Ароматизация
Cтраница 2
Ароматизация этого бис-аддукта нагреванием с серой дает ангидрид ( XII), который при декарбоксилировании превращается в 1 6-диметилнаф-талин. [16]
Ароматизация 2 2 4-триметилпентана протекает селективно: над хромовым катализатором до rt - ксилола, а над молибденовым до л - ксилола. Однако в ксилол превращается сравнительно небольшая часть прореагировавшего изооктана: - 18 % над хромовым и - 8 / 0 над молибденовым катализатором. [17]
Ароматизация имеет важное значение как в синтезе, так и в анализе. [18]
Ароматизация ( I, 407, после выдержки из 161) диена ( 4а) осуществляется под действием реагента, но с низким выходом [ ба ], тогда как обработка палладированным углем в кипящем кумоле сопровождается гидрогенолизом до 1 8-дифенплнафталина. [19]
Ароматизация ( I, 407, после выдержки из 161) диена ( 4а) осуществляется под действием реагента, но с низким выходом [ ба ], тогда как обработка палладированным углем в кипящем кумоле сопровождается гидрогенолизом до 1 8-дифенплнафталина. [20]
Ароматизация катализируется при помощи ферментного комплекса - ароматазы - локализованного в микросомальной фракции клеток яичников. Синтез прогестерона из холестерола протекает по схеме, представленной выше. Секреция стероидов из яичников определяется менструальным циклом и концентрацией новосинтезированных гормонов в клетках. В крови эстрадиол и прогестерон связываются со специфичными глобулинами, обеспечивающими необходимый резерв гормонов в кровяном русле. [21]
Ароматизация w - октана на CrsC2 и металлическом хроме была незначительной. [22]
Ароматизации подвергаются как насыщенные, так и ненасыщенные ( оле-финовые) углеводороды. [23]
Ароматизация метилциклопентана в бензол включает стадии, протекающие как на металлических, так и на кислотных активных центрах платинового катализатора. [24]
Ароматизация амидов в имидольной форме также приводит к дополнительному выигрышу в я-связевой энергии и в энергии резонанса. [25]
Ароматизация парафинов на окисных катализаторах идет через промежуточную стадию - образования моноолефинов, которые затем циклизуются. Вероятно, в результате более резко выраженной адсорбционной способности катализатора к олефинам, происходит значительно большее отложение углистых продуктов на катализаторе. С удлинением цепи С-атомов н-парафинов повышается скорость ароматизации: так, например, к-октан ароматизируется в 1 5 раза быстрее, чем н-геп-тан. [26]
 |
Равновесная мольная доля неогексана, полученного из сырья, представляющего собой эквимолекулярную смесь изобутана п этилена. [27] |
Ароматизация парафинов и нафтенов. Каталитическое дегидрирование нафтенов и циклизация - дегидрирование парафинов с образованием ароматических углеводородов представляют собой основные реакции риформинга. Обычные условия процесса: мольное соотношение водород: углеводород равно 4: 1, давление составляет приблизительно 35 атм, а температура - 500 С. [28]
Ароматизация 2-метилгептана и 2 4-диметилгексана в присутствии алюмоплатинового-катализатора в импульсном режиме. [29]
Ароматизация н-гептана и циклогексана при 520 - 530 на промотированных алюмо-хромовых кат - pax, различающихся в случае одинакового состава способом приготовления. [30]
Страницы: 1 2 3 4