Комплекс - ароматические углеводород
Cтраница 1
Комплексы ароматических углеводородов с другими галогени-дами металлов III группы изучены мало. УФ-спектры этих соединений отличаются как от спектров исходных компонентов, так и от спектров рассмотренных выше cr - комплексов. [1]
Комплексы ароматических углеводородов [48-50] легко образуются при действии сильных кислот Льюиса. Эти комплексы окрашены, их растворы проводят электрический ток, а атомы водорода ароматического кольца легко обмениваются на дейтерий. [2]
Комплексы ароматических углеводородов с полинитросоедине-ниями, например нафталин - пикриновая кислота, можно рассматривать с этой же точки зрения. [3]
Комплексы ароматических углеводородов с пятихлористой сурьмой изучены мало. [4]
 |
Зависимость логарифма удельного сопротивления полимера - ПФЦМ от температуры. [5] |
Высокая проводимость характерна для комплексов ароматических углеводородов с галогенами. Природу носителей тока в полимере можн установить, измеряя эффект Холла. Однако в большинстве случаев из-за высокого сопротивления образцов имеющиеся методики измерений этого эффекта неприменимы. [6]
Были исследованы спектры испускания ряда комплексов ароматических углеводородов с акцепторами типа я-кислот. Рейд [52] нашел, что спектры испускания комплексов тринитро-бензола в стекловидном состоянии при - 180 аналогичны спектрам фосфоресценции доноров. Он сделал вывод, что люминесценция комплекса фактически является результатом фосфоресценции донора. [7]
Браун и Мельхиор [27] недавно определили температурную зависимость образования комплексов ароматических углеводородов с НС1 и НВг в н-гептане. Вычислены константы диссоциации и термодинамические параметры. [8]
Имеются данные, указывающие на существование двух различных типов комплексов ароматических углеводородов с резко различными свойствами, разделенные между собой значительным потенциальным энергетическим барьером. Один тип комплексов включает свободную связь электрофильного агента с облаком я-электронов. Эти комплексы называются я-комплексами. Второй тип включает проникновение такого агента в облака я-электронов и разрушение его, приводящее в результате к образованию настоящей ст-связи с одним из углеродных атомов кольца. Эти производные были названы cr - комплексами. Свойства комплексов ароматических углеводородов и влияние структуры ароматических углеводородов на стойкость этих комплексов очень хорошо объясняются в понятиях структуры, предложенной для п - и ст-комплексов. [9]
Иногда я-комплексы настолько стабильны, что имеют характерные температуры плавления, например, комплексы ароматических углеводородов с пикриновой кислотой или 2, 4, 7-тринитрофлуореноном. Однако чаще молекулярные комплексы не настолько устойчивы, что бы их можно было выделить в чистом виде. Тем не менее их образование может быть установлено по изменениям в спектрах поглощения растворов по сравнению со спектрами индивидуальных компонентов. [10]
Реальность существования комплексов того и другого вида в общем плане не вызывает сомнений. Комплексы ароматических углеводородов выделены и изучены в кристаллическом состоянии и в растворах. Возможна и иная ориентация акцептора относительно ароматического ядра. [11]
Реальность существования комплексов того и, другого вида не вызывает сомнений. Комплексы ароматических углеводородов выделены и изучены в кристаллическом состоянии и в. Возможна и иная ориентация акцептора относительно ароматического ядра. [12]
В этой главе материал систематизирован по группам акцепторов. Будут рассмотрены комплексы ароматических углеводородов. [13]
Субстрат же - ароматический углеводород - на первом этапе этих реакций ведет себя как основание, передающее свои электроны реагенту. Уже давно известны комплексы ароматических углеводородов с кислотами Льюиса и другими соединениями, имеющими дефицит электронов, например полинитропроизводными, тетрацианоэтиле-ном и др. Они образуются за счет переноса части я-электронной плотности ароматического углеводорода на соединение - акцептор электронов и носят название я-комплексов или комплексов с переносом заряда ( К. Чаще всего такие комплексы мало устойчивы и существуют только в растворах, но в некоторых случаях ( комплексы полинитросоединений с многоядерными углеводородами) вполне стабильны и могут быть выделены и очищены. [14]
Определение констант устойчивости комплексов ароматических углеводородов с акцепторами электронов - ангидриды фталевый, нитрофталевый. [15]
Страницы: 1 2