Cтраница 2
Его хромовый комплекс получают, нагревая краситель с муравьинокислым хромом 3 ч при 130 С. [16]
Некоторые хромовые комплексы азокрасителей могут восстанавливаться на волокне только формозулом G, да и то с трудом, даже после кипячения с 16 - 30 % соляной кислотой. Однако в случае, когда металлические комплексы переходят при нагревании с этилендиамином в раствор без изменения оттенка, полученный раствор быстро обесцвечивается в присутствии следов дитионита. Азокрасители, образующиеся на волокне, экстрагируются этилен-диамином и их растворы быстро и необратимо обесцвечиваются при добавлении дитионита. При использовании этилендиамина для образцов шерсти и шелка следует учитывать деструктивное действие этого основного растворителя на протеиновые волокна, хотя красители растворяются значительно быстрее, чем волокно. Большинство субстантивных красителей на хлопке и вискозе вымываются при обработке кипящим 5 % раствором едкого натра в течение 1 мин. С другой стороны, указанные красители удаляются с волокна за несколько минут этилендиамином на холоду. Сернистые красители на хлопке идентифицируют кипячением с цинком и 16 % соляной кислотой. Сульфиды обнаруживают с помощью бумаги, пропитанной ацетатом свинца. Красители ин-докарбонового типа не обесцвечиваются гипохлоритом натрия, но для них характерно образование красного раствора при кипячении с этилендиамином. При непосредственном разбавлении полученного раствора водой регенерируется черная окраска. Обработка этилендиамином выкрасок на основе Сернистого черного приводит к образованию растворов зеленого цвета. [17]
Получены хромовые комплексы тридентатных азокрасителей ( 1: 1), в которых координационная сфера иона хрома заполнена бесцветными тридентатными лигандами. Например, сообщается [56], что краситель ( CVI) окрашивает шерсть из слабокислых ванн в ровные голубые тона. [18]
Термины первичные и вторичные хромовые комплексы используются иногда для проведения различия между комплексами, которые содержат один или два моля о а - диоксиазокрасителя на один моль хрома соответственно. Один и тот же краситель, однако, может дать или первичный, или вторичный комплекс в зависимости от условий, в которых был получен комплекс. Комплекс ( III) растворим в воде. При обработке его щавелевой кислотой координационно связанный хром отщепляется и регенерируется исходный краситель. Процесс образования комплекса не сопровождается окислением. [19]
Растворы сложных хромовых комплексов ( состав которых трудно выразить определенной формулой) носят названия дубильных хромовых соков. [20]
В хромовом комплексе этого красителя во внутренней координационной - сфере хром соединен с тремя молекулами воды, с одним нейтральным атомом азота и с двумя отрицательно заряженными атомами кислорода. [21]
В хромовом комплексе этого красителя во внутренней координационной сфере атом хрома соединен с четырьмя нейтральными группами и атомами ( три молекулы воды и один атом азота) и двумя отрицательно заряженными атомами кислорода. [22]
Краситель образует хромовые комплексы за счет остатка салициловой кислоты. Введение фенилметилпиразолона в состав молекул обеспечивает высокую прочность к свету и желтый цвет. [23]
Некоторые из хромовых комплексов для шерсти пригодны для крашения кожи. [24]
Другим примером хромового комплекса ( 1: 1) о о - диоксиазо-красителя, имеющего граневую конфигурацию, является комплекс ( LXII), который может быть получен двумя методами. Так как образование комплекса красителя протекало в очень мягких условиях, было сделано предположение, что никакой перегруппировки не имеет места и что азосоединение в конечном продукте должно занять граневые положения. Существование этих хромовых комплексов ( 1: 1), о о - диоксиазокрасителей в граневой конфигурации находится в противоречии с реберными структурами, предложенными Шетти для комплексов ( 2: 1) о о - диоксиазокрасителей. [25]
Некоторые из хромовых комплексов для шерсти пригодны для крашения кожи. [26]
Для получения хромовых комплексов 1: 1 применяются почти исключительно моноазокрасители из производных о-амино-фенолов и из 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоты. Наибольшее техническое значение имеют следующие производные о-амино-фенола: 5-нитро - 2-аминофенол, 4-нитро - 2-аминофенол - 6-сульфо-кислота и 6-нитро - 2-аминофенол - 4-сульфокислота. [27]
Другим примером хромового комплекса ( 1: 1) о о - диоксиазо-красителя, имеющего граневую конфигурацию, является комплекс ( LXII), который может быть получен двумя методами. Так как образование комплекса красителя протекало в очень мягких условиях, было сделано предположение, что никакой перегруппировки не имеет места и что азосоединение в конечном продукте должно занять граневые положения. Существование этих хромовых комплексов ( 1: 1), о о - диоксиазокрасителей в граневой конфигурации находится в противоречии с реберными структурами, предложенными Шетти для комплексов ( 2: 1) о о - диоксиазокрасителей. [28]
Для получения хромового комплекса 2: 3 пасту хромированного красителя конденсируют с оставшейся пастой нехромированного красителя размешиванием с водой и раствором едкого натра при щелочной реакции на фенолфталеин, при нагревани. Конец конденсации определяют колористически, крашением образца шерстяной ткани, который должен окрашиваться в чисто-серый цвет, без красноватого оттенка. По окончании хромирования реакционную массу частично нейтрализуют сначала щавелевой и муравьиной, а затем соляной кислотой до слабощелочной реакции на лакмус. [29]
Для получения хромового комплекса его нагревают с фор-миатом хрома при 125 С в водном растворе несколько часов. [30]