Ароматичность - система
Cтраница 1
Ароматичность системы бензимидазола определяет высокую стабильность его молекулярного иона. [1]
 |
Константы вицинального спин-спинового взаимодействия протонов в некоторых гетероциклах. [2] |
Величины / отн не отражают ароматичности системы в целом и характеризуют лишь степень делокализации л-электронной плотности в шестичленном цикле. [3]
Уже эта прочность и легкость образования указывают на ароматичность системы. [4]
Это обстоятельство, наряду с планарностью циклов, указывает на ароматичность системы арсабензола, как и его аналогов - пиридина и фосфорина C5HsP ( о квантово-хи-мических расчетах этих молекул и сопоставлении их результатов с экспериментальными данными см. стр. [5]
К приставке бораз добавляется при этом приставка аро, указывающая на ароматичность системы. Соединение, названное в предыдущих работах 9-аза - 10-борафенантреном, должно быть поэтому обозначено, как бораза-производное дигидрофенантрена. Полагают, что было бы благоразумным устранить номенклатурные расхождения, но пока они остаются, в частности, потому, что американские исследователи применяют различные способы наименования этих соединений. [6]
Ранее отмечалось, что изменение размеров и планарности цикла заметно влияет на ароматичность системы рл - рл углерод-углеродных связей. В ряду боразенов можно сравнивать шестичленные циклы с четырех - и восьмичленными аналогами, хотя о последних имеется меньше данных. [7]
 |
Температура начала выделения газообразных продуктов Тр при термической деструкции ароматических и гетероциклических соединений. [8] |
Таким образом, наиболее термостойкими являются полностью ароматические циклы и конденсированные с бензольным ядром гетероциклы; нарушение ароматичности системы приводит к уменьшению термостойкости. [9]
Включение неподеленных пар электронов в систему сопряжения резко уменьшает основность молекулы, а выведение этих пар из сопряжения с помощью кислот нарушает ароматичность системы и делает ее более реакционноспособной. [10]
Внутримолекулярная циклизация, рекомбинация с бен-зильными и метиленгетероциклическими радикалами, дегидрогенизация, конденсация - все эти процессы приводят к увеличению степени конденсированности и ароматичности системы. [11]
На первой, медленной, стадии электрофил атакует тс-систему бензольного ядра с образованием бен-зониевого иона. При этом нарушается ароматичность системы. Де-ароматизация состоит в нарушении целостности я-системы бензольного кольца. Поскольку промежуточный бензониевый ион неароматичен, он быстро трансформируется в продукт реакции с отрывом протона. Скорость этой стадии высока, поскольку реаро-матизация системы бензониевого иона настолько же выгодна по энергии, насколько невыгодна деароматизация. [12]
Химики английского концерна ICI в 1928 г. сделали наблюдения, что при изготовлении фтальимида из фталевого ангидрида и аммиака в медной посуде получается продукт, загрязненный синим веществом. Уже эта прочность и легкость образования указывают на ароматичность системы. [13]
С димер полностью диссоциирован. Меньшая склонность этого димера к диссоциации на радикалы по сравнению с гексафенилэтаном обусловлена уменьшением ароматичности циклогеп-татриеновой системы в результате взаимодействия орто-водородных атомов в трех бензольных кольцах. Эта интерпретация подкрепляется наблюдением, что углеводород, соответствующий димеру радикала VI, но не содержащий кольца В, хорошо диссоциирует в бензоле при комнатной температуре, образуя желтый раствор. [14]
Наиболее интересны как для незамещенных, так и для замещенных при фосфоре так называемых Я5 - фосфоринов вопросы о характере связи фосфор - углерод, об участии d - элек-тронов в связи и о возможной ароматичности этих систем. С - С к найденным в бензоле) следует ожидать я-характера связи фосфор - углерод и, следовательно, ароматичности системы фосфорина. [15]
Страницы: 1 2