Cтраница 1
Танниновые комплексы осаждаются из оксалатных или тартрат-ных растворов. [1]
Танниновый комплекс ванадия имеет интенсивную окраску, и мы считаем эту реакцию наиболее чувствительной пробой на ванадий. [2]
Танниновый комплекс титана растворим в солянокислом растворе при нагревании, но при низкой кислотности ( - 10 %) и охлаждении раствора он выделяется в осадок. Вольфрам образует с таннином нерастворимое в соляной кислоте соединение. [3]
Объемистые осадки танниновых комплексов выделяются из нейтрализованных горячих растворов тар-тратных и оксалатных комплексов земельных кислот при добавлении хлористого аммония и избытка таннина. Танталовый комплекс с тан-нином имеет серно-желтый цвет и осаждается при более высокой кислотности, чем ярко-красный шюбиевый комплекс. В оксалатных растворах интервал между осаждением танниновых комплексов тантала и ниобия достаточно отчетлив для количественного разделения обоих элементов ( см. разд. Нерастворимые в разбавленных минеральных кислотах танниновые комплексы при прокаливании переходят в пятиокиси. [4]
Холнес [697] описал танниновые комплексы - Та, Zr, Sn, Ge, Nb, Bi, Th, Sb, W, Mo, Ce, Fe, V, U, Си - и рассмотрел возможность применения их для открытия этих металлов. [5]
Практически интересно следующее разделение танниновых комплексов на три группы, основанное на растворимости осадков в кислотах. [6]
Для фильтрования объемистых осадков, таких, как танниновые комплексы, под небольшим вакуумом обыкновенную воронку укрепляют в верхней части колбы для отсасывания через резиновую пробку с отверстием или толстую резиновую прокладку; в вершину воронки вставляют небольшой продырявленный платиновый конус, в него помещают сложенный плотный фильтр диаметром 5 5 см, а в этот фильтр - плотный фильтр ( 9 11 или 12 5 см) таким образом, чтобы тройной слой бумаги внутреннего фильтра лежал над одинарным слоем наружного и, следовательно, вокруг всей нижней части воронки находился четверной слой фильтра. Расположенные таким образом фильтры выдерживают полный ва куум обычного водоструйного насоса и задерживают мельчайшие осадки, в особенности если фильтробумажная масса была сначала тщательно смешана с осадком. Промывание производят прежде чем осадок на фильтре высохнет до такой степени, чтобы начать растрескиваться или отставать от бумаги. После двух-трех промываний рекомендуется смыть осадок обратно в стакан, перемешать со свежей промывной жидкостью, снова отфильтровать и еще несколько раз промыть на фильтре. [7]
Нерастворимый остаток, содержащий земельные кислоты в виде нерастворимых окрашенных танниновых комплексов, отфильтровывают, фильтрат кипятят и обрабатывают 3 г щавелевой кислоты, 10 г хлористого аммония и 1 г таннина в концентрированном растворе. Кипящий раствор при помешивании осторожно нейтрализуют разбавленным аммиаком; в растворе, еще слабокислом, в присутствии титана образуется ярко-красный хлопьевидный осадок. [8]
Гравиметрически галлий определяют в виде окиси прокаливанием гидроокиси, таннинового комплекса или осадка купфероната. Окись галлия гигроскопична и должна взвешиваться немедленно. Осадок нужно прокаливать в фарфоровом тигле, так как галлий разрушает платину. Используя бриллиантовый зеленый и бензольные экстракты из растворов галлия в 6 М соляной кислоте, можно получить специфический ион хлорогаллата, не подверженный влиянию многих элементов. [9]
Наиболее интересны танниновые реакции, протекающие в щавелевокислом растворе, из которого танниновые комплексы осаждаются в различных интервалах кислотности. [10]
Бериллий всегда взвешивают в виде окиси ВеО, которую получают сильным прокаливанием гидроокиси, таннинового комплекса или остатка от сплавления с содой. [11]
Уран обычно взвешивают в виде окисла U sOg, который получают прокаливанием диураната аммония или таннинового комплекса урана. [12]
Двуокись германия GeO2 - плотный белый тугоплавкий кристаллический порошок, который получают гидролизом тетрахлорида или прокаливанием таннинового комплекса германия. Легко растворима в едких щелочах с образованием германатов и лишь слабо растворима в азотной и серной кислотах; несколько лучше растворима в разбавленной соляной кислоте. Концентрированная соляная кислота превращает двуокись германия в тетрахлорид. [13]
При точной аналитической работе ниобий и тантал всегда определяются весовым путем в виде их пятиокисей, полученных прокаливанием гидратированных окисей, танниновых комплексов или осадков купферо-иатов. [14]
Фильтрат выпаривают до 300 мл, кипятят и при помешивании добавляют очень разбавленный аммиак до появления темно-пурпурного цвета, вызываемого образованием таннинового комплекса железа. Затем добавляют еще немного таннинового раствора и небольшой оранжевый осадок, содержащий оставшуюся часть земельных кислот и титана, отфильтровывают с бумажной массой, промывают горячим раствором хлористого аммония и прокаливают. Если полученные окислы бесцветны, то их сплавляют с крупинкой бисульфата и персосаждают таннином из окса-латного раствора сплава после нейтрализации аммиаком. Окислы из переосажденного вторично осадка танниновых комплексов ( Ос. Mb, Ta) 2Os после очистки выщелачиванием ( см. разд. [15]