Cтраница 2
Глицин ке образует значительно более прочные комплексы с едью ( рК 15 3), чем со свинцом ( рК 9 9), что и приводит к предпочтительной сорбции ионитом последнего. [16]
Глицин же образует значительно более прочные комплексы с едью ( рК 15 3), чем со свинцом ( рК 9 9), что и приводит к предпочтительной сорбции ионитом последнего. [18]
Бензоилацетон образует с рзэ более прочные комплексы, чем с гидроксильными ионами, поэтому в отличие от ацетилацетона гидролиз уже не препятствует экстракции. Картина распределения некоторых редкоземельных и других ионов при экстракции 0 1М раствором реагента в бензоле в зависимости от рН приведена на рис. 18, из которого видно, что рзэ при соответствующих условиях можно отделять от Fe ( III), Sc, In и щелочноземельных элементов. [20]
Поскольку актиноиды образуют значительно более прочные комплексы с полиаминополикарбоновыми кислотами, чем легкие лантаноиды [14], добавление этих кислот в водную фазу значительно увеличивает разделение легких лантаноидов и актиноидов. [21]
Этот ион образует гораздо более прочные комплексы с изученными фосфатами, что затрудняет доступ субстрата в координационную сферу. [22]
Совершенно очевидно, что чем более прочные комплексы образуются в фазе смолы, тем большей избирательностью в отношении данного иона будет обладать смола. В литературе имеется немного работ, посвященных изучению прочности комплексов с функциональными группами смолы. Поэтому на практике при выборе селективного сорбента пользуются данными об устойчивости аналогичных комплексов в растворах. [23]
Эта этилендиаминдиуксусная смола образует еще более прочные комплексы с ионами тяжелых металлов, нежели иминодиуксусная смола. [24]
Связывание их в другие, более прочные комплексы применяется только в тех Случаях, когда концентрация посторонних ионов невелика. В других методах ион фтора связывают прибавлением борной кислоты. [25]
В отличие от селена-теллур образует более прочные комплексы, которые широко применяются для его экстракционно-фотометри-ческого определения. [26]
Поскольку Hg образует с дитизоном более прочный комплекс, чем индий, происходит вытеснение последнего из комплекса. Затем измеряют активность индия, перешедшего в водную фазу. Аналогичную процедуру проводят и с эталоном. [27]
![]() |
Структура комплекса брома с 1 4-диокса-ном. [28] |
При переходе от слабых к более прочным комплексам параллельно с уменьшением длины ДА-связи наблюдается увеличение расстояния X-X в молекулах галогенов. [29]
![]() |
Прибор для отгонки фтор-иона. [30] |