Комплекс - таллий
Cтраница 1
Комплекс таллия с гетероциклическими соединениями ( бензо-15 - краун - 5и его производные) был введен в качестве электродно-активного вещества в пластифицированный электрод, селективный к таллию. [1]
Комплексы таллия ( I) с ЭДТА по устойчивости превосходят комплексы с другими лигандами. Для таллия ( I) в отличие от меди и серебра не характерно комплексообразование с аммиаком и органическими аминами. [2]
Синтезированные в работе [130] комплексы таллия ( 1) и таллия ( Ш) с ФОД и ПТА действительно обладали невысокой летучестью. [3]
Уолтере и Додсон определили константы устойчивости хлорид-ных комплексов таллия с помощью экстракции TI ( III) растворами ТБФ в гексане и изопропиловым эфиром. При расчете констант предполагалось, что для описания процесса применим закон действующих масс и что коэффициенты активности компонентов постоянны. Расчет проведен на вычислительной машине с помощью программы, разработанной для решения кристаллографических проблем. [4]
Божевольнов и Янишевская [108] показали, что в составе комплекса таллия с родамином на одну молекулу последнего приходится два атома таллия. [5]
На основании теоретических соображений угловую структуру надо ожидать в комплексах таллия и индия типа L - Т1 - X и L-In-X ( L - лиганд), однако такие комплексы пока неизвестны. [6]
На основании теоретических соображений угловую структуру надо ожидать в комплексах таллия и индия типа L - T1 - X и L-In-X ( L - лиганд), однако такие комплексы пока неизвестны. [7]
Яркость свечения образующегося двойного комплекса серебра и таллия значительно сильнее свечения комплекса таллия. [8]
Яркость свечения образующегося двойного комплекса серебра и таллия значительно сильнее свечения комплекса таллия. Спектр люминесценции двойного комплекса обнаруживает два максимума: 520 и 600 нм ( УФС-1) и - 520 и 650 нм ( УФС-3), Интенсивность свечения наибольшая при применении светофильтра УФС-3. Реакция образования двойного комплекса хорошо протекает и с труднорастворимыми в воде соединениями серебра ( хлоридом, оксидом) и металлическим серебром. В каплю нейтрального или слабокислого раствора соли серебра вводят каплю тиомочевинного комплекса таллия. При приготовлении тиомочевинного комплекса таллия к нитрату таллия добавляют избыток тиомочевины до перехода ярко-розового свечения в бледно-розовое. [9]
 |
Извлечение некоторых элементов в условиях определения сурьмы с родамином С ( экстрагент - бензол. [10] |
При экстрагировании хлорантимонитов метилового фиолетового и кристаллического фиолетового из 0 6 / f HC1 [190] извлекаются хло-ридные комплексы таллия ( III), золота ( III) и в незначительной мере ртути, из 0 9Н НС1 [192] - первых двух элементов. [11]
При работе с разбавленными растворами серебра необходимо рядом с каплей исследуемого раствора наносить для сравнения каплю тиомоче-винного комплекса таллия. [12]
Комплексное соединение серебра с тиомочевиной при добавлении раствора нитрата таллия сильно люминесцирует желто-оранжевым светом, в то время как комплекс таллия люминесцирует розовым светом. [13]
Определению мешают Fe3 -, Bi3 -, In3 -, Ga3 -, Cu2 -, МпО4 - ионы, а также С1 - -, Вг -, 1 - - ионы, вызывающие разрушение комплекса таллия с красителем. [14]
Кроме трифторацетил-ацетонатов указанных выше элементов, в анализируемую смесь был введен также трифторацетилацетонат таллия с тем, чтобы выяснить, не будет ли его пик налагаться на пики других элементов. Было найдено, что комплекс таллия проявляется раньше других комплексов и не мешает их определению. [15]
Страницы: 1 2