Двухцепочечный комплекс

Cтраница 1

Двухцепочечные комплексы гомогенных полидезрксинуклеоти-дов могут быть получены с помощью ДНК-полимеразы. [1]

Состав двухцепочечных комплексов вирусной РНК также подчиняется правилу Чаргаффа для ДНК ( с заменой тимина на ура-цил), РНК реовируса и вируса тканевой опухоли ран растений имеют соответственно 44 и 38 % гуанина цитозина. Для остальных видов РНК обычно не наблюдается эквивалентности между содержанием комплементарных оснований. [2]

В случае двухспиральных двухцепочечных комплексов сокращенные названия компонентов комплекса разделяются точкой. [3]

Образующиеся в результате реакции двухцепочечные комплексы могут быть разделены препаративным центрифугированием в градиенте хлористого цезия после денатурации действием щелочиш. Полученные продукты имеют мол. [4]

Оптимальная структура левовращающей спирали AspAs, подобранной на ЭВМ. [5]

Представляет интерес рассмотрение структур двухцепочечных комплексов олигомеров циклонуклеотидов. Из экспериментальных данных известно, что такие олигомеры не гибридизируются с поли ( Щ обладающими правовращающей структурой. [6]

Известна небольшая группа вирусов, РНК которых существует в виде двухцепочечного комплекса; при выделении РНК получают обычно несколько компонентов. [7]

При этой конформации аминогруппы гетероциклических оснований более доступны, чем в двухцепочечном комплексе ДНК. [8]

Метилирование РНК и ДНК пол действием метилметансульфоната. [9]

Еще большая избирательность реакции наблюдается в случае ДНК, особенно при использовании нативного двухцепочечного комплекса. При этом реакционная способность остатка дезоксиадено-зина существенно изменяется и метилирование происходит главным образом по N-3256; это связано, очевидно, со стерическими ограничениями, налагаемыми вторичной структурой. [10]

Одно из них - так называемая температура плавления Тт - это температура, при которой происходит распад двухцепочечного комплекса на одноцепочечные молекулы; этот процесс легко наблюдать по изменению УФ-поглощения или оптического вращения раствора ( подробнее см. в гл. Такое центрифугирование проводят обычно в растворах солей, обладающих высокой плотностью; чаще всего применяют хлорид или сульфат цезия. При длительном центрифугировании устанавливается градиент плотности раствора, а ДНК собирается в узкой зоне, где существует равновесие между центробежной силой и выталкивающей силой, которая определяется разностью плотности осаждаемого вещества и применяемого солевого раствора в данной зоне. Равновесное центрифугирование в градиенте плотности Cs C1 может служить не только аналитическим методом для характеристики препарата ДНК, но и полезным препаративным методом для разделения ДНК, различающихся по нуклеотидному составу. Подобным же образом препаративное ультрацентрифугирование в градиенте плотности сахарозы используется для разделения молекул ДНК, различающихся по скорости седиментации. [11]

Определение содержания ДНК на одну вирусную частицу показывает, что обычно в состав частицы входит либо одна молекула ДНК, либо один двухцепочечный комплекс. Естественно поэтому ожидать, что препараты ДНК, выделенные из вирусов, будут индивидуальными в химическом смысле молекулами ДНК или по крайней мере комплексами из двух индивидуальных молекул. Это предположение оправдывается во многих случаях, причем иногда удается после разрушения двухцепочечного комплекса разделить с помощью равновесного центрифугирования индивидуальные по-линуклеотидные цепи. [12]

Иногда наблюдается и более сложная функция олиго - или поли-нуклеотида в ферментативной полимеризации. Так, при добавлении к ДНК-полимеразе двухцепочечных комплексов олигодезокси-нуклеотидов, цепи которых имеют различную длину, происходит достраивание их до полных двухцепочечных комплексов. При этом одна из цепей комплекса служит затравкой полимеризации, а другая - матрицей, определяющей нуклеотидную последовательность синтезирующегося участка полимера. [13]

Так как температура диссоциации комплекса ниже температуры денатурации ДНК, пришли к заключению, что освобождение РНК ( и ДНК) из комплекса происходит вследствие денатурации белка. Однако вероятно также, что трехцепочечный полинуклеотидный комплекс должен быть менее устойчивым, чем двухцепочечный комплекс. [14]

Гибридные комплексы могут быть получены между двумя видами ДНК или между ДНК и РНК. Их образование может быть обнаружено, а количество их оценено с помощью равновесного ультрацентрифугирования в градиенте плотности или по способности двухцепочечных комплексов задерживаться нитроцеллюлозными фильтрами. Количество задержанного на колонке полинуклеотида легко определить. [15]

Страницы: 1 2