Комплекс - тантал
Cтраница 2
При более высоком и более низком значении рН раствора интенсивность окраски комплекса тантала с пирогаллолом ослаблена, а при рН 4 5 совершенно исчезает. [16]
Максимум спектра поглощения для ниобиевого пероксо-комплекса находится при длине волны 360 ммк, а для комплекса тантала - при 285 ммк. Для их приготовления использованы особо чистые окиси ниобия и тантала. [17]
Направление научных исследований: изучение каталитических свойств окислов ( влияние способов получения и промоторов); химия тантала ( комплексы тантала, исследование танталатов методами термогравиметрии, спектрофотометрии, полярографии, кон-дуктометрии, дифракции рентгеновских лучей, растворимости); химия ниобия; изучение окисления урана с применением полярографии и спектрофотометрии. [18]
Тантал из слабокислых растворов осаждается танкином легче, чем ниобий. Комплекс тантала с такнином ( светло-желтого цвета) осаждается первым, осадок титанового комплекса ( красного цвета) - вторым и комплекс ниобия с таннином ( ярко-красного цвета) - третьим. Танниновый метод применяют для разделения тантала и ниобия. В ходе анализа раствора, содержащих эти элементы, ниобий, частично соосадив-шийся с танталом, определяют колориметрическим методом и вносят поправку в результаты определения тантала. Тайниковый метод применяют также и для осаждения и определения суммарного количества тантала и ниобия. В слабокислой оксалатной среде в присутствии комплексо-на III ниобий и тантал количественно осаждают таннином и отделяют от многих сопутствующих элементов. [19]
При этом Та осаждается из слабокислого раствора. Тан-ниновый комплекс тантала - желтого цвета, ниобия - красного; примесь Nb в тантале узнается по оранжевому цвету таннинового осадка. Дробное осаждение неизбежно, так как тантал нельзя осадить сразу количественно. [20]
 |
Влияние концентрации соляной.| Кривые вымывания ниобия, тантала, титана и железа. [21] |
По-видимому, плавиковокис-лые комплексы тантала ведут себя при вымывании этим раствором иначе, чем хлоридные комплексы, с которыми работали Краус и Мур. [22]
Применение разнолигандных комплексов во многих случаях приводит к повышению селективности, контрастности реакций, улучшению экстракционных и других свойств. Однако эта задача была успешно решена с применением экстракционно-фотометрического метода определения тантала в виде ионных ассоциатов гексафторидного комплекса тантала с основными красителями. [23]
Определение производится в оксалатно-сернокислой среде с измерением оптической плотности на фотоколориметре ФЭК-М при 413 ммк. Влияние ниобия незначительно ( 500 мкг Nb дают окраску, по интенсивности равную лишь 1 мкг. Основная масса ниобия предварительно отделяется экстракцией циклогексанояом. Теодора [104] ниобий отделяют экстракцией мстилизобутилкетоном, пнро-галловый комплекс тантала фотометрируют при 355 ммк в солянокислом растворе, содержащем винную и щавелевую кислоты. [24]
В этих условиях Ti, Nb, W и V не мешают определению тантала. Для устранения влияния бора пробу перед оплавлением следует обрабатывать плавиковой кислотой и выпаривать с серной. Изменение концентрации оксалат-иона практически не влияет на оптическую плотность комплекса тантала. [25]
Эт коллоидные растворы легко стабилизируются желатиной. В отсутствие тантала раствор имеет желтый цвет. В присутствии оксалата ниобий не реагирует с диметилфлуороном, а прибавление перекиси водорода разрушает комплекс титана, не затрагивая танталовый комплекс. Zr в 10 мл раствора не мешают определению тантала. Большие количества циркония мешают. Для отделения от циркония экстрагируют фторид-ный комплекс тантала смесью ацетона и изобутанола. [26]
Страницы: 1 2