Ароматизация - углеводород
Cтраница 3
Ранее уже говорилось, что при пиролизе нефтепродуктов с целью получения низших олефинов происходит ароматизация углеводородов с прямой цепью. В результате этого в жидких продуктах пиролиза ( в пироконденсате и смолах) накапливаются значительные количества ароматических соединений, которые можно из них выделить. [31]
 |
Свойства ароматических углеводородов. [32] |
Ранее уже говорилось, что при пиролизе нефтепродуктов с целью получения низших олефинов происходит ароматизация углеводородов с прямой цепью. [33]
Отравление сернистыми соединениями избирательно и ведет к падению активности катализатора лишь в отношении реакций ароматизации углеводородов. При этом возрастает расщепляющее действие катализатора. Снижение скорости реакций ароматизации, с одной стороны, и усиление реакций распада, с другой, вызывает нарушение селективности процесса. [34]
Рентгенографическими исследованиями платинового и платинорениевого катализаторов на силикагеле до и после закоксовывания в условиях ароматизации углеводородов ( 7 500 С, Р1 0 МПа) установлено, что в процессе закоксовывания платинового катализатора происходит уменьшение степени дисперсности активного компонента. [35]
Таким образом, щелочные элементы оказывают, по-видимому, комбинированное действие на катализатор в процессе ароматизации углеводородов, роль отдельных сторон которого еще недостаточно выяснена. [36]
Удаление микропримесей серы приводит к повышению межрегенераци-онного цикла, а также к увеличению степени и селективности ароматизации углеводородов, что предопределяет прирост октанового числа риформата и его выхода. [37]
Изменение объемной скорости подачи сырья сказывается в большей степени на реакциях гидрокрекинга, чем на реакциях ароматизации углеводородов. Так, если при увеличении объемной скорости подачи сырья скорость реакций гидрокрекинга уменьшается быстрее, чем скорость реакций ароматизации, то при снижении объемной скорости наблюдается обратная картина - увеличение скорости реакций гидрокрекинга происходит быстрее, чем реакций ароматизации. Поэтому при снижении объемной скорости подачи сырья необходимо снижать температуру процесса. Поправка на температуру при изменении объемной скорости дана на графике рис. 2.15 и не зависит от жесткости процесса. Работа при объемной скорости подачи сырья в пределах 1 0 - 2 0 ч 1 характеризуется минимальной скоростью дезактивации катализатора. Снижение объемной скорости подачи сырья ниже 1 0 ч 1 также, как и увеличение ее выше 2 0 ч 1 приводит к увеличению относительной скорости дезактивации катализатора - при малой объемной скорости по причине значительного развития реакций гидрокрекинга, при большой объемной скорости - вследствие увеличения количества пропускаемого через слой катализатора сырья. [38]
Для оценки влияния температуры процесса интересно-сопоставить значения энергий активаций двух конкурирующих реакций - ароматизации и гидрокрекинга н-гептана, поскольку относительные их скорости предопределяют селективность ароматизации углеводорода. [39]
Известно более 50 типов высококремнеземных цеолитов ( ВКЦ) семейства ZSM [1-3], которые обладают высокими каталитическими свойствами в процессах конверсии метанола, синтез-газа, алкилирования и ароматизации углеводородов. [40]
Избирательность катализатора оценивается по его способности ускорять реакции в требуемом направлении ( расщепление высокомолекулярных углеводородов в углеводороды, кипящие в пределах температур кипения бензина, и в бутан-бу-тиленовые углеводороды; изомеризация и ароматизация углеводородов) и снижать скорости побочных реакций ( конденсация, полимеризация и обеднение углеводородов водородом), приводящих к усилению образования коксовых отложений на катализаторе и к повышению выхода тяжелого газойля. Катализатор не должен вызывать распад углеводородов до метана и этана. [41]
Если бы окись алюминия использовалась без щелочи, можно было бы предположить, что она обладает достаточной кислотностью для изомеризации парафинов с шестью и более атомами углерода в цепи и что такая изомеризация предшествует ароматизации углеводородов. Однако присутствие щелочи делает такое предположение явно несостоятельным. [42]
Анионы 95, 225 Анод 265, 285, 287, 288 Анодное растворение 288 Анодные процессы 287, 288 Антимонаты 415 АнтимониДы 414 Антимония 415 Антимонит 414 Антифризы 467 Антрацен 459, 460 Антрацит 432, 434 Апатит 403 Аргентит 558 Аргон 646, 647, 649 Ароматизация углеводородов 460 Ароматические углеводороды 459 ел. [43]
Анионы 95, 225 Анод 265, 285, 287, 288 Анодное растворение 288 Анодные процессы 287, 288 Антимонаты 415 Антимониды 414 Антимония 415 Антимонит 414 Антифризы 467 Антрацен 459, 460 Антрацит 432, 434 Апатит 403 Аргентит 558 Аргон 646, 647, 649 Ароматизация углеводородов 460 Ароматические углеводороды 459 ел. [44]
Чтобы изменить состав конечных продуктов синтеза, имеются два пути: 1) продукты, полученные на катализаторах Фишера - Тропша, подвергают последующей переработке на II ступени; 2) применяют бифункциональные катализаторы, включающие компонет, активный в реакциях синтеза из СО и Нз, и компонент, активный в реакциях изомеризации, крекинга и ароматизации углеводородов. [45]
Страницы: 1 2 3 4