Cтраница 1
Тиомочевинный комплекс, в отличие от рассмотренных выше, является катионным. На этом основано применение тиомочевины для десорбции золота с анионообменных смол. [1]
Тиомочевинные комплексы тяжелых металлов в слабощелочных растворах постепенно разлагаются с образованием сульфидов. [2]
Иодидные и тиомочевинные комплексы ЕН3 - иона имеют довольно интенсивную желтую окраску, так что исчезновение этой окраски в результате образования комплекса металла с ЭДТА можно использовать для установления точки эквивалентности. Однако устойчивость и различимость окраски комплексов висмута с обоими индикаторами таковы, что метод опять-таки является недостаточно точным. [3]
Желтая окраска тиомочевинного комплекса не изменяется в течение 24 час. [4]
Зависимость поглощения аммиака ферроцианцда-ми двухвалентных катионов первого переходного ряда металлов от степени заполнения внешнего электронного слоя Э2. [5] |
Железистосинеродистая соль тиомочевинного комплекса ртути также более устойчива, чем ферроцианид последней. [6]
Вследствие значительной диссоциации тиомочевинного комплекса добавление хлоридов и бромидов, образующих с висмутом бесцветные комплексные ионы, приводит к уменьшению интенсивности и оттенка раствора. [7]
По мере превращения тиомочевинного комплекса в сульфид се - Je6pa происходит накопление цианамида и уменьшается концентрация 82 - - ионов. Для образования Ag2S ухудшаются и в системе неизбежно устанавливается равновесие - образование сульфида серебра прекращается. Заметим, что другой причиной, под воздействием которой система приходит в равновесие, является уменьшение концентрации комплексной соли. [8]
На основе образования тиомочевинного комплекса рения ( У) разработан метод определения рения фотометрическим титрованием. [9]
Соль Рейнеке дает с тиомочевинным комплексом кадмия розовый осадок, легко растворимый в кетонах с образованием красной окраски. [10]
Кривая поглощения света. [11] |
Зависимость интенсивности окраски пкпяскя ТИПМГШРЮИННЛГП тиомочевинного комплекса висмута от кон - окРаска тиомочевинного центрации тиомочевины. [12]
Фторид калия добавляется для обесцвечивания желтого тиомочевинного комплекса сурьмы. [13]
Влияние меди устраняют связыванием ее в тиомочевинный комплекс [916, 1381] или восстановлением сульфитом в присутствии избытка роданида калия, SnCl2 и др. Марганец мешает только при определении кобальта титрованием раствором фер-рицианида калия. [14]