Циклический комплекс

Cтраница 3

Направленное присоединение мономера в этих реакциях обусловлено образованием циклического комплекса мономера с ионной парой, в котором мономер имеет ( - конфигурацию. Это связано с тем, что литий имеет наименьший среди щелочных металлов ионный радиус и самый высокий потенциал ионизации, что обусловливает наименьшую полярность связи Ы - С. Эта связь сохраняется и в переходном комплексе. [31]

Предполагается, что происходит расщепление связи С-С в циклическом комплексе и образуется кетоп в еиолыюй форме. [32]

Переход гидрид-иона 6 облегчается близостью атомов углерода в промежуточном циклическом комплексе II; при разложении комплекса II кислотами получается продукт восстановления RR CHOH. В присутствии изопропилового спирта происходит обменная реакция с комплексом II, приводящая к регенерации изопропилата алюминия. Восстановление, однако, может протекать и без изопропилового спирта. [33]

В результате взаимодействия дитиолов с солями тяжелых металлов образуются прочные водорастворимые циклические комплексы, легко выводимые через почки. [34]

Теперь установлено [266], что расщепление диолов протекает через промежуточный пятичленный циклический комплекс. Скорость реакции ( цис - - транс - определяется скоростью превращения быстро образующегося промежуточного циклического комплекса ( который не обязательно должен быть плоским) в переходное состояние. [35]

Как правило, полидентатный лиганд занимает во внутренней сфере циклического комплекса соседние координационные места. [36]

Благодаря синхронности перехода ионов Н и D в таких циклических комплексах энергия активации реакций типа ( 4) невелика, и они идут быстрее, чем параллельные реакции обмена, вызванные ионизацией. Исключение составляют сильные кислоты или основания. [37]

Сравнивая первое и третье соединения, заметим, что образование внутримолекулярных циклических комплексов энергетически более выгодно по сравнению с линейными коштлексаии, даже вехи s последних объединены развитые jr - электронные структуры. [38]

Строение многоядерных комплексов родия с некоторыми органическими кислотами ( R - Н, СН3, и т. д. [39]

Вследствие высокой степени ковалентности связей центральный ион - адденд для циклических комплексов Rh ( III) известны оптические изомеры. [40]

Металлические соединения красителей ( называемые в промышленности красящими лаками) представляют собой внутренние циклические комплексы, или хелат-ные комплексы. [41]

Помимо факторов, уже обсуждавшихся в предыдущих разделах, на стабильность циклических комплексов ( хелатов) влияют еще два других фактора: размер и число хелатных циклов. Различия между хелатными и нециклическими комплексами являются по сути термодинамическими, и обычно их относят за счет так называемого хелатного эффекта. [42]

Согласно [139, 141-143], взаимодействие гексаэтилдиолова с ацильными перекисями протекает через образование промежуточных циклических комплексов. Роль растворителя при этом зависит от его природы. Он может совсем не принимать никакого участия в химическом процессе, как, например, ведет себя бензол, и, наоборот, может проявлять значительную активность, как, например, четыреххлористый углерод. [43]

Когда карбонильное соединение или реактив Гриньяра имеет объемистые заместители, то в циклическом комплексе находится место только для одной молекулы магнийорганического соединения. В этих случаях к углероду карбонильной группы переходит не карбанион ( R -), а меньший по объему гидридный ион. [44]

Если карбонильное соединение или реактив Гриньяра имеют объемистые заместители, то в циклическом комплексе находится место только для одной молекулы магнийорганического соединения. В этих случаях на карбонильную группу часто переносится не алкил, а меньший по объему гидридный ион. [45]

Страницы: 1 2 3 4