Легкая ароматика
Cтраница 3
 |
Завнвимость группового хи.| Зависимость группового химического состава экстрактов от глубины. [31] |
Структурно-групповые фракции легкой и средней ароматики довольно интенсивно извлекаются даже в условиях малой кратности фенола. Их извлечение протекает вначале с одинаковой интенсивностью, а при кратности фенола выше 200 % переход средней ароматики в фенол растет быстрее. Кривая ее содержания в рафинатах начинает резко понижаться в противоположность плавному изменению кривой легкой ароматики. [32]
 |
Зависимость группового химического состава экстрактов от глубины. [33] |
Структурно-групповые фракции легкой и средней ароматики довольно интенсивно извлекаются даже в условиях малой кратности фенола. Их извлечение протекает вначале с одинаковой интенсивностью, а при кратности фенола выше 200 % переход средней ароматики в фенол растет быстрее. Кривая ее содержания в рафинатах начинает резко понижаться в противоположность плавному изменению кривой легкой ароматики. [34]
 |
Зависимость вязкостно-весовой константы. [35] |
Групповой состав пластификаторов не оказывает большого влияния на технологические свойства смесей. Однако пластификаторы, содержащие в основном парафино-нафтеновые углеводороды, оказывают большее пластифицирующее действие, чем пластификаторы ароматического характера. Эффективность ароматических пластификаторов зависит от характера ароматической структуры и уменьшается при переходе от легкой ароматики к средней и тяжелой. Ароматические пластификаторы способствуют повышению клейкости и прочности связи дублируемых резин, а пластификаторы нафтенового характера снижают их. [36]
Анализ масс-спектров показал также, что молекулярно-массовое распределение ( ММР) гомологических рядов ионов всех групп углеводородов имеет несколько максимумов. ММР характеризуется большим вкладом высокомолекулярной части от С25 до Q7 - В табл. 1 представлены данные структурно-группового анализа, из результатов которого следует, что типы ароматических углеводородов, содержащиеся во фракции легкой ароматики, по количественному содержанию можно расположить в следующем порядке убывания: алкилбензолы, инданы, динафтенбензолы, нафталины. Общий состав фракции по ММР представлен от Си до С4о - Следует отметить большое содержание третичного бугилбензола и его производных. ММР легкой ароматики имеет два максимума на C19 - C2i и С29 - С3о - В высокомолекулярной части наибольший вклад принадлежит нафталинам, аценафтенам и алкилбензо-лам. [37]
Отпаренная легкая ароматика и газы при температуре верха 140 - 160 С удаляются в емкость орошения Д-202, предварительно охладившись в воздушном конденсаторе Е-204. Постоянство температуры верха в Т-201 поддерживается регулятором, обеспечивающим подачу насосом Р-202 А / В холодного орошения из емкости Д-202. Давление - не выше 0 35 МПа - обеспечивается регулятором, установленным на сбросе газов из Д-202 в топливную систему ( поз. Балансовое количество жидкой фазы в зависимости от уровня в емкости орошения откачивается за пределы комплекса в виде легкой ароматики насосом Р-202 А / В. Стабильный изомеризат с низа Т-201, охладившись в Е-203, возвращается в секцию 100 и смешивается с исходным сырьем комплекса. Часть его может выводиться в резервуарный парк. [38]
Разделению подвергался деасфальти-рованный остаток, лишенный асфальтенов. Методом хроматографии деасфальтированный остаток разделен по групповому химическому составу на 4 фракции: фракция 1-парафино-нафтеновая, фракция 2 - легкая ароматика; фракция 3 - средняя ароматика, фракция 4 - тяжелая ароматика. [39]
Разделению подвергался деасфальти-рованный остаток, лишенный асфальтенов. Методом хроматографии деасфальтированный остаток разделен по групповому химическому составу на 4 фракции: фракция 1 - парафино-нафтеновая, фракция 2 - легкая ароматика; фракция 3 - средняя ароматика, фракция 4 - тяжелая ароматика. [40]
Асфальтены в нефти образуют так называемые лиофильные коллоидные системы. В ядрах мицелл находятся частицы асфальтенов. Нейтральные смолы, адсорбируясь на поверхности ядра, стабилизируют мицеллу. Одновременно происходит постепенная смена ароматических соединений на олифатические. Четкой границы между мицеллой и окружающей ее средой нет, сольватная оболочка постепенно переходит в окружающую среду. Уменьшение сольватных оболочек мицелл способствует их слипанию и образованию более крупных агрегатов и пространственных структур. Слипание мицелл очень зависит от состава нефти: от содержания в ней как легкой ароматики, так и растворенных газов. [41]
Страницы: 1 2 3