Фталоцианиновый комплекс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Фталоцианиновый комплекс

Cтраница 1


Фталоцианиновые комплексы представляют собой нейтральные молекулы. Комплекс последовательно собирается внутри большой полости цеолита, и фиксация фталоциани-нов осуществляется по принципу включения в гель, роль которого играет цеолитная матрица.  [1]

Фталоцианиновые комплексы, имеющие плоскостное строение и развитую цепь сопряжения, обнаруживают высокую подвижность я-электронов, а также легкость миграции электронов между молекулами.  [2]

Получены фталоцианиновые комплексы со многими другими металлами. Их устойчивость зависит от природы атома металла. Фталоцианин натрия легко гидролизуется, при этом образуется зеленовато-синий фталоцианин.  [3]

Нанесение фталоцианинового комплекса, как, видно из этих, данных, практически не изменяет пористую структуру образца. Это свидетельствует об отсутствии физической блокировки пор носителя металлокомплек - сом и об относительно равномерном заполнении им поверхности носителя.  [4]

Таким образом, фталоцианиновые комплексы, нанесенные на силикагель, благодаря высокой дисперсности могут быть эффективными катализаторами реакций окисления, протекающих при комнатной температуре.  [5]

Пако [27] применил фталоцианиновые комплексы для ускорения окисления воздухом олефиновых углеводов.  [6]

Еще более высокой термостойкостью обладают фталоцианиновые комплексы меди и других металлов.  [7]

Таким образом, каталитическая активность фталоцианиновых комплексов может быть как функцией сопряженной системы лиганда, так и центрального атома переходного металла. Возможно их взаимное влияние друг на друга. Включение фталоцианина в полимерную цепь может усилить, ослабить или не изменить каталитическую активность фтало-цианинового комплекса.  [8]

Установлено также, что условия синтеза фталоцианиновых комплексов ( конечная температура, скорость разогрева, время синтеза) оказывают значительное влияние на выход, строение и каталитические свойства полимеров.  [9]

Нами была разработана новая технология синтеза полимерных фталоцианиновых комплексов кобальта, ванадия, железа, меди, никеля и марганца, а также бинарных соединений типа ( СО - Fe), ( Fe - Mn) сетчатого и линейного строения с непрерывным сопряжением по макромолекуле.  [10]

11 Изотерма теплот адсорбции аммиака при 293 К на образцах. 1 - PcNi / силикагель. 2 - сили-кагель.| Изотермы адсорбции аммиака при 293 К на образцах. / - PcNi / силикагель. 2 - силикагель. [11]

Очевидно, что ( количественный анализ адсорбционных данных зависит от того, какой тип ориентации молекул фталоцианинового комплекса относительно поверхности носителя следует принять. Если предположить, что молекулы фталоцианина ориентированы параллельно поверхности носителя, то при молекулярной площадке комплекса не менее 1 23 нм2 [32, 33] они будут образовывать плотный монослой на носителе.  [12]

Нами исследованы катализаторы гидрирования 3, 7, II, 15-тетраметилгексадецин - 1ола - 3 ( дегидройзофетола) ( 1) и диметил-этинилкарбинола ( П) - гетерогенезированные фталоцианиновые комплексы Со и Vi, на оксиде алюминия, оксиде кремния, алюмосиликате, природном.  [13]

Сравнительно новым является фталогеновый проявляющийся краситель Фталоген синий IBN, который, строго говоря, не может быть отнесен ни к одной из упомянутых групп. Он представляет собой фталоцианиновый комплекс Со111 и соответственно окрашен и в субстанции, и в растворе, например 3 - 5 % - ной уксусной кислоты, в глубокий зеленовато-синий цвет.  [14]

В последней работе окисление проводили на металлических ( золото, платина) и оптически прозрачных электродах, изготовленных на основе окиси индия и двуокиси олова, в нитробензоле и о-дихлорбензоле. Отрыв первого электрона от фталоцианиновых комплексов кобальта и цинка близок к обратимому. Спектры поглощения продуктов одно-электронного окисления на металлических и оптически прозрачных электродах в о-дихлорбензоле имеют три области поглощения, из которых только две приписаны возможному поглощению монокатион-радикалов фталоцианиновых комплексов. Механизм их окисления при переходе к координирующим растворителям, таким, как пиридин или диметилсульфоксид, меняется.  [15]



Страницы:      1    2