Cтраница 1
Комплексы хрома хемосорбируются на отрицательно заряженной стеклянной поверхности, приводя к уменьшению адсорбционной способности. В качестве полифункциональных гидрофобно-адгезионных соединений, способных взаимодействовать не с одним, а с многими типами полимеров, применяются так называемые универсальные аппретуры. [1]
Комплексы хрома и марганца характеризуются значительным вкладом дативной компоненты в образование связи металл - лиганд. [2]
Комплексы хрома ( Ш) и кобальта ( Ш) мало реакционноспо-собны; для объяснения этого факта выдвинут ряд теорий. Так, например, можно в течение нескольких часов нагревать с обратным холодильником смесь соли Co ( NH3) 6Cl3 с 6 М соляной кислотой без ее изменения, хотя при этом образуются СоС12, хлористый аммоний и хлор. [3]
Комплекс хрома ( III) парамагнитен, поэтому метод ЯМР нельзя непосредственно использовать для определения цис - траке-изомерии. Однако Фай и Пайпер смогли разделить изомеры методом жидкостной хроматографии и идентифицировать их рентгенографически. В растворах комплексов хрома ( III), родия ( III) и кобальта ( III) содержится при равновесии приблизительно 80 % транс - и 20 % мс-изомера. [4]
Комплексы хрома, меди и никеля легко разрушаются азотной кислотой при нагревании исследуемого раствора. [5]
Комплекс хрома имеет дипольный мо - мент 1 18 0 1D и вступает ъ реакцию каталитического гидрирования ненасыщенных колец. На основании этих данных и ИК-н ЯМР-спектров предложена структура 6.4, согласно которой вещество представляет собой производное комплекса л - С7Н7Сг - - л - CsHs. Комплекс железа не окисляется и не полярен, но он вступает в реакцию восстановления колец. [6]
Арентрикарбонильные комплексы хрома и их молибденовые аналоги были широко изучены с целью выяснения степени реакционной способности ароматической части таких молекул. [7]
Все комплексы хрома ( III), которые имеют структуру, показанную в предыдущем примере, обладают шестью лигандами, каждый из которых связан с центральным атомом ковалентной связью. Поэтому мы можем утверждать, что координационное число хрома ( III) равно шести. В общем случае координационное число зависит от электронной структуры атома металла, а также от структуры, заряда и электроотрицательности лигандов. [8]
Алл ильные комплексы хрома, ниобия и титана являются катализаторами 1 2-полимеризации бутадиена, а бис-я - ал л ил никель и / прис-я-аллилкобальт - катализаторами олигомеризации, в первом случае с образованием циклододекатриена, во втором случае - линейных димеров. Продукты взаимодействия всех этих соединений с растворами безводных кислот являются катализаторами 1 4 - г ( ыс-полимеризации бутадиена. [9]
Маскирование с помощь комплексообразующих. [10] |
Например, комплексы хрома ( III) кинетически инертны и, следовательно, комплексы с ЭДТА образуются слишком медленно. [11]
Образование химических связей в молекуле [ Сг2Н2О 2 ( СНзСОО4 ] 0 и ее. [12] |
Среди - комплексов хрома ( II) необходимо отметить хромоцен - [ Cr ( C5Hs) 2 ] - кристаллическое вещество красного цвета, с температурой плавления, близкой к ферроцену, и по молекулярной структуре аналогичное последнему. [13]
Каждый из комплексов хрома ( III) в приведенной реакции обладает совершенной октаэдрической геометрией. Другими словами, лиган-ды симметрично расположены вокруг центрального атома и длина шести связей хром ( III) - лиганд идентична. Лиганд может быть нейтральной молекулой, как вода, или может быть ионом, как цианид-ион. В других случаях комплекс может быть нейтральной молекулой. В данном примере центральный атом - хром - - имеет степень окисления 3 в обоих комплексах. [14]
При рН 2 комплекс хрома неустойчив. [15]