Ионный комплекс

Cтраница 3

Второй, вероятно определяющей скорость реакции, стадией является перегруппировки ионного комплекса с образованием устойчивого аддукта. Этот механизм, попидимому, подтверждается некоторыми особенностями реакции диенового синтейа. [31]

Напротив, энергия активации в: онизации металла с образованием гид-ратного ионного комплекса - гядратированного ( сольватированного) иона - будет тем больше, чем больше концентрация соли металла в растворе. [32]

При заметных концентрациях, особенно если диэлектрическая постоянная мала, образуются ионные комплексы ( Na, BrAc -), ( Na, S2Q2 -) - и ( 2Na S2O2 -) y, и ZA B становится равным нулю. При образовании ионных комплексов отталкивание между двумя отрицательно заряженными реагирующими ионами ВгАс - и S2O - уменьшается, благодаря чему удельная скорость реакции увеличивается. [33]

Нерастворимое в воде соединение V следует отличать от растворимого в воде ионного комплекса VII, который образуется при продолжительном взаимодействии пиридинов с иодом. Образование этой соли может происходить через промежуточный продукт VI, который отличается от V тем, что в нем образуется сильная связь N - I, а связь I - I разрывается. [34]

Прежде всего уясним, какие результаты может дать приложение электростатики к замкнутым ионным комплексам. В табл. 17 приведены необходимые формулы, которые можно применить для различных случаев задач такого типа. [35]

Кроме того, расположение анионов над поверхностью эквивалентно появлению над поверхностью трех ионных комплексов. Для каждого из этих комплексов, если его рассматривать отдельно от лежащего ниже кристалла, восстановлена симметрия в расположении зарядов и масс. Центр симметрии зарядов и масс такого комплекса приподнят над поверхностью. Последнее приводит к дополнительной локальной компенсации нарушения симметрии, возникающего при появлении поверхности. [36]

Метод газовой хроматографии был применен вначале, как говорилось выше, для исследования ионных комплексов с нитратом серебра 41 - 44, хотя возможности газовой хроматографии много больше для исследования молекулярных комплексов органических соединений. [37]

Современная теория кристаллического поля дает очень хорошие, согласующиеся с экспериментом результаты для ионных комплексов, особенно имеющих симметрию октаэдра или симметрию слабо искаженного октаэдра. [38]

Формула ( 111 - 35), впервые полученная 41 49 при исследовании ионных комплексов олефинов с AgNO3, была до сих пор единственной, применявшейся для хроматографических измерений констант комплексообразования в тройных системах. Однако во многих системах наблюдаются и требуют учета более сложные равновесия. [39]

Электролитическая диссоциация комплекса в различных растворителях. [40]

При взаимодействии ( C5H5) 2TiCl2 с металлоограническими соединениями в определенных условиях возможно также образование ионных комплексов, в которых титан находится в анионе. [41]

Смолы с краун-эфирной группой поглощают ионы щелочных, щелочноземельных и некоторых других металлов в виде заряженного ионного комплекса металла со связываемым анионом, компенсирующим заряд. [42]

В результате этого смещения уменьшается число индивидуальных ионов, повышается вероятность образования ионных двойников и более сложных ионных комплексов ( см. ниже), уменьшается электропроводность и появляется аномальная проводимость. [43]

Вполне вероятно как и в случае процессов па никелевом электроде, па котором поп рН3 участвуют ионные комплексы Ni ( OH) [11, 12], что состав предполагаемых пи-ксль-гипофосфитных комплексов более сложен и включает, по крайней мере, в определенных условиях еще ионы гид-роксила. [44]

Конечно, вполне вероятно, что в действительности вклад вносят оба эффекта, причем в случае более ионных комплексов, для которых приведена корреляционная зависимость на рис. 5, преобладающее значение имеет примесь 4s - характера. [45]

Страницы: 1 2 3 4