Сульфатный комплекс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Закон Митчелла о совещаниях: любую проблему можно сделать неразрешимой, если провести достаточное количество совещаний по ее обсуждению. Законы Мерфи (еще...)

Сульфатный комплекс

Cтраница 4


Имеются данные, позволяющие предполагать, что в сульфатных комплексах анилина водородные связи являются менее прочными, чем в гало-генядных. О в сульфатных комплексах объясняется симбатностъ между сдвигом VNH и электроноакценторными свойствами катионов. В этом случае влияние природы катиона проявляется в более или менее чистом виде. С другой стороны, электроноакцепторная способность катиона в окружении анионов галогенов Г, образующих с ним частично ковалентные связи, несколько ослабляется.  [46]

С другой стороны, если бы в растворах существовали только сульфатные комплексы FeS04 и Fe ( S04) 2, то касательные с одним и тем же наклоном, например &, должны пересечь прямые, параллельные оси абсцисс в точках с одной и той же абсциссой. Поскольку точки этих пересечений сдвигаются вправо с повышением концентрации ионов водорода и, следовательно, с повышением концентрации бисульфат - ионов, то этот сдвиг отражает образование комплекса трехвалентного иона с бисульфат-ионом.  [47]

Ионизация атомов кадмия и разряд его гидратированных ионов или сульфатных комплексов протекают на кадмиевом электроде с большой скоростью. Поэтому скорость анодного растворения кадмия ( или его амальгамы) в сульфатных и других сходных электролитах определяется скоростью процесса диффузии ионов кадмия от поверхности электрода в толщу раствора и зависит от гидродинамических условий и концентрации ионов кадмия в растворе.  [48]

Заключение о соотношении между концентрациями протонированной и непротонированной форм сульфатных комплексов церия может быть сделано на основании изучения зависимости равновесного потенциала системы церий ( IV) - церий ( III) от кислотности раствора.  [49]

50 Зависимость от рН экстракции этилацетатом скандия ( 10 - 5 М в виде соединения с ФМБП. Концентрация ФМБП в этилацетате 0 01 М. [50]

Панова, Левин и Брежнева [138] - для изучения нитратных и сульфатных комплексов иттрия. В ряде исследований такого рода экстракционным реагентом служил теноилтрифторацетон. Изучены фторидные, хпоридные, нитратные и сульфатные комплексы гафния [ 144 1451, ацетатные, сульфатные, гликолятные и тартратные комплексы европия [146], хлоридные и нитратные комплексы плутония ( У1) [147], хлорид-ные, сульфатные и роданидные комплексы урана ( IV) 148J и ряд других.  [51]

Уменьшение сорбции протактиния в растворах НС1 и H2S04 обусловлено образованием анионных хлоридных и сульфатных комплексов протактиния и уменьшением степени гидролиза. Поглощение протактиния из растворов ( NH4) 2S04 сходно с поглощением его из сернокислых растворов.  [52]

Если экстракции подвергаются сернокислые растворы, содержащие смесь Zr-Hf в виде сульфатных комплексов, то в качестве экстрагента применяют органические соединения типа спиртов и кетонов. ТБФ не переводит сульфатные комплексы из водной фазы в органическую - сильное взаимодействие ионов SOf с водой не может быть в этих условиях преодолено. Но и спирты с кетонами не извлекают сульфатные комплексы Zr-Hf из водной фазы в органическую. Экстракция здесь достигается в результате введения в систему роданид-ионов. Роданидные комплексы извлекаются спиртами и кетонами в органическую фазу.  [53]

Предложены дополнительные сведения о поведении кислородосо-держащих ионов пятивалентного молибдена и его сульфатных комплексов.  [54]

Полное совпадение Спектров свидетельствует об образовании в этих условиях только одного сульфатного комплекса пятивалентного молибдена.  [55]

Ионообменный процесс извлечения урана из сернокислотных растворов после выщелачивания основан на способности сульфатных комплексов урана сорбироваться анионообменной смолой. Установлено, что уран сорбируется главным образом в виде трисульфатного комплекса [ иОг ( 5О4) з ] 4 - и в небольшой степени в виде дисульфатного [ UO2 ( SO4) 2 ] 2 - и других комплексов.  [56]

В таком растворе цирконий находится главным образом в виде Zr4 и его хлоридных и сульфатных комплексов [32], поэтому электростатическое взаимодействие его с анионными лигандами будет довольно сильным.  [57]



Страницы:      1    2    3    4