Роданидный комплекс - кобальт
Cтраница 1
Роданидные комплексы кобальта экстрагируются из водных растворов многими органическими растворителями. [1]
Роданидные комплексы кобальта, как и других металлов, мало устойчивы в водных растворах и характеризуются ступенчатым комплексообразованием. Поэтому при колориметрическом определении кобальта всегда применяют большой избыток реактива и, кроме того, пользуются неводными растворителями, также значительно уменьшающими диссоциацию роданидных комплексов. Самым лучшим органическим растворителем является ацетон. [3]
 |
Зависимость между концентрациями. [4] |
Все роданидные комплексы кобальта в водных растворах сильно диссоциируют. Поэтому при колориметрическом определении кобальта всегда применяют большой избыток роданида и, кроме того, пользуются неводными растворителями, также значительно уменьшающими диссоциацию роданидных комплексов, причем самым лучшим в этом смысле растворителем является ацетон. Таким образом, необходимый избыток роданида зависит также и от концентрации ацетона в водно-ацетоновой смеси, применяемой для колори-метрирования. [5]
Существуют цианидные и роданидные комплексы кобальта. При окислении ICj [ Co ( CN) 6 ] дает К3 [ Со ( CN) 61 гексациано - ( Ш) кобальтат калия. [6]
Экстракция роданидных комплексов кобальта непосредственно сочетается с его фотометрическим определением. [7]
Предложено также экстрагировать роданидный комплекс кобальта ( вместе с роданидом железа) метилизобутил-кетоном [775], отделяя таким способом эти элементы от преобладающего количества никеля. Далее кобальт определяют непосредственно измерением оптической плотности экстракта при 630 ммк. [8]
 |
Экстракция кобальта из роданидных растворов различными растворителями. Концентрация кобальта 1 мг / мл, рН 2 7. [9] |
Практическое использование экстракции роданидных комплексов кобальта широко и разнообразно. [10]
При исследовании констант диссоциации роданидных комплексов кобальта в растворах ацетона, диоксана, этанола, муравьиной и уксусной кислот [43] при их различной концентрации установлено, что все эти растворители сильно уменьшают диссоциацию комплекса, причем наименьшая величина константы найдена в ацетоне. [11]
Раствор переносят в делительную воронку и роданидный комплекс кобальта экстрагируют 2 - 3 порциями смеси эфира с изоамиловым спиртом. Объединенные экстракты в мерной колбе емкостью 50 мл ( или меньшей) разбавляют экстрагентом до метки и измеряют оптическую плотность при 620 нм ( красный светофильтр) относительно экстрагента. [12]
Типичным примером сдвига равновесия комплексообразования при экстракции может быть образование роданидного комплекса кобальта. В связи с этим при определении кобальта без экстракции обычно в; раствор вводят ацетон. Однако расход ацетона довольно велик - не менее равного объема по отношению к первоначальному объему водной фазы. Кроме того, при анализе горных пород в анализируемом растворе перед определением нередко накопляется столько посторонних солей, что при введении ацетона эти соли выпадают в осадок. Все эти трудности устраняются при экстракции роданидного комплекса, например амиловым спиртом или тяжелыми растворителями ( хлороформ и др.); в последнем случае необходимо введение сложных аминов. Уменьшается расход органической жидкости; посторонние соли остаются в водной фазе. Железо ( III) связывают фторидом; при этом иногда образуется осадок железного криолита NasFeFe или 5ЫэР - 2РеРз, однако осадок остается в водной фазе и не препятствует определению оптической плотности экстракта. [13]
Однако большого избытка сульфита нужно избегать, так как он ослабляет окраску роданидного комплекса кобальта. Малые количества меди выделяются в осадок при добавлении пирофосфата и не оказывают заметного влияния. [14]
При большой концентрации Ni может появиться на адсорбенте зелено-голубая зона, несколько похожая по окраске на роданидный комплекс кобальта, но эта зона никеля при промывании водой или разбавленным раствором НС1 не обесцвечивается. [15]
Страницы: 1 2 3