Изомерный комплекс

Cтраница 2

Для соответствующего использования ХСР не обязательно знать строение всех изомерных комплексов ХСР-донор, но следует помнить об их сложности при интерпретации экспериментальных результатов. [16]

Кирмрейтер установил, что при действии щелочи на водные растворы изомерных комплексов КуР МЬ ЗОз СУ образуются соответствующие соединения KJPtCNHSOabCy, B которых содержатся депротонированные сульф-аминатные ионы. [17]

С кетонами, содержащими два типа а-протонов, может образоваться смесь изомерных комплексов. Такая картина наблюдается в случае метилэтилкетона и ацетонилацетона, но не для метилизопропилкетона. ПМР-спектры кетонных комплексов типа 10, растворенных в ацетоне - He или других кетонах, не показывают наличия обмена с растворителем. [18]

Малое различие о-в потенциалов систем, составленных из геометрически изомерных ионов, показывает, что геометрически изомерные комплексы платины, как правило, мало отличаются друг от друга по величине свободной энергии. [19]

При взаимодействии п-кротилникельиодида с изопреном в спектре ЯМР реакционной смеси наблюдается исчезновение сигналов л-кротильного лиганда ( дублетов от протонов Нь, Нс и метальной группы, мультиплетов от протонов На и Hd) и появление новых резонансов, которые свидетельствуют о существовании в растворе всех четырех изомерных комплексов. [20]

Восстановление октаэдвических комплексов с образованием соединении плоскоквадратного типа часто происходит с удалением одной из координат октаэдра. Например, восстановление изомерных комплексов типа [ Р1 ( ГШз) 4С12 ] С12 приводит к различным продуктам реакции. [21]

Трехмерное изображение четырех сторон ( S1 - S 4 цис - Д - изомера сдвигающего реагента, предоставляемых для образования связи с донором. [22]

В каждом эдас-изомере имеются четыре различные донорные стороны, что приводит к образованию четырех различных комплексов ХСР-донор. Для каждого яраме-изомера возможно образование двух изомерных комплексов. Кроме того, сдвигающие реагенты ассоциируют в четыреххлористом углероде с образованием диме-ров [22], и эти димеры также могут взаимодействовать с донорами. [23]

Схема трансвлияния по Некрасову. [24]

Приближение атомного остова металла к одному из лигандов и отдаление его от противоположного, согласно автору, обусловливает закрепление связи первого и ослабление второго. В качестве примера было рассмотрено образование изомерных комплексов [ Pt ( NH3) 2C12 ], которые могут быть истолкованы с точки зрения этой модели трансвлияния. Согласно Некрасову, взаимодействие Pt2 с хлоридным ионом должно быть сильнее, чем с аммиаком. Поэтому замена одного из хлоридных ионов в [ PtCl4 ] 2 - на аммиак ведет к дальнейшему закреплению комплексной связи иона хлора, расположенного в траке-положении к замещаемому. [25]

Из нее видно, что образующийся в результате конденсации молекул ацетилена лиганд одновременно является одно -, двух - и трехэлектронным лигандом. При взаимодействии этого комплекса с трифенилфосфином образуются изомерные комплексы, содержащие 2 4 6-трифенил-тропон и обсуждавшиеся выше. С точки зрения строения комплекса 8.20 это не удивительно, поскольку при удалении фрагмента FeA ( CO) 3 и образовании связи между Ci и Cz должен получаться комплекс с тропоном. [26]

До недавнего времени связевые изомерные пары соединений были известны только для нитро - и нитритокомплексов. В последние годы были обнаружены и интенсивно изучались роданидные связевые изомерные комплексы кобальта. По аналогии с органическими соединениями R-SCN и R-NCS комплексные соединения, в которых рода-нидная группа связана с центральным атомом через серу, называют тиоцианатными, а связанные через азот - изотиоцианатными. Из этого следует, что с металлами класса а, или, что то же самое, с жесткими кислотами, роданидный ион должен связываться посредством атома азота, а с металлами класса &, или, что то же самое, с мягкими кислотами, посредством атома серы. В полном согласии с этим в комплексах цинка и кадмия роданидный ион координирован через атом азота, а в аналогичных соединениях ртути - через атом серы. [27]

Pt ( II) и Pt ( IV) устойчивы и не изомеризуются ни в растворе, ни в твердом состоянии при комнатной темп-ре. В результате большинства реакций образуется не смесь нескольких геометрических изомерных комплексов Pt ( II) или Pt ( IV), а только один изомер определенной конфигурации. [28]

Еще до открытия явления трансвлияния Курнаков установил, что изомерные комплексы [ Pt ( NH3) 2Q2 ] по-разному реагируют с тиомочевиной. [29]

При выводе уравнения ( 50) было принято, что энергия ст-связывания и энтропийный член постоянны. Однако эта формула не учитывает, что в растворе могут присутствовать несколько изомерных комплексов. [30]

Страницы: 1 2 3 4