Cтраница 2
Структуры, предложенные для диамагнитных комплексов ( RCCR) 3WCO ( рис. 35), согласуются с данными ИК - и ЯМР-спектров. При термическом разложении таких комплексов может регенерироваться алкин. [16]
При этом происходит образование диамагнитных комплексов с частью парамагнитных центров асфальтенов, что объясняет антибатное соотношение концентрации ванадила и парамагнитных центров асфальтенов в нефти. [17]
В результате неполного рентгенографического исследования диамагнитного комплекса OsHHBr ( CO) ( РРЬ3) з установлено, что пять более тяжелых лигандов занимают пять из шести ок-таэдрнческих позиций, а водород, по-видимому, шестую позицию. [18]
В чем заключается различие между парамагнитными и диамагнитными комплексами. [19]
Сделан вывод [22], что образование диамагнитных комплексов ( с квадратной координацией) зависит в большей степени от л-акцепторных, чем от о-донорных свойств атома Р фосфина. [20]
При применении метода ЯМР для изучения диамагнитных комплексов необходимым условием является резкое различие релаксационной эффективности индикаторного парамагнитного комплекса и его акваиона. [21]
И наконец, шесть РМО в диамагнитном комплексе [ Со ( ] ЧНз) б ] 3 остаются вакантными. Для высокоспинового комплекса [ CoFe ] 3 в МВС постулировалась внешнеорбитальная sps - гибридизация, так как все 3rf - орбитали заселены. В ММО нет необходимости использовать 4 / - орбитали, так как электроны комплексообразователя имеют возможность расположиться на РМО. [22]
И наконец, шесть РМО в диамагнитном комплексе [ Со ( ГШз) еР остаются вакантными. Для высокоспинового комплекса [ CoFe ] 3 в МВС постулировалась внешнеорбитальная зрЗ - гибридизация, так как все 3rf - орбитали заселены. [23]
Известно, что 1 и 2 - диамагнитные комплексы, а 3 - парамагнитный. [24]
Удовлетворительное совпадение полученных величин для констант нестойкости диамагнитных комплексов с литературными данными указывает на возможность использования рассматриваемого метода. [25]
И, наконец, шесть РМО в диамагнитном комплексе [ Со ( МН3) б ] 3 остаются вакантными. [26]
Интересно отметить, что обычно пара - и диамагнитные комплексы четырехковалентного Ni11 можно различать по окраске, причем первые окрашены в синий и зеленый цвета различных оттенков, а последние-обычно красные, коричневые или желтые. [27]
Правильному построению последовательности элементарных стадий реакции, катализируемой диамагнитным комплексом металла, способствует применение правила 16 или 18 электронов, сформулированного Толманом. Под валентными электронами понимают при этом валентные электроны металла ь соответствующей степени окисления плюс пары электронов лигандов, вносимые ими при образовании координационных связей. Рассмотрим подробнее основные типы реакций комплексных соединений, представляющие собой отдельные стадии металлокомплексного катализа. [28]
Раздельное определение некоторых парамагнитных ионов с использованием изменения их валентности. [29] |
Наиболее благоприятным здесь является случай, когда парамагнитный ион образует диамагнитные комплексы или же комплексы с очень малой релаксационной эффективностью. [30]