Аминный комплекс

Cтраница 3

Вследствие этого различия азотная кислота почти количественно вытесняет уксусную из аминных комплексов в органической фазе. Указанное различие в значениях ftlfl позволило Смиту и Пажу [50] с успехом применить амины с длинными цепями для отделения слабых кислот от сильных. Их работа известна как первое исследование в области экстракции аминами. [31]

Вследствие этого различия азотная кислота почти количественно вытесняет уксусную из аминных комплексов в органической фазе. Указанное различие в значениях / с1Л позволило Смиту и Пажу [50] с успехом применить амины с длинными цепями для отделения слабых кислот от сильных. Их работа известна как первое исследование в области экстракции аминами. [32]

В настоящей работе проводится исследование сорбции ряда катионов-анионитами из растворов аминных комплексов с целью выявления возможности их применения для сорбции, концентрирования и разделения некоторых катионов переходных металлов из указанных растворов. [33]

В табл. 2.6. приведены результаты определения ряда альдегидов с помощью аминных комплексов серебра. [34]

Скорость его диссоциации во много раз больше, чем у аминных комплексов борана, поэтому третичнобутилборан - триметиламин реагирует с непредельными соединениями в значительно более мягких условиях. [35]

Для получения триметиламин-хлорборана, триэтиламин-хлорборана или пи-ридин-хлорборана пропускают избыток газообразного хлористого водорода в соответствующий аминный комплекс борана. [36]

Обычно золочение проводят аэрозольным методом, разбрызгивая два раствора, один из которых содержит аминный комплекс золота, а второй - N2H4 ( 2 - 5 моль / л) и NaOH ( менее 1 5 моль / л); скорость осаждения покрытия достигает0 4 мкм / мин. [37]

При действии, например, литийорганических соединений на аминные комплексы эфиров диарилборных кислот образуются аминные комплексы триарилборов. В случае комплексов с пиридином последний удаляют затем действием разбавленной серной кислоты, либо эфирного раствора хлористого водорода, либо пикриновой кислоты в бензоле. [39]

Как следует из реакций ( 1), увеличение концентрации свободного амина в растворе аминного комплекса должно приводить к смещению равновесия влево, и сорбция металла анионитом при этом будет падать. Экспериментальные данные, отраженные на рис. 3, полностью подтвердили сказанное. Такая же закономерность наблюдается и при сорбции из растворов метил-аминовых комплексов меди. [40]

Осуществлен синтез ацеталей высших ацетиленовых альдегидов с выходом 43 - 90 % взаимодействием триэтилортоформиата с аминными комплексами алкинилдиизобутилалюминия. В тоже время в изученных условиях винилдиизобутилаланы с ортоэфирами не взаимодействует. [41]

Это иллюстрируют данные табл. 7 - 16, в которой приведены константы устойчивости некоторых аммиакатов и аминных комплексов. Как видно из этой таблицы для одного и того же центрального иона - комплексообразователя, чем больше число хелатных циклов в комплексе, тем больше его устойчивость. Это подтверждается опытными данными для огромного числа соединений. Далее, изучение этих данных показывает, что четырехчленные циклы, включая ион металла, всегда нестойкие. Самыми распространенными и устойчивыми, за исключением систем, у которых в цикле возможно сопряжение, являются пяти-членные циклы; после них устойчивыми оказываются шестичлен-ные циклы. Больший размер кольца приводит к уменьшению устойчивости и вследствие этого к меньшей распространенности соединений, образованных такими лигандами. [42]

Продолжительность пребывания имида на поверхности превышает продолжительность пребывания на поверхности как Pt - NH2, так и аминного комплекса Pt - NH3, что благоприятствует образованию PtNH в качестве первичного промежуточного соединения при превращении аммиака в окись азота. [43]

Константы ступенчатого комплексообразования аминов металлов. [44]

В расчетах приходится учитывать конкуренцию ионов ОН - и молекул NHs как лигандов, поскольку растворы, в которых образуются аминные комплексы, обычно щелочные. [45]

Страницы: 1 2 3 4