Хромосомная аберрация
Cтраница 2
Ионизирующее излучение вызывает поломку хромосом ( хромосомные аберрации), за которыми происходит соединение разорванных концов в новые сочетания. Это и приводит к изменению генного аппарата и образованию дочерних клеток, неодинаковых с исходными. [16]
Ионизирующее излучение вызывает поломку хромосом ( хромосомные аберрации), за которыми происходит соединение разорванных концов в новые сочетания. Это и приводит к изменению генного аппарата и образованию дочерних клеток, неодинаковых с исходными. Мутации полезны, если они приводят к повышению жизнестойкости организма, и вредны, если проявляются в виде различных врожденных пороков. Практика показывает, что при действии ионизирующих излучений вероятность возникновения полезных мутаций мала. [17]
Ионизирующее излучение вызывает поломку хромосом ( хромосомные аберрации), за которыми происходит соединение разорванных концов в новые сочетания. Это приводит к изменению генного аппарата и образованию дочерних клеток, неодинаковых с исходными. Мутации полезны тогда, когда они приводят к повышению жизнестойкости организма, и вредны, когда они проявляются в виде различных врожденных пороков. [18]
Индуцированные химикатами повреждения ДНК лимфоцитов ( структурные хромосомные аберрации, транслокации в пределах сестринских хроматид, возникновение микро-ядер) сохраняются in vivo, а затем, после сбора образцов крови, in vitro, до начала синтеза ДНК в культуре лимфоцитов. [20]
Этот метод был принят при изучении хромосомных аберраций в быстро делящихся клетках кончиков корешков проростков лука, бобов, томатов и других видов растений ( Маршак, 1937; Маркварт, 1938; К. Кончики корешков удобны тем, что они небольшого размера, представляют собой доступный объект и что в растущих участках кончика корешка можно наблюдать большое количество клеток, находящихся в состоянии митоза. [21]
Различия в относительной частоте разных типов хромосомных аберраций, вызываемых рентгеновыми и ультрафиолетовыми лучами, можно предварительно объяснить следующим образом. Во-первых, нетрудно объяснить, что Изохроматидные разрывы не образуются под действием ультрафиолетового света. Изохроматидные разрывы, образующиеся в опытах с действием ионизирующей радиации, являются следствием прохождения одиночной ионизирующей частицы через обе хроматиды. Абсорбция квантов ультрафиолета вдоль трека подобным образом не локализуется, поэтому мы не должны ожидать образования изохроматидных разрывов в опытах с облучением ультрафиолетом. Труднее понять причину того, почему под действием ультрафиолетового света обмены между разрывами в различных хромосомах не происходят, а хроматидные разрывы образуются легко. [22]
Таким образом, опыты по изменению частоты хромосомных аберраций в зависимости от температуры, вероятно, имеют больше отношения к процессу воссоединения, чем к первичному процессу возникновения разрывов. [23]
Это означает расширение смысла термина ген до включения любых хромосомных аберраций, и так как всякий подобный случай находит отражение в развитии, то заполняется широкий пробел между геном и развитием. Отсюда следует упрощение явления далеко за пределы, которые могли бы быть допущены эмбррюлогом, и даже более, чем было бы желательно. [24]
Известны данные об увеличении частоты сестринских хроматид-ных обменов и хромосомных аберраций при блокировании синтеза поли - АДФ-рибозы [ Oikawa A. На термочувствительных мутантах L-клеток мыши, характеризующихся температурочувстви-тельной репликацией ДНК, показано, что выключение этого процесса при непермиссивной температуре приводит к его постепенной замене на репаративный синтез. [25]
У них в клетках костного мозга уменьшается спонтанный уровень хромосомных аберраций ( хроматоидные разрывы, пробелы, мосты и фрагменты) от 0 026 до 0 08 на клетку. Это, возможно, свидетельствует о том, что причиной повышенного уровня цитогенетических нарушений у мышей AKR могут служить выделяемые иммуноцитами при иммунологических конфликтах перекисные соединения, инактивация которых вследствие дефекта у этих животных антиоксидантной системы затруднена. [26]
Внезапные спонтанные изменения фенотипа, которые не связаны с хромосомными аберрациями ( что подтверждается данными микроскопических исследований), можно объяснить только изменениями в структуре отдельных генов. Генная или точковая мутация ( поскольку она относится к определенному генному локусу) - результат изменения нуклеотидной последовательности молекулы ДНК в определенном участке хромосомы. Такое изменение последовательности оснований в одном гене воспроизводится при транскрипции мРНК и может привести к изменению последовательности аминокислот в полипептидной цепи, образующейся в результате трансляции на рибосомах. [27]
В этой связи можно полагать, что механизмы повышения частоты хромосомных аберраций при аминокислотном дисбалансе, гипо - и гипервитаминозе А в значительной мере связаны с нарушением обмена нуклеиновых кислот, белков и ферментов. Эти нарушения, как известно, касаются скорости синтеза и распада ДНК, РНК и белка. [28]
Анафазы подсчитывались во всей меристеме корешка, но ана-фазный метод определения хромосомных аберраций в данном случае оказался непригодным, так как анафазных нарушений практически не наблюдалось. Не было мостов и фрагментов, что свидетельствует об отсутствии разрывов хромосом. Только в очень редких случаях ( от действия триаллата) наблюдались единичные ана-фазные пластинки, в которых отставала одна хромосома или одна или несколько хромосом лежали отдельно, не участвуя в движении к полюсам. Зато среди метафазных фигур наблюдалось довольно много пластинок с хаотическим расположением хромосом. Был определен митотический индекс ( МИ) и подсчитано количество отдельных фигур митоза по всем вариантам опыта в точках 28, 32 и 44 часа. [29]
Опыты, в которых используются ДНК, выделенные из клеток с хромосомными аберрациями ( особенно с делениями), позволяют картировать участки ДНК, комплементарные данному виду РНК. Так, в опытах с Dro-sophila [16] и Xenopus [27] было найдено, что локусы рРНК расположены в области организатора ядрышка Х - хромосомы. [30]
Страницы: 1 2 3 4