Cтраница 2
Учеными республики предложены различные способы регенерации, наибольший интерес с практической точки зрения представляет окисление меркаптанов до дисульфидов кислородом воздуха в присутствии катализаторов-переносчиков кислорода. В качестве катализатора обычно применяют щелочные растворы фталоцианиновых комплексов, прежде всего кобальта и железа. Процесс очистки топлив и газов в его присутствии по технико-экономическим показателям не уступает, а по некоторым превосходит зарубежные аналоги. [16]
Существенно отметить, что предельная адсорбция аммиака ( рис. 12) соответствует адсорбции - 2 мол. При такой стехиометрии наиболее вероятной, по нашему мнению, является адсорбция субстрата с обеих сторон плоскости фталоцианинового комплекса. [18]
Однако несмотря на специфичность взаимодействия О2 с фталоцианином, вклад адсорбции О2 на матрице в - суммарную величину адсорбции на образцах РсСо У, РсСи У и PcNi У при 195 К достаточно велик. Поскольку, кроме того, часть матрицы в этих образцах блокирована фталоцианином ( рис. 5), то изотерму, характеризующую адсорбцию О2 собственно на фталоцианиновом комплексе, нельзя получить простым вычитанием изотермы для Na У из изотермы для РсМ У. [19]
Ацетилацетонаты вследствие их летучести применяют для разделения и очистки металлов и нанесения металлич. Комплексы ЭДТА из-за их высокой р-римости используют для уменьшения жесткости воды, снятия накипи и очистки металлич. Яркость цвета, термостойкость, прочность окраски и устойчивость к действию оснований и к-т обусловливают использование фталоцианиновых комплексов в качестве красителей. [20]
В последней работе окисление проводили на металлических ( золото, платина) и оптически прозрачных электродах, изготовленных на основе окиси индия и двуокиси олова, в нитробензоле и о-дихлорбензоле. Отрыв первого электрона от фталоцианиновых комплексов кобальта и цинка близок к обратимому. Спектры поглощения продуктов одно-электронного окисления на металлических и оптически прозрачных электродах в о-дихлорбензоле имеют три области поглощения, из которых только две приписаны возможному поглощению монокатион-радикалов фталоцианиновых комплексов. Механизм их окисления при переходе к координирующим растворителям, таким, как пиридин или диметилсульфоксид, меняется. [21]
Структура содержит молекулы ( МпшРсРу) 2О и кристаллизационные молекулы пиридина. Эти кольца свернуты друг относительно друга на 41 таким образом, что каждое бензольное кольцо одного фталоцианина находится между бензольными кольцами другого. Плоскость пиридинового кольца ориентирована по биссектрисе угла N - Мп - N фталоцианина. Кислородный мостик Мп - О - Мп - симметричный и линейный. Все расстояния в кольцах фталоцианина согласуются с найденными в других фталоцианиновых комплексах. Необычно высокие значения констант В температурных поправок атомов кристаллизационной молекулы пиридина свидетельствуют о значительных тепловых колебаниях молекулы, а возможно, и о некотором разу-порядочении в их расположении. [22]
Разработка новых синтезов замещенных фталоциановых комплексов позволить значительно расширить область применения, так как повышает их растворимость в полярных растворителях, что позволит использовать их в производстве пластмасс, лаков и эпоксидных красках. Синтез аминозамещенных фталоцианинов меди проводили по обычной методике сплавлением карбамида с лигандообразующим агентом, 3-аминофталевым ангидридом, в присутствии солей меди и катализатора - молибдата аммония. По этой методике были получены тетра-амино-фталициа-ниновый комплекс меди. При использовании в синтез смеси фталевого и 3-аминофталевого ангидридов были получены ди-амино-фталоцианиновые комплексы. Полученные продукты были очищены переосаждением из концентрированной серной кислоты и промыванием теплым ацетоном. Фталоцианиновая полученных комплексов подтверждена электронными спектрами поглощения раствора красителя в а-метил-нафталине, а также ИК-спектро-скопией. Наличие аминогруппы и подвижного атома водорода подтверждены реакциями, характерными для органических аминов. Синтезированные аминопроизводные фталоцианиновых комплексов обладают повышенной растворимостью в ароматических растворителях и были испытаны при изготовлении прозрачных эпоксидных лаков. [23]