Cтраница 1
Аминные комплексы не растворяются в обычных органических растворителях и в исходных аминах, но хорошо растворяются в воде, образуя слабощелочные растворы. В водном растворе комплекса с изопропиламином ( состава 1: 1) моментально растворяются пентагалогениды и оксигало-гениды ниобия без потери галогеноводорода. Но добавление к этому раствору уксусной кислоты приводит к осаждению ниобиевой кислоты в виде компактного и легко фильтрующегося осадка. [1]
Аминные комплексы алкил - и арилборанов обладают рядом весьма ценных свойств, в частности, от них можно переходить к боразолам, алкиламиноалкил-боранам, быс-алкиламино - и алкиламино-алкилмеркаптопроизводным бора, различным гетероциклическим соединениям с атомами бора и других элементов в цикле. [2]
Аминные комплексы алкилборанов представляют собой, за немногими исключениями, жидкости. [3]
Аминные комплексы фторида бора восстанавливаются труднее, чем комплексы хлорида бора [290]: ( CH3) 3N - BF3 удается восстановить лишь при помощи боргидрида лития в этиловом эфире. [4]
Аминные комплексы различных элементов представляют интерес для химии комплексных соединений. Однако эти комплексы, особенно комплексы многовалентных элементов, слабо изучены. Так, способность циркония и титана вступать в реакции комплексообразования с азотсодержащими органическими основаниями изучена крайне недостаточно. Известно лишь небольшое количество комплексов этих металлов и очень мало данных об их прочности, что обусловлено недостатком удобных методов исследования. Большинство аминных комплексов циркония и титана бесцветны или окрашены слабо. Изложенные выше методы физико-химического анализа бесцветных комплексов по равновесию их компонентов с окрашенными комплексами с общим центральным ионом позволяют исследовать эти системы. [5]
Из аминных комплексов других четырехвалентных платиновых металлов известны лишь немногие. [6]
В аминных комплексах координационно-ненасыщенный атом Zn или Cd частично перетягивает электронное облако неподеленной пары с атомов азота лигандов на незаполненные р-орбиты, эффективный положительный заряд на центральном ионе при этом понижается и переходит на лиганды, а отрицательный заряд на меркаптогруппах увеличивается. [7]
Сведения об аминных комплексах циркония немногочисленны. Описаны комплексы циркония с антипирином Zr ( NO3) 4 - 2 Ant [77] и пирамидоном ZrCl4 - 2 Руг [78], полученные препаративным путем. [8]
Бьеррума для образования аминных комплексов серебра, там же приведены три теоретические кривые, для которых / d / C2 1 07 - 107, но значения Ki / Kz различны. Средняя кривая с Ki / Kz - 0 23 соответствует константам, выбранным Я. [9]
Основным источником получения аминных комплексов галоидборанов служат амин-бораны. [10]
Полагают [70], что аминный комплекс, наряду с лучшей растворимостью в эластомерах, по сравнению с дитиокарбаматами металлов, приводит к ослаблению связи Me-S и увеличению нуклеофштьности атома серы, способствующей раскрытию кольца Ss и образованию полисульфидного комплекса. [11]
В тех же условиях аналогичные аминные комплексы этой реакции не подвергаются. [12]
Получение из фосфинов и аминных комплексов борана. Как показали Грэхэм и Стоун [24], фосфины являются более сильными основаниями по отношению к борану, чем амины. [13]
Приведены результаты изучения некоторых аминных комплексов циркония и титана в растворе. [14]
В модельных экспериментах с аминными комплексами меди была отмечена ( см. выше) малая активность гексаметилендиаминового комплекса. В этом случае комплекс не имеет циклической структуры, и влияние второй аминогруппы не сказывается на каталитической активности. Длинная метиленовая цепь не способна выполнять роль проводника. В то же время приближение активирующей группы к ядру комплекса немедленно вызывает повышение активности. [15]