Маскирующий комплексообразователь

Cтраница 1

Маскирующие комплексообразователи оказывают слабое влияние. Обнаружение лития возможно в присутствии значительных количеств фосфата, оксалата, фторида и др. Кроме лития, цветные реакции с тороном дают в щелочной среде ионы: Са2, Sr2, Ba2, № 2, Со2, Ве2, а ион Mg2 образует труднорастворимый осадок оранжевого цвета. Кузнецов установил, что окраски первых пяти элементов разрушаются при прибавлении нескольких капель олеата или стеарата натрия, в то время как окраски лития и бериллия не изменяются. По данным А. В. Николаева и А. А. Сорокиной [3], при добавлении стеарата натрия окраски кальция и магния исчезают, но раствор становится мутным, и чувствительность реакции значительно снижается. Открытию лития мешает ряд окрашенных ионов: Cu2, Ni2, Co2 и другие, а также ионы, образующие осадки при действии щелочи. Поэтому для открытия лития реакцией с тороном необходимо предварительное отделение его от всех ионов, за исключением ионов щелочных металлов и аммония. [1]

Известны также и другие маскирующие комплексообразователи. [2]

Для маскирования сопутствующих элементов используют маскирующий комплексообразователь, который вводят и в растворы при построении градуировочной кривой. [3]

Интервалы минимальных значений рН начала ( 0 1. 1 0 и 5 % и завершения ( 95 0. 99 0 п 99 9 % образования комплексонатов в зависимости от К. [4]

Избирательности титрования кадмия способствует использование некоторых маскирующих комплексообразователей. Иодид ( умеренные количества) связывает Hg, тиосемикарбазид - Ag и Hg, триэтаноламин - А1, фторид - А1, Са и Mg, цитрат - Sn, Th и Zr. Для маскировки самого кадмия применяют ( 3-аминометил-меркаптан, диэтилдитиокарбаминат, полиамины ( в частности, тетраэтилпентамин), цистеин. При определении Са, Mg и Ni вводят димеркаптопропанол, при титровании In - 1 10-фенантролин; избыток иодида ( до 50 г / 100 мл раствора) позволяет титровать малые количества Zn в присутствии почти 3000-кратного количества Cd. Цианидом связывают Со, Си, Hg, Ni, Cd и Zn, а затем демаскируют последние два элемента формальдегидом или хлоралгидратом и титруют их по эрихром черному Т [ 464, стр. [5]

При использовании аскорбиновой кислоты и в качестве маскирующего комплексообразователя лимонной либо щавелевой кислоты результаты определения Si получаются более воспроизводимыми и не зависящими от содержания в анализируемом растворе примесей 10 мкг Р, 10 мкг As ( V) и некоторых других. [6]

Известна также группа органических веществ, называемых маскирующими комплексообразователями. [7]

Такие приемы, как применение тех или иных маскирующих комплексообразователей, изменение рН раствора и другие, могут в известв: ой степени повысить избирательность действия реагента и увеличить селективность метода. [8]

Экстракционному разделению может помочь введение в водный раствор маскирующих комплексообразователей. При этом следует учитывать, что это может вызвать замедление процесса экстракции и снизить степень извлечения радиоактивного изотопа. [9]

Для успешного протекания этих цветных реакций требуется, чтобы определяемый маскирующий комплексообразователь давал с примененным металлом более стойкое комплексное соединение, чем взятый окрашенный реагент. Это условие легче всего выполняется, если исследуемое соединение содержит какую-либо из прочно связывающих металл характерных атомных группировок. Можно также подобрать применяемое в качестве реагента растворимое комплексное соединение нужной прочности. [10]

Зависимость окраски раствора сульфоназо от концентрации V.| Спектры поглощения. 1 - раствор сульфоназо ( 5 мл 0 001-ного раствора сульфоназо, в мл растворе ацетатной буферной смеси с рН - 4 5. 2-то же 100 мкг V. [11]

Прибавление 0 5 мл 4 % - ного раствора фтористого натрия в качестве маскирующего комплексообразователя позволяет определять в 5 мл раствора 0 2 - 5 мкг ванадия в присутствии 200 - 500 мкг галлия, алюминия, скандия и индия. [12]

Осаждение в слабокислой среде ( рН3 5 - 4 5) рекомендуется производить в присутствии органических кислот ( например, щавелевой) в качестве маскирующих комплексообразователей. [13]

Из множества органических реактивов, предложенных для спект-рофотометрического и экстракционно-фотометрического определения меди, наиболее перспективными являются производные диэтилдитио-карбаыиновой кислоты, обладающие высокой чувствительностью, а при использовании маскирующих комплексообразователей - достаточной селективностью; оксалилгидразоны альдегидов и кетонов, реагирующие с высокой избирательностью с ионами двухвалентной меди; производные дихиколила, являющиеся специальными реактивами на ион одновалентной меди. С этими группами реактивов разработаны методы определения меди в самых разнообразных объектах. [14]

Настоящая работа проведена с целью получения данных о комплексообразовании вольфрама ( VI) и молибдена ( VI) с рядом органических кислот и фторлдом и рационального выбора маскирующих комплексообразователей для определения молибдена в присутствии вольфрама. В работе использован амперометрический метод регистрации скорости реакции окисления йодида перекисью водорода как в его обычном варианте [8], так и в новом варианте [9], более простом и быстром. [15]

Страницы: 1 2 3