Cтраница 1
Циклопентадиенильные комплексы термически устойчивы приблизительно до 120 С. [1]
Диамагнитные циклопентадиенильные комплексы никеля, содержащие алкины ( 23), также могут быть получены замещением мостиковых СО-групп в двухъядерных никелевых комплексах [530, 531] и являются, видимо, аналогами комплексов кобальта. [2]
Циклопентадиенильные комплексы металлов VIII группы, такие, как Ср № СзН7, СрСо ( СО) 2 и CpFe ( CO) 2Cl, проявляют слабую активность либо совсем не способны катализировать гидрирование диенов. [3]
Из циклопентадиенильных комплексов N1 наиб, важен кристаллич. [4]
Строение циклопентадиенильных комплексов смешанных карбонилов металлов представляет особый интерес с точки зрения выяснения способности центральных атомов в таких соединениях к образованию устойчивых связей металл - металл. [5]
Наиболее характерное свойство циклопентадиенильных комплексов переходных металлов, содержащих о - связь металл-углерод, состоит в способности расщепляться с образованием продуктов внедрения. [6]
Для б с-л циклопентадиенильных комплексов других переходных металлов первого периода элементы симметрии остаются т ми же, что и в ферроцене. [7]
Остановимся детально на циклопентадиенильных комплексах. [8]
В одном из трех димерных циклопентадиенильных комплексов со связями Мо-Мо, в [ ( л - С5Н5) МоО ] 282, среднее расстояние Мо-С возрастает до 2 41 А, в двух других сокращается до 2 30 А. Увеличение расстояния в первом, вероятнее всего, связано с присутствием концевого атома кислорода. [9]
Разработанными методами проанализированы производные аренхромтрикарбонилов, циклопентадиенильные комплексы хрома, производные гексакарбонила хрома, полимерные соединения, содержащие хром, хромфосфаты, хромсилоксаны и другие ЭОС, содержавшие В, W, Ge, Fe, Si, Mn, Mo, Hg, P, Ридр. Стандартное отклонение составляет 0 12 % ( абс. [10]
Разработаны спектрофотометрические методы определения родия в циклопентадиенильных комплексах родия, содержащих аллильные, циклооктадиеновые, норборнадиеновые и другие ли-ганды; в катионных диенильных комплексах с iBF или PFe -; в комплексах родия с глицином, пиридином, тиокарбамидом; в производных карборанов и других соединениях. [11]
Во многих случаях переход хрома в ионную форму происходит задолго до того, как завершается количественное окисление органической части молекулы. Так, циклопентадиенильные комплексы хрома, производные аренхромтрикарбонилов, гекса-карбонила хрома и другие соединения хрома уже при комнатной температуре растворяются в концентрированной серной кислоте, иногда после добавления 1 - 3 капель азотной или хлорной кислот. Растворение сопровождается видимыми признаками разложения - выделением пузырьков газа, образованием различно окрашенных растворов. Однако осмоления или обугливания, характерных для глубоко идущего разрушения органического вещества, при этом не наблюдается. По-видимому, в этом случае разложение идет с отщеплением органических лигандов в виде простых соединений. Полученные таким образом растворы после окисления хрома до хромат-иона пригодны для спектрофотометрического определения. [12]
В лаборатории Б. А. Долгоплоска проведено систематическое исследование стереоспецифической полимеризации бутадиена и других сопряженных диенов при помощи каталитических систем на основе л-комплексов переходных металлов. Показано, что я-аллильные и циклопентадиенильные комплексы никеля и диареновые комплексы Со, Ni, Mo, V в присутствии галогенидов переходных и непереходных металлов способны вызывать стереоспецифическую полимеризацию диенов. [13]
Если сырой продукт слишком мелкокристаллический, его следует покрыть стеклянной ватой, так как иначе сублимат в процессе возгонки будет загрязняться и потребуется повторная возгонка. Очень часто, особенно при очистке циклопентадиенильных комплексов, на кончике пальца сублиматора в самом начале возгонки осаждаются маслянистые вещества ( в большинстве случаев это в основном дициклопентадиен) и возогнавшийся затем продукт может упасть снова в сырую массу; во избежание этого до начала возгонки основного продукта необходимо удалить образующийся маслянистый налет кусочком ваты. [14]
Данные по соединениям платины и палладия, относящимся к этому классу соединений очень бедны. Известные нам структурные работы исчерпываются исследованием трех циклопентадиенильных комплексов и двух комплексов с участием бензола. [15]