Аммиачный комплекс - кобальт
Cтраница 1
Аммиачный комплекс кобальта ( III) имеет ярко-вишневую окраску, интенсивность которой возрастает по мере приближения к т.э. Поэтому данный метод является характерным примером, показывающим преимущества потенциометрической индикации к. [1]
Аммиачный комплекс кобальта ( П) грязно-желтого цвета окисляется на воздухе до аммиачного комплекса кобальта ( Ш) вишнево-красного цвета. [2]
Общая константа устойчивости системы аммиачных комплексов кобальта ( III) была вычислена с использованием полученных окислительно-восстановительных потенциалов. [3]
Согласно исследований Иоса [38] и Асмуссена [39] не только аммиачные комплексы кобальта ( III), но и ионы гексаквокобальта ( III) также являются диамагнитными. Последнее особенно интересно, так как показывает, что могут существовать главным образом гомеополярные связи также и в случае акво-ионов. [4]
Согласно исследований Иоса [38] и Асмуссена [39] не только аммиачные комплексы кобальта ( III), но и ионы гексаквокобальта ( III) также являются диамагнитными. Последнее особенно интересно, так как показывает, что могут существовать главным образом гомеополярные связи также, и в случае акво-ионов. [5]
На рис. 12 графически представлены кривые образования для систем аммиачных комплексов кобальта ( II) и никеля при определенных температурах и концентрациях аммонийной соли. Из рисунка видно, что эти точки хорошо ложатся на кривую образования, построенную по данным измерений со стеклянным электродом. Как уже отмечалось, экспериментальные условия измерения окислительно-восстановительных потенциалов будут рассмотрены ниже. [6]
Аммиачный комплекс кобальта ( П) грязно-желтого цвета окисляется на воздухе до аммиачного комплекса кобальта ( Ш) вишнево-красного цвета. [7]
К очищенному раствору кобальта и никеля добавляют требуемое количество безводного аммиака для получения аммиачных комплексов кобальта, и затем восстанавливают его до металла в автоклавах объемом 1700 л, снабженных мешалками, штуцерами для ввода водорода и паровыми рубашками. Восстановление до металла проводится при 190 водородом в присутствии катализатора. [8]
Концентра-томер предназначен для определения кобальта по волне восстановления СО 3, получающегося после окисления аммиачного комплекса кобальта феррицианидом. На основании изучения реакции окисления подобраны условия полярографирования. Операции отбора пробы, ее подготовки и полярографирования автоматизированы. Капельный электрод работает тю замкнутому циклу - отработанная ртуть после очистки поступает снова в работу. [9]
 |
Схема хроматограммы смеси катионов на колонке из окиси алюминия. [10] |
Перед проявлением ионов двухвалентного кобальта сернистым аммонием рекомендуется предварительно промыть колонку едким натром, так как образующийся аммиачный комплекс кобальта можег легко пройти дальше. За этой смешанной зоной следует не очень обособленная зона одновалентного таллия, а далее-двухвалентного марганца. [11]
 |
Условия получения и некоторые свойства. [12] |
Для получения кобальтовых шпинелей осаждение проводят ги-дроксидом натрия, а не аммиаком [8], чтобы избежать образования хорошо растворимых в воде аммиачных комплексов кобальта. [13]
 |
Условия получения и некоторые свойства хромитов металлов. [14] |
Для получения кобальтовых шпинелей осаждение проводят ги-дроксидом натрия, а не аммиаком [8], чтобы избежать образования хорошо растворимых в воде аммиачных комплексов кобальта. Кобальтиты никеля и марганца также получают при разложении соответствующих гидроксидов при 350 С. Прокаливание гидроксидов меди и кобальта приводит к образованию шпинели СиСо2О4 и оксида меди. [15]
Страницы: 1 2