Хромосомная аберрация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Есть что вспомнить, да нечего детям рассказать... Законы Мерфи (еще...)

Хромосомная аберрация

Cтраница 1


1 Хромосомы женщины с синдромом Дауна. Нерасхождение хромосом 21 в одной из родительских гамет привело к появлению у нее дополнительной 21 - й хромосомы.| Девочка с характерными признаками синдрома Дауна. слегка косящие глаза, крутая голова и плоская переносица. [1]

Хромосомные аберрации обсуждались в разд. Обычно они приводят к гибели эмбриона на ранней стадии развития и являются причиной 50 - 60 % всех самопроизвольных абортов. В следующих разделах мы рассмотрим три хорошо известных примера хромосомных мутаций у человека. Одно из заболеваний затрагивает ауто-сомы ( неполовые хромосомы) и называется синдромом Дауна. При рассмотрении последующих разделов нам очень поможет знание механизмов мейоза ( разд.  [2]

Хромосомные аберрации в некоторых случаях могут использоваться в качестве биологического дозиметра.  [3]

Хромосомные аберрации, для возникновения которых требуются двухударные изменения, зависят от интенсивности облучения. Если определенная доза облучения сообщается объекту быстро, то нередко еще до восстановления какого-либо хромосомного разрыва вблизи него в той же или же в соседней хромосоме ( или хроматиде) возникает новый разрыв. Это создает возможность для возникновения новой иллегитим-ной связи между образовавшимися фрагментами. В одном опыте по облучению пыльцы традесканции рентгеновскими лучами в дозе 600 г число хромосомных аберраций было на 50 % выше в том случае, когда эту дозу сообщали за 30 сек, чем когда время облучения было продлено до 3 мин.  [4]

Хромосомные аберрации я сестринские хроматидные обмены, наблпцаемые у детей, живущих на загрязненных радионуклидами территориях / Н.М.Елисеева, Э.Л.Иофа, Е.ф. Строяя / / Генетические последствия загрязнения окружавшей среды мутагеннымя факторами: Всеооюз.  [5]

Вызывает хромосомные аберрации при длительном ингаляционном воздействии.  [6]

Количество хромосомных аберраций, возникающих под действием облучения, зависит от состояния хромосом во время облучения. Влияние этого фактора лучше всего изучать на материале, на котором можно точно определить, в какой стадии находилась клетка во время облучения.  [7]

Механизмы хромосомных аберраций не совсем ясны.  [8]

При хромосомных аберрациях нарушение структуры хромосомы приводит, с одной стороны, к изменению количества наследственной информации в генотипе, при котором нарушается сбалансированность по дозам отдельных генов, например увеличение доз генов при дупликации или транслокации и уменьшение - при делеции. С другой стороны, может измениться морфология хромосом, появляются кольцевые, полицентрические хромосомы. Это приводит к нарушению считывания информации, оставшейся в составе хромосом, а также к нарушению их расхождения при делении клеток. Кроме того, при хромосомных аберрациях возможно нарушение взаимодействия генов по типу эффекта положения. Конечным результатом таких нарушений являются серьезные и множественные аномалии развития.  [9]

ПЕРЕСТРОЙКИ, хромосомные аберрации, тип мутаций, к-рые изменяют структуру хромосом. Возникают спонтанно, но чаще под влиянием мутагенов.  [10]

Был изучен уровень хромосомных аберраций при системной красной волчанке, ревматоидном артрите, дерма-томиозитах, узелковом периартерите, синдроме Крона, язвенном колите, хроническом гепатите, рассеянном склерозе, синдромов Блюма и Луи-Бар и у мышей линии NZB. Автор приходит к выводу, что индукция нестабильности генома обусловлена свободными радикалами сыворотки крови, что кластогенное действие мутагенного фактора сыворотки крови снижается при добавлении цистеина и супероксидди-смутазы. Выдвигается гипотеза внутриклеточного образования гидроперекисей.  [11]

Другой удобный метод исследования хромосомных аберраций на растительном материале состоит в облучении цветочных бутонов и изучении фигур деления в развивающейся пыльце. Можно изучать как мейотическое деление материнских клеток пыльцы ( Маршак, 1935), так и первый ( К. Сакс, 1940) или второй ( Свенсон, 1940) гаплоидный митоз. При изучении второго гаплоидного митоза ( метод Свенсона), происходящего у традесканции, пыльцу проращивают на стеклянной пластинке на мазке искусственной среды. Пыльцевые трубки фиксируют, окрашивают через 24 ч после начала прорастания и просматривают хромосомы метафазы. Очень удобно прибавлять к искусственной среде, на которой проращивается пыльца, аценафтен или колхицин. Эти химикалии предотвращают образование веретена в делящейся клетке, так что хромосомы в пыльцевой трубке ложатся одна за другой и их удобно исследовать для определения разрывов.  [12]

Цитологи всегда учитывают частоту хромосомных аберраций на 100 клеток или на 100 хромосом. Очевидно, что этот расчет надо относить к 100 клеткам или, лучше, к 100 хромосомам, облученным именно на данной стадии МЦ. Как правильно подсказал Стручков, эти цифры можно условно пересчитать на одну полинуклеотидную цепь ДНК.  [13]

Качество митозов, характеризуемое выходом хромосомных аберраций после облучения [3, 4, 10, 16], может зависеть от повреждения ДНК в разные периоды интеркинеза.  [14]

С другой стороны, появление хромосомных аберраций под действием того или иного гербицида позволяет предположить возможное влияние его на наследственный аппарат растений, что обязывает к более подробному изучению действия таких гербицидов на последующие поколения.  [15]



Страницы:      1    2    3    4