Cтраница 2
К 100 мл анализируемого раствора, содержащего 50 - 100 мг никеля, прибавляют столько раствора аммиака, чтобы получился аммиачный комплекс никеля. Затем прибавляют индикатор ( 0 2 - 0 4 г указанной смеси) и титруют раствором ЭДТА до перехода окраски из оранжево-желтой в пурпурную. [16]
К 100 мл анализируемого раствора, содержащего 50 - 100 мг никеля, прибавляют столько раствора аммиака, чтобы получился аммиачный комплекс никеля. Затем прибавляют индикатор ( 0 2 - 0 4 г указанной смеси) и титруют раствором ЭДТА до перехода окраски из оранжево-желтой в пурпурную. [17]
К 100 мл анализируемого раствора, содержащего 50 - 100 мг никеля, прибавляют столько раствора аммиака, чтобы получился аммиачный комплекс никеля. Затем прибавляют индикатор ( 0 2 - 0 4 г указанной смеси) и титруют раствором ЭДТА до перехода окраски из оранжево-желтой в пурпурную. [18]
Кислый раствор соли Ni ( II), содержащий 15 мг в 100 мл, нейтрализуют концентрированным аммиаком до образования аммиачного комплекса никеля. [19]
При определении никеля в чугунах и сталях титриметрическим методом происходит растворение никелевой соли в избытке гидроксида аммония Ч; образованием аммиачного комплекса никеля, который затем титруют раствором цианида калия. [20]
Постройте распределительную диаграмму, показывающую, как изменяется в зависимости от логарифма концентрации свободного ( несвязанного) аммиака доля МЦ О) 1 и доля каждого аммиачного комплекса никеля. [21]
В стакан емкостью 150 мл отбирают 10 мл электролита, разбавляют водой до 100 мл и добавляют в раствор аммиак по каплям до перехода зеленой окраски раствора в синюю вследствие образования аммиачного комплекса никеля. Затем приливают 10 мл уксусной кислоты и нагревают до 70 - 80 С. В горячий раствор погружают платиновый сетчатый электрод и свинцовую пластину, соединенные медной проволокой; через 40 мин платиновый электрод вынимают из раствора и промывают в дистиллированной воде. [22]
В стакан емкостью 150 мл отбирают fO мл электролита, разбавляют водой до 100 мл и добавляют в раствор аммиак по каплям до перехода зеленой окраски раствора в синюю вследствие образования аммиачного комплекса никеля. Затем приливают 10 мл уксусной кислоты и нагревают до 70 - 80 С. В горячий раствор погружают платиновый сетчатый электрод и свинцовую пластину, соединенные медной проволокой; через 40 мин платиновый электрод вынимают из раствора и промывают в дистиллированной воде. [23]
В стакан емкостью 150 мл отбирают 10 мл электролита, разбавляют водой до 100 мл и добавляют в раствор аммиак по каплям до перехода зеленой окраски раствора в синюю, вследствие образования аммиачного комплекса никеля. Затем приливают 10 мл уксусной кислоты и нагревают до 70 - 80 С. В горячий раствор погружают платиновый сетчатый электрод и свинцовую пластину, соединенные медной проволокой. Через 40 мин платиновую сетку вынимают из раствора и промывают в дистиллированной воде. [24]
В стакан емкостью 150 мл отбирают 10 мл электролита, разбавляют водой до 100 мл и добавляют в раствор аммиак по каплям до перехода зеленой окраски раствора в синюю, вследствие образования аммиачного комплекса никеля. Затем приливают 10 мл уксусной кислоты и нагревают до 70 - 80 С. В горячий раствор погружают платиновый сетчатый электрод и свинцовую пластину, соединенные медной проволокой. Через 40 мин платиновую сетку вынимают из раствора и промывают в дистиллиуванной воде. [25]
![]() |
Кристаллы диметилглиокси мата никеля. [26] |
При значительной кислотности раствора реакция не удается, так как диметилглиоксим-слабая кислота, и образуемый им комплекс разрушается конами Н ( стр. Следует также избегать избытка аммиака, так как это способствует образованию аммиачного комплекса никеля. [27]
При значительной кислотности раствора реакция не удается, так как диметилглиоксим-слабая кислота, и образуемый им комплекс разрушается ионами Н ( стр. Следует также избегать избытка аммиака, так как это способствует образованию аммиачного комплекса никеля. [28]
Фоном при титровании никеля этим реагентом могут служить растворы ацетата натрия и сульфата натрия, содержащие аммиак. Преимущество этого реактива перед диметилглиоксимом заключается в том, что им можно титровать также аммиачный комплекс никеля. Это дает возможность определять никель в присутствии цинка и алюминия, если последний связать тартратом натрия до добавления аммиака ( при соотношении Al: Ni - 70: 1), а также в присутствии железа ( Fe: Ni 60: 1) на фоне ацетата натрия ( цитрата натрия), содержащего аммиак. [29]
Обнаружение ионов никеля, а) Через колонку пропускают пять капель исследуемого раствора и хроматограмму проявляют концентрированным раствором аммиака. Зона, содержащая г оны кобальта, при этом приобретает ярко-фиолетовую окраску, HJ которой вымывается зона голубого цвета ( аммиакат никеля), Аммиачный комплекс никеля сорбируется хуже, чем аммиачный комплекс кобальта. [30]