Cтраница 2
Преимущество этого метода, в отличие от метода ртутных комплексов и других, заключалось в том, что здесь окисление проходит более избирательно и отделение - более полно. [16]
Приведенные расчеты и рассуждения относятся главным образом к ртутным комплексам. Однако факт совпадения рядов по устойчивости и порядок величин констант нестойкости делают в высокой степени вероятным, что те же соотношения характерны и для платины. [17]
На рис 5 приведены спектры светопоглощения раствора сульфарсазена и ere ртутного комплекса. На рис. 6 дан калибровочный график. [18]
Сравнительное изучение колебательных спектров 1 4-ди-оксана, двухпористой ртути и двухлористого ртутного комплекса диоксана. [19]
Среди неорганических соединений ртути самыми эффективными оказались хлориды, цианиды, оксицианиды и ртутные комплексы, содержащие калий и иод. Каломель оказывает очень слабое действие. Окисляясь, она очень медленно переходит в более активную сулему. [20]
Используя известную формулу AF - RT In К, мы подсчитали значения изменений свободной энергии для ртутных комплексов [ HgX4 ] 2 -, для которых известны значения констант нестойкости. [21]
Были синтезированы также ди-а-нафтилтиокарбазон, ди-п-дифенилтио-карбазон 75и ди-п - толилтиокарбазон76 и определены кривые пропускания света для их ртутных комплексов. [22]
Изучение свойств обратного антрахинона от гидролиза антра-хинон ос-сульфокислоты, содержащего ртуть в неионогенном состоянии, показывает, что ртутный комплекс в этом случае отвечает строению сернокислой а-антрахинонилртути. [23]
Исследование дистиллятов верджинской нефти, выкипающих в пределах 165 - 280, проведено Броуном и Мейерсоном путем выделения сернистых соединений через ртутные комплексы с последующей разгонкой широкой сернистой фракции под вакуумом на узкие фракции ( всего было отобрано 30 фракций равного объема) и анализа некоторых из них на масс-спектрометре. [24]
Основываясь на данных группового анализа содержащихся в продуктах реакции сераорганических соеди-иений, выполненного по методу Фарагера, а также учитывая тот факт, что им удалось выделить в виде ртутного комплекса тетрагидротиофен, авторы предположили, что гидрогенолиз тиофена идет в две ступени. [25]
Для комплексов Hg ( II) А. А. Гринбергом с В. Е. Мироновым [12] было установлено, что хлор бром, иод и циан обмениваются так быстро, что никаких выводов о различии скорости в зависимости от природы лиганда сделать было нельзя, хотя по константам нестойкости ртутные комплексы очень близки к соответствующим платиновым. [26]
Ртутный комплекс образуется через 4 - 8 сут. [27]
Белок гидролизуют NaOH, добавляют избыток реагента HgSO4 в H2SO4 ( Гопкинс и Коле, [307]) и в фильтрате колориметрически определяют тирозин после прибавления HNO. Ртутный комплекс триптофана удаляют центрифугированием. [28]
Осадок ртутных комплексов тиофана также был радиоактивным, причем активность отобранных фракций тиофана была практически одинакова. [29]
Электростатическое взаимодействие ионов Zn2 с ионами С1 - более значительно, чем с ионами J - -, что и обусловливает большую устойчивость хло-ридного комплекса цинка. В случае ртутных комплексов электростатическое взаимодействие играет подчиненную роль. [30]