Комплекс - хром
Cтраница 4
На Сг ( СО) 6 похож по свойствам комплекс нульзначного хрома с трехфтори-стым фосфором - Сг ( РР3) в. С очень летуче и в вакууме возгоняется уже при обычных температурах. В воде Cr ( PF3) e нерастворим, но более или менее хорошо растворяется во мно - гих органических растворителях. Разбавленные кислоты на него не действуют, но кон - - центрированной HNO3 или щелочами он разлагается. [46]
Образование устойчивых двух - или более зарядных анионов для комплексов хрома с а а - дипиридилом считают маловероятным. [47]
Сообщается также об окислении 1 3-диоксоланов и 1 3-диок-санов комплексами хрома, катализированном 2 2 5 5-тетраметил - 4-фенил - 3-имидазолин - 3-оксид - 1-оксилом. [48]
Центральный атом углерода в р - кетиминах, входящих в комплексы хрома, так же как и в комплексах р-дикетонов, подвергается бро-мированию N-бромсукцинимидом. Однако реакции нитрования и фор-милирования внутрисферных р-кетиминов не происходят вследствие меньшей стабильности кетиминных комплексов по сравнению с ди-кетонными соединениями. [49]
Действием ацетилидов щелочных металлов в жидком аммиаке можно приготовить cr - связанные комплексы хрома, молибдена, вольфрама, платины и палладия. В жидком аммиаке группой ( СгСК) - можно заместить аммины, этилендиамин, тиоцианат и цианид. [50]
На основании результатов сообщения II был сделан вывод о возможности изучения кинетики сорбции тиоцианатных и лактатных комплексов хрома. Исключение составляет однозарядный цис - С Ъа. [51]
Превращение можно осуществить действием многих реагентов; наиболее эффективными окислителями служат реагент Коллинса ( комплекс триокснд хрома - пиридин) [38], дихлордицианобензохинон ( ДДХ) [39] и некоторые неорганические реагенты, адсорбированные на нерастворимой подложке. К ним относятся карбонат серебра на целите [40], хромовая кислота на ионообменных смолах [41] пли на графите [42] и перман-ганат калия на молекулярных ситах [43], причем последний реагент отличается от водного перманганата калия, дающего кар-боновые кислоты. Во всех случаях получены высокие выходы альдегидов ( 80 %) и очень мало кислот в качестве побочных продуктов. [52]
В отличие от комплексов алюминия и железа, разлагающихся при нагревании до труднорастворимых основных ацетатов, комплекс хрома в этих условиях не гидролизуется. [53]
Из табл. 3.15 ( так же как и нз табл. 3.18) можно видеть, что комплексы хрома реагируют быстрее, чем аналогичные соединения кобальта, и что онер-гии активации примерно на 2 ккал меньше, чем для хрома. [54]
 |
Кривые катодной поляризации ( совместно с Н2. [55] |
Готовый электролит следует прокипятить и проработать в течение 3 - 5 дней, так как образование комплекса хрома с гликоколем требует определенного времени. [56]
Страницы: 1 2 3 4