Диеновый комплекс

Cтраница 2

Диспропорционирование 1 2-дизамещенных аллилжелезотрикарбонил-галогенидов протекает особенно легко, если лиганд имеет амяш-конфигу-рацию. Иногда при этом преимущественно образуется диеновый комплекс. [16]

Комплексы сопряженных диенов обычно получают реакцией диена с соединением металла, чаще с карбонилом или галогеиидом металла. Введение функциональных групп в металлкарбонильные комплексы диенов обычно осуществляют превращением диенового комплекса в диенильный с последующей обработкой нуклеофиль-ным реагентом. [17]

Примеры описания связи бутадиен - металл с помощью теории. [18]

Далее имеются еще два аргумента, подтверждающие значительное взаимодействие орбитали металла с грз - МО бутадиена. Показано, что группа Fe ( CO) 3 в диеновых комплексах карбо-нилов металлов обладает электронодонорными свойствами по отношению к диеновому лиганду ( разд. Следовательно, должно происходить некоторое заполнение разрыхляющих МО бутадиена, скорее всего в результате обратной подачи электронов от металла на ф3 - МО. [19]

Если последнюю реакцию проводить в спиртовом растворе, сразу же образуются алкоксипроизводные. Они значительно менее устойчивы, чем аналогичные соединения платины, и под действием НС1 быстро превращаются в диеновый комплекс. Желтое устойчивое на воздухе соединение эмпирической формулы CisH PdCU можно рассматривать как производное CioH PdCb, так как большинство свойств у этих соединений сходно. Оно образуется при взаимодействии Pd ( CO) Cl2 со спиро [4,4] нонадиеном-1 3 ( см. раздел IV. ИК-спектры этого комплекса не содержат полос поглощения в области колебаний двойной связи С С, так что координация двух мономерных CgHi2 - rpynn исключена. [20]

Такого недостатка в значительной степени лишены нетемплатные способы получения макроциклических металлокомплексов. Предварительное выделение соли лиганда в протонированной форме позволяет значительно расширить круг ионов металлов, для которых можно получить диеновые комплексы. [21]

Хотя в структуре [114] имеется довольно большой разброс значений длин связей Ni-N, все же расстояния первого типа остаются длиннее расстояний второго типа. В описанных диеновых комплексах только двойные связи CN лежат в плоскости № N4, остальные атомы металлоциклов образуют неплоские кольца. Все комплексы являются рацематами оптически активных форм. [22]

Как и другие дихлородиолефиновые комплексы платины, C10Hi2PtCl2 также образует димерные алкоксипроизводные. Если вместо этилового или метилового спиртов использовать пропиловый спирт, прямо образуется диеновый комплекс. [23]

Диеновые и по-лиеновые комплексы часто претерпевают другие разл. В результате образуются г) 3-аллиль-ные соед, к-рые далее могут превращаться в замещенные диеновые комплексы, напр. [24]

Смесь облучают при 60 С в течение 6 - 30 ч с помощью ртутной лампы высокого давления мощностью 200 Вт. К образовавшемуся раствору добавляют а а - дибромкетон ( 15 ммоль) и бензоле и нагревают при 70 - 120 С в течение нескольких часов. Смесь охлаждают, фильтруют через целит и упаривают. Полученное сиетло-желтое масло растворяют в ацетоне ( 20 мл) и перемешивают 15 мин при комнатной температуре с СиСЬ ( 10 ммоль) для разложения оставшегося диенового комплекса железа. Эту суспензию затем пропускают через короткую колонку с целитом, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяют в ди-хлорметаие ( 50 мл), промывают 5 % - м раствором дииатриевой соли этилеиди-аминтетрауксусной кислоты ( 4X20 мл), сушат над Na2SC4 и упаривают. Перегонка остатка дает чистый продукт. [25]

Страницы: 1 2