Донорно-акцепторный комплекс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Донорно-акцепторный комплекс

Cтраница 1


Донорно-акцепторные комплексы также получаются при присоединении кислотного гидрида элемента левой части периодической системы ( кислоты Льюиса) к основному гидриду или, в общем случае, к льюисовскому основанию, содержащему элемент правой части периодической системы. Но эти типы соединений не принадлежат к комплексным гидридам.  [1]

Донорно-акцепторные комплексы ( ДАК, ЭДА), получающиеся при взаимодействии кислот и оснований Льюиса друг с другом, имеют очень большое значение в органической химии. Их образование приводит, в частности, к различию свойств веществ в растворах, к специфическому взаимодействию реагентов с растворителями, влияя тем самым на кинетику, а иногда и на направление процесса. Очень важный в теоретическом и особенно в практическом отношении гомогенный катализ обусловлен образованием донорно-акцепторных комплексов.  [2]

Донорно-акцепторные комплексы могут образовываться в газовом пли в жидкой фазе и в оасгворах.  [3]

Донорно-акцепторные комплексы интересны тем, что связь, удерживающая его компоненты, обладает свойствами, заставляющими предположить, что она по своему характеру промежуточна между ковалентной и вандерваальсовой связями. Кроме того, эти комплексы часто обладают интересными физическими свойствами, такими, как яркая окраска или свойство быть полупроводником в твердом состоянии.  [4]

Донорно-акцепторные комплексы не менее распространены, чем комплексы с водородной связью. Такие комплексы образуются за счет частичного переноса одного или пары электронов от донора к акцептору. Они обычно мало устойчивы и выделить их из раствора не представляется возможным. Равновесие комплексообразования бывает сдвинуто в ту или иную сторону в зависимости от природы и концентрации исходных реагентов, образующих между собой комплекс.  [5]

6 Зависимость констант скорости тушения триплетных молекул тионина от потенциалов окисления доноров ( слева направо. тетраметил-парафенилендиамина ( 0 16 В. - метоксидиметиланилина ( 0 59 В. м-метоксидиметиланилина ( 0 75В. три-фениламина ( 0 92 В. 1 2 4-тримето-ксибензола ( 1 12 В. 1 4-диметокси-бензола ( 1 34 В. 1 2 3-триметилбен-зола ( 1 42 В. 1 2-диметоксибензола ( 1 45 В. 1 3 5-триметоксибензола ( 1 49 В. [6]

Донорно-акцепторный комплекс с триплет-ной молекулой красителя был обнаружен в реакции фотоокисления хлорофилла л-бензохиноном в толуоле. Вероятность дезактивации эксиплекса в направлении образования ион-радикальной пары зависит от степени переноса заряда внутри возбужденного комплекса. В свою очередь степень переноса заряда определяется сродством к электрону и потенциалом ионизации как триплетной молекулы красителя, так и невозбужденной молекулы донора или акцептора электрона.  [7]

Донорно-акцепторные комплексы интересны тем, что связь, удерживающая его компоненты, обладает свойствами, заставляющими предположить, что она по своему характеру промежуточна между ковалентной и вандерваальсовой связями. Кроме того, эти комплексы часто обладают интересными физическими свойствами, такими, как яркая окраска или свойство быть полупроводником в твердом состоянии.  [8]

Донорно-акцепторный комплекс - продукт кислотно-основной реакции Льюиса, в котором основание ( донор) и кислота ( акцептор) связаны координационной связью.  [9]

Донорно-акцепторный комплекс - продукт кислотно-основной реакции Льюиса, в котором кислота ( акцептор) и основание ( донор) связаны координационной связью.  [10]

Донорно-акцепторные комплексы моноборана были открыты раньше, чем комплексные гидриды металлов.  [11]

Указанные донорно-акцепторные комплексы, состав которых может быть выражен суммарными мольными отношениями компонентов, во многих случаях настолько неустойчивы, что их нельзя выделить в чистом виде при обычных температурах. Они существуют только в растворах в равновесии с компонентами. Однако обычно их можно легко определить, так как физические свойства комплексов ( например, спектры поглощения) отличаются от свойств чистых компонентов. Как правило, скорости образования комплексов в растворе настолько велики, что эти реакции невозможно изучать кинетически, по крайней мере обычными методами. Теплоты взаимодействия обычно малы, и это исчерпывающе доказывает, что силы координации гораздо слабее сил, обусловливающих образование ковалентной связи.  [12]

Донорно-акцепторные комплексы кислотных и основных гидридов могут содержать как отрицательный, так и положительный водород.  [13]

Понятие донорно-акцепторный комплекс очень широкое, оно включает любые частицы, возникающие в результате взаимодействия соединений, являющихся донорами и акцепторами электронов, начиная от слабых стехиометрических ассоциатов, получающихся вследствие проявления диполь-дипольных или лондоновских сил, и кончая прочными соединениями, имеющими координационные 0-связи. Сюда же относятся частицы, представляющие собою ион-радикальные пары, образованные за счет переноса электрона от донора к акцептору без последующего возникновения между ними ковалентной связи. Если взаимодействующие частицы нейтральны ( только о них в данной главе будет речь), то перенос электрона приводит к появлению зарядов ( положительного на доноре и отрицательного на акцепторе) независимо от того, образуется ли затем ковалентная связь или нет.  [14]

Понятие донорно-акцепторный комплекс очень широкое, оно включает любые частицы, возникающие в результате взаимодействия о. Вывод о том, происходит ли перенос электрона без изменения спина и оба электрона по-прежнему являются спаренными пли образуются нон-радчк 1 ьные пары, делаю; на основании определения магнитной восприимчивости. Ион-радикальные пары образуются, напои мер.  [15]



Страницы:      1    2    3    4