Циклический комплекс

Cтраница 2

Интересно отметить, что циклический комплекс с несколькими низкими частотами может описать увеличение энергии активации с температурой. [16]

Частоты нормальных колебаний ( см 1 и цис - и транс - барьеры вращения при фиксированных значениях г ( О-О ( кДж / моль. [17]

Триоксид водорода образует с водой шестичленный циклический комплекс с двумя водородными связями [74,75], распад которого на две молекулы воды и синглетный кислород протекает с активационным барьером 108.8 кДж / моль, или 63.2 кДж / моль, относительно изолированных реагентов. [18]

Представление о промежуточном образовании циклического комплекса и его гидролитическом расщеплении хорошо согласуется с опубликованными в 1956 г. опытами Бартона и Портера [27] по экспериментальной проверке механизма кислотно-катализируемой реакции изомеризации кетона. [19]

Таким образом, изомеризация циклических комплексов платины типа [ PtL2 ] [ PtClJ - 2 [ PtLGl2 ] происходит без разложения в том случае, если хотя бы одна донорная группа лиганда является группой высокого трансвлияния. [20]

Реже используется представление о циклических комплексах в окислительно-восстановительных каталитических реакциях. [21]

Затем, возможно, через циклический комплекс окисление идет до хино-на с двухэлектронным переходом и образованием двуокиси марганца. [22]

Хелатные комплексы ( хелаты, циклические комплексы) - соединения, в которых полидентатный лиганд образует с центральным атомом цикл ( стр. [23]

Как известно, образование таких циклических комплексов было предложено Я. [24]

Естественно ожидать, что в подобных циклических комплексах в газовой фазе могут происходить реакции обмена атомами водорода. [25]

Соединение, образующее с ионами металлов циклические комплексы, в которых центральный атом входит в один или несколько циклов. [26]

Возможно, это связано с образованием промежуточного циклического комплекса. [27]

Полученные ими данные подтверждают возможность образования промежуточного четырехчленного циклического комплекса ( см. формулу I) при нуклеофильном замещении в ароматическом ядре. [28]

В описанных до сих пор реакциях в циклическом комплексе разрывались связи между рознороднымп атомами, однако рваться могут и углерод-углеродные связи. [29]

Последнее время идея об участии в активированном состоянии циклических комплексов приобретает все большую популярность. В недавнем обзоре [41] разобрано несколько сот примеров органических реакций. Авторы обзора отмечают, что излишнее абсолютизирование нуклеофильного или электро-фильного характера электронного механизма химических реакций нередко затрудняет их интерпретацию. [30]

Страницы: 1 2 3 4