Cтраница 1
Кобальтовый комплекс с диметилглиоксимом дает четкую волну восстановления. Железо и медь не мешают определению при содержании в малых количествах. [1]
Кобальтовые комплексы нефтяных порфиринов являются эффективными катализаторами передачи цепи на мономер при полимеризации метакриловых мономеров. [2]
Кобальтовые комплексы тридентатных металлизируемых азокрасителей применяют реже, чем хромовые комплексы. [3]
Образование кобальтового комплекса с нитрозо - Р - солью в почвенных вытяжках происходит в особых условиях. [4]
Устойчивость кобальтовых комплексов ( 1: 1) такого типа изменяется в широких пределах [52] и зависит от характера протравной группировки в азосоединении. Кобальтовые комплексы о-карбокси-о - оксиазокрасителей ( 1: 1) быстро диспропорционируют в водном растворе при 60 С, а комплексы о-карбоксиарилазопиразолонов в отсутствие избытка аммиака неустойчивы в водном растворе при 20 С. В отличие от хромовых комплексов красителей ( 1: 1), комплексы этого типа недостаточно стабильны для того, чтобы их использовать в качестве красителей. [5]
Раствор кобальтового комплекса в пиридине окрашен в желто-коричневый цвет и имеет максимум поглощения при 400 ммк. Окраска раствора стабильна в течение 2 час. Определению мешают ионы никеля, меди и палладия. [6]
Получение кобальтовых комплексов красителей ( 1: 1), в которых координационная сфера металла заполняется моно -, ди - или тридентатными азотсодержащими донорными лигандами, а также несимметричных кобальтовых комплексов красителей ( 2: 1), описано довольно подробно. [7]
В случае кобальтовых комплексов различие в прочности связи менее резко. Поэтому, при желании добиться полноты замещения, нужно использовать в той или иной форме правило Бертолле. Этот путь пригоден и в тех случаях, когда нужно заменить более склонную к комплексообразованию группу менее склонной удерживаться при данном центральном ионе. Если, например, нужно заместить хлор менее прочно удерживающейся в комплексе группой N0, то это можно сделать, нагревая соль, содержащую нон [ Со ( NH3) 6C1 ] 2, с нитратом серебра. [8]
Поэтому получение кобальтовых комплексов красителей ( 1: 1) с хорошим выходом методами, применяемыми в случае хромовых комплексов ( 1: 1), невозможно. [9]
Ацетонорастворимый зеленовато-синий ( кобальтовый комплекс) получают из той же диазосоставляющей и 1-ацетилами-но - 7-нафтола. [10]
Дисперсный фиолетовый - кобальтовый комплекс красителя из той же диазосоставляющей и 2-нафтола. Хромовый комплекс того же красителя носит название Дисперсного серого СМП. [11]
Этим способом получены новые кобальтовые комплексы XXXVIII и XXXIX с трициклическим циклобутадиеновым ли-гандом. Выход комплекса XXXVIII, образующегося при реакции с цикло-тридекадиином-1 7, значительно выше, чем комплекса XXXIX, являющегося продуктом реакции циклотетрадекадиина-1 8 с С5Н5Со - производными. [12]
Получение и свойства кобальтовых комплексов тридентатных красителей ( 1: 1), содержащих координационно связанные би-и три-дентатные азотсодержащие донорные лиганды, описываются ниже. [13]
После этого был синтезирован кобальтовый комплекс 2: 1 красителя ( 18) [15], который оказался идентичным анализируемому красителю. Об этом свидетельствуют данные ИК-спектроскопии, а также пробные выкраски шерсти и полиамида. [14]
Ацетонорастворимый синий 2К - кобальтовый комплекс красителя из 5-нитро - 2-аминофенола и 2-нафтола. [15]