Легкая ароматика
Cтраница 1
Легкая ароматика, выделенная из авиамасла, полученного при 435 С, содержит бензольных колец 13, нафталиновых 2 %, а фенантреновые не содержит. [1]
Легкая ароматика выводится с верха стабилизатора на компаундирование. [2]
Отпаренная легкая ароматика и газы при температуре верха 140 - 160 С удаляются в емкость орошения Д-202, предварительно охладившись в воздушном конденсаторе Е-204. Постоянство температуры верха в Т-201 поддерживается регулятором, обеспечивающим подачу насосом Р-202 А / В холодного орошения из емкости Д-202. Давление - не выше 0 35 МПа - обеспечивается регулятором, установленным на сбросе газов из Д-202 в топливную систему ( поз. Балансовое количество жидкой фазы в зависимости от уровня в емкости орошения откачивается за пределы комплекса в виде легкой ароматики насосом Р-202 А / В. Стабильный изомеризат с низа Т-201, охладившись в Е-203, возвращается в секцию 100 и смешивается с исходным сырьем комплекса. Часть его может выводиться в резервуарный парк. [3]
Для обеих фракций легкой ароматики наблюдаются возрастание вязкости с углублением фенольной очистки и увеличение ИВ. Остальные же константы при этом мало изменяются. [4]
Эти фракции подобно фракциям легкой ароматики отличаются одна от другой по своим качествам. Качественное различие между ними сохраняется во всем интервале повышения кратности фенола независимо от того, что углубление очистки вызывает существенные изменения их физико-химических свойств. Так, вязкость при 50 первой фракции при этом повышается с 81 до 100 ест, а второй - со 105 до 139 ест. Остальные же свойства изменяются в очень небольших пределах. [5]
Эти фракции подобно фракциям легкой ароматики отличаются одна от другой по своим качествам. Качественное различие между ними сохраняется во всем интервале повышения кратности фенола независимо от того, что углубление очистки вызывает существенные изменения их физико-химических свойств. Так, вязкость при 50 первой фракции при этом повышается с 81 до 100 ест, а второй - со 105 до 139 ест. Весьма характерно для этой структуры то, что с углублением очистки ИВ не повышается, как у других структурно-групповых фракций, а снижается в первой фракции с 61 до 34, а во второй фракции остается на одном уровне. Остальные же свойства изменяются в очень небольших пределах. [6]
Это смещает равновесие реакций гидродеалкилирования и снижает выход легкой ароматики. [7]
Так, добавление фенил-а-нафтиламина не оказывает влияния на поведение легкой ароматики при ее окислении, тогда как окисление фракции средней ароматики в его присутствии протекает быстрее. В данном случае наблюдается явление избирательного действия антиокислителей; фракции ароматических углеводородов как бы пассивируют их действие. [8]
Наиболее стабильна к воздействию молекулярного кислорода по методу АзНИИ фракция легкой ароматики, наименее стабильна - метапо-нафтеновая фракция, в исследованных условиях она окисляется чрезвычайно быстро. [9]
В глубоко же превращенных нефтях нормальные метановые углеводороды ассоциируются со значительными количествами легкой ароматики. Из этого следует, что в первом случае в системе имеет место дефицит водорода, так как сложная аром атака еще не дала в систему избытка водорода. Изометановые углеводороды в силу этого сохраняются без особых изменений. Во втором случае, когда все эти процессы уже прошли, ароматические циклы передвинулись в смолы и легкие фракции, а изометаны превратились в углеводороды нормального строения, отщепив метан. [10]
 |
Типовые оптические характеристики нефтей и нефтепродуктов. [11] |
Старение разлитой на поверхности воды легкой нефти связано с уменьшением в ее составе легкой ароматики и парафинизацией остатка. Эти процессы проявляются в изменении спектральных характеристик нефтей. [12]
При этом в экстракте было потеряно около 5 % метано-ыафтеновых, 20 - 25 % легкой ароматики и столько же средней ароматики от их первоначального содержания в дистилляте. [13]
При неглубокой очистке ( при кратности 1: 1 фенол: дистиллят) потери нафтенов и легкой ароматики с экстрактом весьма незначительны и составляют 0 5 - 1 9 % от содержащихся в дистилляте, тогда как степень извлечения средней и тяжелой ароматики и смол значительно ниже, чем при кратности 2 5: 1 фенол: дистиллят. [14]
Несмотря на то, что фракции средней и тяжелой ароматпки при окислении их кислородом уступают по стабильности фракции легкой ароматики, однако защитное действие этих фракций выражено более ярко. Добавление к образцу, состоящему иа смеси метано-нафтенов и легкой ароматпки, фракции, состоящей из средней и тяжелой ароматпки, значительно увеличивает стабильность образца. Восприимчивость исследованных смесей к действию антиокислителя, как и чистых фракций, различна. [15]
Страницы: 1 2 3