Cтраница 2
В отдельных случаях способны образовывать С-нитрозосоедине-ния и первичные амины ( см. стр. Для нитрозопроизводных первичных и вторичных аминов допускается аналогично нитрозофенолам наличие таутомерной хинониминоксимной формы. Для свободных оснований нитрозопроизводных третичных жирноароматических аминов такого рода таутомерия невозможна. Сходство нитрозопроизводных первичных, вторичных и третичных аминов заставляет допустить, что в свободном состоянии эти нитрозосоединения существуют в виде биполярных ионов. [16]
Введение алкильных групп к азоту аминов может дать алкиламины, третичные жирноароматические амины. [17]