Третичные жирноароматические амин

Cтраница 1

Третичные жирноароматические амины, например диметил-анилин, диэтиланилин, в сильно разбавленных кислых растворах практически не реагируют с азотистой кислотой или реагируют весьма медленно, чем обычно и пользуются при совместном определении вторичного и третичного аминов. В более концентрированных растворах они взаимодействуют в кислой среде с азотистой кислотой, превращаясь в паранитрозозаме-щенные ароматических диалкиламинов. [1]

Нитрозирование третичных жирноароматических аминов, подобно диазотированию первичных ароматических аминов ( стр. Нитрит натрия применяют в виде 20 - 30 % - ного раствора. Процесс нитро-зирования проводят при внешнем охлаждении или добавлении льда в реакционную массу. [2]

Из аминосоединений наиболее интересны как ингредиенты реакции нитрозирования третичные жирноароматические амины общей формулы ArN ( Alk) 2, причем алкилы могут быть и неодинаковыми. [3]

Главными объектами реакции нитрозирования являются фенолы ( соответственно нафтолы) и третичные жирноароматические амины. [4]

Главными объектами реакции нитрозирования являются фенолы ( соответственно, нафтолы) и третичные жирноароматические амины. Подчиняясь общему правилу ориентации, нитрозогруппа преимущественно вступает в пара-положение по отношению к группе ОН или N ( R) 2 ( для ряда бензола), в положение 1 для 2-нафтола и ряда его производных и в положение 4 для 1-нафтола и его производных. [5]

Реакция замещения гидроксилыюй группы аминогруппой в присутствии серн ой кислоты применяется в промышленности как способ получения третичных жирноароматических аминов, главным образом диметиланилина. [6]

Влияние количества 1 ускорителя на время желатинизации при различном содержании инициатора ( цифры на кривых - содержание инициатора в мл. [7]

Лучшими ускорителями ( при использовании в качестве инициаторов диащилгоерекисей, например перекиси бензоила, перекиси лаурила) являются третичные жирноароматические амины - диметиланилин и диметил-га-толуидин. [8]

Практически применяемое количество кислоты составляет обычно 0 1 - 0 2 эквивалента, считая на амин. Количество спирта может быть выше теоретического, особенно при получении третичных жирноароматических аминов. Температура реакции обычно около 200, давление около 30 ат. [9]

К одной из них можно отнести реакции введения алкила в углеродную цепь, например, получение втор-бутилбензола, изооктана; к другой группе реакций можно отнести введение алкилов вместо водорода в гидроксильную группу, приводящее к образованию простых эфиров, и введение алкилов в амины с образованием алкиламинов, третичных жирноароматических аминов. [10]

К одной из них можно отнести реакции введения алкила в углеродную цепь, например, получение вгор-бутилбензола, изооктана; к другой группе реакций можно отнести введение алкилов вместо водорода в гидроксильную группу, приводящее к образованию простых эфиров, и введение алкилов в амины с образованием алкиламинов, третичных жирноароматических аминов. [12]

К одной из них можно отнести реакции введения алкила в углеродную цепь, например, получение егор-бутилбензола, изооктана; к другой группе реакций можно отнести введение алкилов вместо водорода в гидроксильную группу, приводящее к образованию простых эфиров, и введение алкилов в амины с образованием алкиламинов, третичных жирноароматических аминов. [13]

К одной из них можно отнести реакции введения алкила в углеродную цепь, например, получение erop - бутилбензола, изооктана; к другой группе реакций можно отнести введение алкилов вместо водорода в гидроксильную группу, приводящее к образованию простых эфиров, и введение алкилов в амины с образованием алкиламинов, третичных жирноароматических аминов. [15]

Страницы: 1 2