Cтраница 3
![]() |
Область поглощения и окраска комплекса. [31] |
Образование окрашенных комплексов используют для определения ионов. Окраска данного соединения является дополнительной к окраске, соответствующей длине волны максимума поглощения. [32]
Образование окрашенного комплекса возможно выполнять и в малой мерной колбе с одной меткой вместимостью, например, 5 или 10 см3, используя воду или буферный раствор для доведения раствора до метки. До этого раствор необходимо тщательно перемешать. [33]
Образование окрашенного комплекса с хлорным железом характерно для енолов. [34]
Образование окрашенного комплекса возможно выполнять и в малой мерной колбе вместимостью, например, 5 или 10 мл, используя воду или буферный раствор для доведения раствора до метки. До этого раствор необходимо тщательно перемешать. [35]
Устойчивость окрашенного комплекса зависит главным образом от применяемого реактива, его концентрации, рН среды и растворителя, в котором протекает реакция. Значение роли растворителя видно, например, из того, что устойчивость синего роданокобаль-тоата [ Co ( CNS) 4 ] - - при добавлении к его водному раствору ацетона значительно увеличивается. При получении устойчивых комплексных соединений заметно снижается также влияние на точность колориметрических определений находящихся в растворе посторонних ионов. Например, степень связывания ионов железа в окрашенный родановый комплекс [ Fe NS) ] 4 1 ( Кнест. [36]
Устойчивость окрашенного комплекса зависит главным образом от применяемого реактива, его концентрации, рН среды и растворителя, в котором протекает реакция. Применяя вместо воды органический растворитель, можно иногда уменьшить величину Кнест окрашенного комплекса в тысячи раз. Например, роданидный комплекс кобальта [ Co ( CNS) J в водной среде настолько неустойчив, что использовать его образование для колориметрического определения невозможно. Если же в испытуемый водный раствор прибавить ацетон, то прочность [ Co ( CNS) 4 ] - - настолько повышается, что легко осуществить достаточно полное превращение кобальта в указанное комплексное соединение. [37]
Образование окрашенного комплекса крахмала, входящего в акцепторный слой бумаги, с йодом, входящим в состав композиции, решает вопрос не только адгезионной прочности отпечатка, но и стабильности композиции. [38]
Большинство окрашенных комплексов циркония и гафния с органическими лигандами образуются в одинаковых условиях, поэтому ими можно пользоваться для определения обоих элементов. Специфического реактива только для гафния еще не найдено. Поэтому спектрофотометрические способы определения гафния в присутствии циркония основываются лишь на незначительных различиях, которые иногда наблюдаются в поведении их окрашенных комплексов в различных средах. [39]
Большинство окрашенных комплексов перекиси водорода образуется в кислой среде. [40]
Образование окрашенных комплексов определяемых элементов чаще всего используется и при других колориметрических определениях. [41]
Уран дает окрашенные комплексы со многими органическими реагентами, но реакции эти не специфичны. [42]
Ванадий образует окрашенные комплексы е различными гидрокеамовыии кислотами. Комплексы легко извлекаются органическими растворителями и могут использоваться в качестве реагентов для слектрофотомеТрйчеекого определения этого элемента. Однако более специфическими реагентами оказались и-арилзамещенные бензгидрокеа-мовыв кислоты. [43]
Перхлорат-ион образует окрашенные комплексы с некоторыми органическими веществами, на чем основано его спектрофото-метрическое определение. Соединение СЮ4 - с катионом метиле-нового синего имеет максимум светопоглощения при 645 ммк. Можно также осадить С1О4 - избытком метиленового синего и фотометрически определить количество непрореагировавшего красителя. [44]
Железо образует окрашенный комплекс с пирокахетиновым фиолетовым и создает помехи определению алюминия. Это отрицательное влияние устраняется добавлением 1 10-фенантролина. [45]