонов образуются алифатические диазосоеди-нения. [24]
Этим методом могут быть синтезированы различные олигомеры и полимеры на основе бис-диазотированных ароматических и жирноароматических аминов. В отсутствие кислорода они стойки до 500 - 700 С, на воздухе - до 450 С, обладают парамагнетизмом, по электропроводности близки к по-лифениленам. [25]
Этим методом могут быть синтезированы различные олигомеры и полимеры на основе бис-диазотированных ароматических и жирноароматических аминов. В отсутствие кислорода они стойки до 500 - 700 С, на воздухе - до 450 С, обладают парамагнетизмом, по электропроводности близки к по-лифениленам. [26]
Амины получают электрохимически восстановлением нитросоединений и нитрилов кислот. Первый путь избирается обычно для синтеза ароматических аминов и некоторых алифатических замещенных аминов, и гидроксиламинов, второй - алифатических и жирноароматических аминов. Кроме того, некоторые амины могут быть получены восстановлением амидов и оксимов. Следует отметить, что электросинтез гексаметилендиамина из адиподинитрила прошел опытную проверку, однако для этого процесса велик удельный расход электричества и в промышленности используется каталитическое гидрирование. [27]
При отсутствии основных или кислых заместителей в углеводородном радикале нитрозамины являются твердыми или жидкими веществами нейтрального характера. Обычно эти нитрозамины стойки по отношению к разбавленным водным растворам щелочей. Нитрозамины, являющиеся производными алифатических или смешанных жирноароматических аминов, обладают слабыми основными свойствами. [28]
При замещении водородов в аммиаке радикалами бензола или его гомологов получаются ароматические амины. Среди них известны первичные, вторичные и третичные амины. Жирноароматические амины по свойствам близки к аминам жирного ряда и - не представляют особого практического интереса. Поэтому в дальнейшем будем говорить лишь о собственно ароматических аминах и называть их просто ароматическими. [29]