Cтраница 1
Хромовый комплекс ( 1: 1) красителя Ионо-хромового розового N ( Francolor) ( LVIII) был превращен в суль-фонпиперидид и обработан пентан-2 4-дионом. Полученный продукт был разделен с помощью хроматографии на три фракции, которые имели идентичные УФ, видимые и ИК-спектры, но различались по рентгеноструктурным диаграммам, полученным для порошков. [1]
Хромовые комплексы ( 2: 1) были получены [126] из о-оксиазокрасителей, имеющих в о-положении сульфогруппу. Несмотря на сильнокислый характер сульфогруппы, красители этого типа могут выступать в качестве тридентатных лигандов и образуют комплексы, имеющие граневую конфигурацию. Не удивительно, что такие комплексы очень неустойчивы и легко деметаллизируются. Шетти [71] отмечает, что в этих красителях расстояние между донорными атомами, расположенными в о-положениях к азогруппе, на 0 65 А короче, чем расчетное расстояние, необходимое для образования граневого комплекса. Он считает, что недостаточная стабильность является результатом напряженности молекулы. Несомненно, этот фактор играет определенную роль. Однако отсутствие устойчивости должно объясняться главным образом очень низкой основностью аниона сульфокислоты, а следовательно, слабыми донорными свойствами этой группы. Рассматриваемые комплексы не имеют применения как красители [71] и окрашивают шерсть в оранжевато-коричневые цвета с низкой светопрочностью и плохой прочностью к стирке, поту. [2]
Хромовые комплексы 1: 1 обладают очень высокой стойко - стью я не разлагаются при нагревании с разбавленными кислотами и щелочами. При простом кислотном крашении этими красителями получаются окраски почти столь же высокой прочности, как и при окраске кислотно-протравными красителями, хромируемыми на волокне, причем во многих случаях достигаются более яркие оттенки. Однако для крашения хромсо-держащими красителями требуется повышенная кислотность красильной ванны, равная 5 - - 10 % от веса волокна ( по серной кислоте), что несколько ослабляет механическую прочность волокна. Указанные недостатки препятствуют широкому применению этих красителей как кислотных красителей для шерсти. [3]
Хромовые комплексы, красящие шерсть в желтый цвет, обычно готовятся из красителей, получаемых сочетанием диазотированных производных о-аминофенола - с арилидами ацетоуксусной кислоты или 5-пиразолонами. Хромовые комплексы, дающие желтые вы-краски выдающейся прочности к свету, могут быть получены также при сочетании диазотированных о-аминофенолов с Р - дикетонами, например ацетилацетоном. [4]
Хромовые комплексы, полученные нагреванием лактата хрома с азокрасителями из диазотированной пикраминовой кислоты или ( I) и производных Н - кислоты типа ( XVI), красят шелк в прочный синий цвет. [5]
Хромовый комплекс ( 1: 1) красителя Ионо-хромового розового N ( Francolor) ( LVIII) был превращен в суль-фонпиперидид и обработан пентан-2 4-дионом. Полученный продукт был разделен с помощью хроматографии на три фракции, которые имели идентичные УФ, видимые и ИК-спектры, но различались по рентгеноструктурным диаграммам, полученным для порошков. [6]
Хромовые комплексы ( 2: 1) были получены [126] из о-оксиазокрасителей, имеющих в о-положении сульфогруппу. Несмотря на сильнокислый характер сульфогруппы, красители этого типа могут выступать в качестве тридентатных лигандов и образуют комплексы, имеющие граневую конфигурацию. Не удивительно, что такие комплексы очень неустойчивы и легко деметаллизируются. Шетти [71] отмечает, что в этих красителях расстояние между донорными атомами, расположенными в о-положениях к азогруппе, на 0 65 А короче, чем расчетное расстояние, необходимое для образования граневого комплекса. Он считает, что недостаточная стабильность является результатом напряженности молекулы. Несомненно, этот фактор играет определенную роль. Однако отсутствие устойчивости должно объясняться главным образом очень низкой основностью аниона сульфокислоты, а следовательно, слабыми донорными свойствами этой группы. Рассматриваемые комплексы не имеют применения как красители [71] и окрашивают шерсть в оранжевато-коричневые цвета с низкой светопрочностью и плохой прочностью к стирке, поту. [7]
Хромовый комплекс получают, нагревая краситель с водным раствором фтористого хрома или формиата хрома в течение нескольких часов. [8]
Хромовый комплекс этого красителя состава 1: 1 получается при семичасовом нагревании его с сульфатом хрома в кислой среде при И 5 С. [9]
Хромовые комплексы 1: 1 обладают очень высокой стойкостью я не разлагаются при нагревании с разбавленными кислотами и щелочами. При простом кислотном крашении этими красителями получаются окраски почти столь же высокой прочности, как и при окраске кислотно-протравными красителями, хромируемыми на волокне, причем во многих случаях достигаются более яркие оттенки. Однако для крашения хромсо-держащими красителями требуется повышенная кислотность красильной ванны, равная 5 - 10 % от веса волокна ( по серной кислоте), что несколько ослабляет механическую прочность волокна. Указанные недостатки препятствуют широкому применению этих красителей как кислотных красителей для шерсти. [10]
Хромовые комплексы, красящие шерсть в желтый цвет, обычно готовятся из красителей, получаемых сочетанием диазотированных производных о-аминофенола - с арилидами ацетоуксусной кислоты или 5-пиразолонами. Хромовые комплексы, дающие желтые вы-краски выдающейся прочности к свету, могут быть получены также при сочетании диазотированных о-аминофенолов с Р - дикетонами, например ацетилацетоном. [11]
Хромовые комплексы, полученные нагреванием лактата хрома с азокрасителями из диазотированной пикраминовой кислоты или ( I) и производных Н - кислоты типа ( XVI), красят шелк в прочный синий цвет. [12]
Хромовые комплексы состава 1: 1 обладают очень большим сродством к белковому волокну и при крашении из слабокислых ванн выбираются волокном со столь высокой скоростью, что окраски получаются неровными. Для замедления крашения и приходится повышать концентрацию кислоты в красильном растворе. Применение специальных выравнивателей, поверхностно-активных веществ, позволяет снизить содержание H2SC4 в ванне. [13]
Хромовые комплексы состава 1: 1 обладают очень большим сродством к белковому волокну и при крашении из слабокислых ванн выбираются волокном со столь высокой скоростью, что окраски получаются неровными. Для замедления крашения и приходится повышать концентрацию кислоты в красильном растворе. Применение специальных выравнивателей, поверхностно-активных веществ, позволяет снизить содержание серной кислоты в ванне. [14]
Хромовые комплексы тридентатных азокрасителей в связи с их высокой устойчивостью составляют наиболее важную группу металлокомплексных красителей. Это является результатом кинетической инертности [ 721 КОМПЛРКСННХ соединений трехвалентного хрома, которые с трудом вступают в реакцию обмена лигандов. Последнее создает иногда трудности при синтезе комплексов из гидратированных солей трехвалентного хрома. [15]