Ионный комплекс

Cтраница 2

Обе они должны лхыть преобладающе ионными комплексами. [16]

Рентгено-структурные данные указывают, что даже ионные комплексы магния и марганца имеют такое же геометрическое строение [206, 207], как и ферроцен. [17]

Ина че обстоит дело в случае ионных комплексов. ИК-спектры аминных компонентов мало изменяются в результате образования комплекса. Наблюдаемые различия приблизительно те же, что и между свободным амином и перхлоратом голубого Вюрстера. [18]

Электронные структуры ионов переходных металлов. [19]

Из этого следует, что в преимущественно ионных комплексах Со ( II) должна преобладать тенденция к тетраздрической, а в комплексах Ni ( II) - к октаэдрической конфигурациям. В структуре нормальной шпинели сложных оксидов АВ2О4 атомы А заселяют тетраэдрические, атомы В - октаэдрические позиции, но в некоторых ( обращенных) шпинелях ионы распределяются по двум типам узлов по-другому. Вполне очевидно, что эти энергии стабилизации имеют прямое отношение к обсуждению проблемы распределения ионов различных переходных металлов по позициям структуры шпинели ( см. гл. [20]

Добавление воды всегда смещает равновесие в сторону ионного комплекса. [21]

Таким образом, ТКП применима в случае ионных комплексов, МВС - в случае ковалентных комплексов. Применение МАЮ не зависит от типа химической связи. [22]

Таким образом, ТКП применима в случае ионных комплексов, МВС - в случае ковалентных комплексов. Применение ММО не зависит от типа химической связи. [23]

Вероятность образования ионных двойников, а также более сложных ионных комплексов не учитывается теорией Дебая и Гюккеля. В этом одна из причин ее расхождения с опытом. Степень ассоциации ионов в двойнике была подсчитана и сопоставлена с экспериментальными данными. Результаты такого сопоставления показали, что ионная ассоциация действительно играет существенную роль, особенно в растворителях с низкой диэлектрической постоянной. [24]

Следующей ступенью реакции является активация молекулы олефина электрофильным ионным комплексом и присоединение последнего к активированной молекуле олефина. В результате на некоторое время создается тройной комплекс циклической структуры. [25]

К тому же термодинамические данные, характеризующие образование ионных комплексов, довольно ограниченны. [26]

На рис. 2 приведены спектры фтористого трет-бутша и соответствующего ионного комплекса. [27]

Ионообменная хроматография применяется для разделения простых ионов и ионных комплексов элементов и неорганических солей. [28]

ДМФА быстро и количественно реагирует с тионилхлоридом, образуя ионный комплекс К - На первой равновесной стадии анион хлора ионного комплекса К атакует карбонильный атом углерода ангидридного цикла, давая монохлорангидрид ионного комплекса структуры АК - Последний в лимитирующей стадии взаимодействует с молекулой тионилхлорида, образуя монохлорангидрид нестойкого смешанного ангидрида структуры С, который быстро элиминирует диоксид серы, давая ортодихлорангидрид. Таким образом, ионный комплекс К выполняет роль катализатора. [29]

Общим для всех катализаторов рассматриваемой реакции свойством является способность образовывать ионные комплексы с алкилгалогенидами. Поверхностные комплексы этого типа, по-видимому, и представляют те активные частицы, которые ведут каталитический процесс по тому же пути, что и в реакциях гомогенного катализа миграции галогенов. [30]

Страницы: 1 2 3 4