Кобальтовый комплекс

Cтраница 2

Кобамид и кобаламин представляют собой крупные кобальтовые комплексы, строение которых показано иа схемах 8.4 и 8.5 соответственно. [16]

Красители этого типа получают сочетанием кобальтовых комплексов гидроксиазокрасителей с диазосоединениями, содержащими активные группы. Их синтезируют взаимодействием хромового комплекса ( 1: 1) моноазосоединения с не содержащим металла о о - дигидроксидисазокрасителем, причем активную группу можно вводить до и после образования хромового комплекса. [17]

Цианкобаламин ( витамин В12) - кобальтовый комплекс нуклео-тида диметилбензимидазола и порфириноподобной циклической системы. [18]

Степень полимеризации метилметакрилата обратно пропорциональна Концентрации кобальтовых комплексов порфиринов 8 системе. [19]

Витамины группы В12 ( кобаламины) - кобальтовые комплексы нуклеотида лиметилбензимидазола и порфириноподобной циклической системы. [20]

Витамины группы В12 ( кобаламины) - кобальтовые комплексы нуклеотида диметилбензимидазола и порфириноподобной циклической системы. [21]

Кобаламины, витамины группы В12, относятся к производным внутреннего кобальтового комплекса нуклеотида бензимидазола и макроцикличес-кой корриновой системы. Они включают в свою молекулу 3-фосфорный эфир l - a - D-рибофуранозил-б, 6-диметилбензимидазола ( a - рибазола), связанный с Лг-1 - аминопропанолом-2, образующим пептидную связь с про-пионовой кислотой положения 17 корриновой системы1, все Р - положения гидрированных пиррольных циклов которой замещены метальными, а также семью карбоксиметильными и карбоксиэтильными заместителями, представленными в виде амидов кислот. Атом кобальта ковалентно и координационно связан в виде клешнеобразного, или хелатного, комплекса с циангруппой и с атомами азота гидрированных пиррольных колец и бензимидазола. [22]

При этом комплексы никеля и меди разрушаются, а окраска кобальтового комплекса с нитрозо - R солью остается. Охладив раствор, доводят его объем дистиллированной водой до 20 мл и сравнивают окраску в колориметре с окраской стандартного раствора. [23]

Для целей кулонометрии может успешно применяться реакция выделения кислорода из перекисного кобальтового комплекса ( NH3) 5CoO2Co ( NH3) 55 - При этом на 1 F выделяется 1 25 г-экв кислорода. [24]

Новая область применения микроорганизмов открывается в связи с изучением биосинтеза новых кобальтовых комплексов, относящихся. Форд и Холсуорт 182 ] были первыми исследователями, сообщившими о таком биосинтезе в 1954 г. Настоящее и будущее изучение этих новых кобальтовых комплексов включает получение многих дополнительных комплексов и широкие испытания их в различных биологических системах. Высокая биологическая активность витамина В12 усиливает интерес к сходным комплексам такого рода. [25]

Структура желтого кристаллического CsHsRhO-CeHsCsHs), вероятно, подобна структуре соответствующего кобальтового комплекса, так как методом дифракции рентгеновских лучей при изучении порошкограмм доказана их изоморфная природа; обе молекулы имеют орторомбическую симметрию. [26]

Нитрозо-К - соль дает с солями кобальта соединение красного цвета, аналогичное кобальтовому комплексу с 1-нитрозо - 2-наф-толом, но, в отличие от последнего, хорошо растворимое в воде. [27]

Витамин В12 - а - ( 5 6-диметилбензимидазолил) - кобаламидцианид - этот октаэдральный кобальтовый комплекс с шестью лигандами. [28]

Чувствительность кобальтотиоцианатного метода. [29]

Измерения проводили при 500 нм, несмотря на то, что коэффициент поглощения кобальтового комплекса при этой длине волны составляет лишь около 2 / 3 значения при 425 нм. [30]

Страницы: 1 2 3