Роданидный комплекс

Cтраница 2

Для роданидного комплекса мэлибдена наблюдается обратная зависимость. При повышении температуры до 30 С погашение резко падает. [16]

Способность роданидного комплекса цинка извлекаться изоамиловкм спиртом [67] делает этот метод перспективным и для определения более низких содержаний цинка. [17]

Выходная кривая для хрома ( Ш. [18]

Идентификацию роданидных комплексов хрома, полученных при элю-ировании, проводили по спектрам люминесценции гекса -, пента -, тетра - и трироданидного комплексов. [19]

Зависимость погашения раствора толидин-серебряного комплекса от времени.| Зависимость погашения раствора восстановленного роданидного комплекса вольфрама от температуры. [20]

Для роданидного комплекса мэлибдена наблюдается обратная зависимость. При повышении температуры до 30 JC погашение резко падает. [21]

Тантал образует бесцветный роданидный комплекс H2 [ TaO ( SCN) 5 ], при высоких содержаниях этот элемент препятствует развитию окраски ниобиевого комплекса. Титан образует окрашенное соединение с роданид-ионом H2 [ TiO ( SCN) 4 ], интенсивность окраски которого во много раз слабее интенсивности окраски ниобиевого комплекса. [22]

Висмут образует окрашенный роданидный комплекс. [23]

Окрашенные экстрагирующиеся тройные роданидные комплексы с ДАМ образуют также Fe ( III), Си, Со, W, Мо и Nb. Никель и ванадий дают только слабо окрашенные комплексы и в количествах 3 - 5 мг не мешают определению титана. Бесцветные тройные комплексы образуют Zn, Cd, Sn, Sb, Zr. Фториды, фосфаты и комплексонаты ( в количествах до 10 мг) не влияют на экстракцию титана. [24]

Цинк образует довольно устойчивые роданидные комплексы и поэтому хорошо экстрагируется из роданидных растворов многими органическими растворителями при сравнительно небольших концентрациях роданид-ионов. Галогенидные комплексы, в отличие от роданидных, малоустойчивы и удовлетворительно извлекаются обычно лишь при больших концентрациях галогенид-ионов, причем наиболее полно из иодидных растворов, хотя, по имеющимся данным, наиболее устойчивы хлоридные комплексы. [25]

Максимум поглощения роданидных комплексов лежит при 625 ммк; при этой длине волны оптическая плотность раствора пропорциональна концентрации кобальта приблизительно вплоть до 50 мкг Со. Было предложено также измерять оптическую плотность экстрактов роданида кобальта в изоами-ловом спирте в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 312 ммк [1011], чувствительность такого определения выше. [26]

Устойчивость окраски роданидных комплексов ( например, комплексов железа) иногда мала. Это связано с восстанавливающими свойствами роданид-ионов или с постепенной полимеризацией роданистоводородной кислоты в кислых растворах, вызывающей пожелтение. Присутствие в водных растворах растворителей, смешивающихся с водой, повышает интенсивность окраски комплексов. Это объясняется понижением степени диссоциации комплексов в результате уменьшения диэлектрической проницаемости среды. [27]

Изучена экстракция роданидного комплекса цинка при помощи алкил - ( алкиларил) - аминов. [28]

Кинетическая инертность роданидных комплексов Сг ( Ш) использована для отделения хрома от железа, кобальта и никеля. Хром практически полностью проходит в фильтрат, а железо, кобальт и никель количественно сорбируются катионитом КУ-2. Найдены оптимальные условия разделения. Метод применен для выделения хрома при анализе стали. Анионные роданидные комплексы Cr ( III) разделены на анионообменной целлюлозе ДЕАБ и идентифицированы по спектрам люминесценции. [29]

На образование роданидного комплекса ниобия значительное влияние оказывают концентрации соляной кислоты и роданида в растворе. Интенсивность окраски нарастает в течение 30 - 40 мин. Изменение температуры в пределах 10 - 20 на интенсивность окраски влияния не оказывает. [30]

Страницы: 1 2 3 4