Cтраница 2
Муравьиная кислота - реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена; уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство; пропионовая кислота - для определения ароматических аминов; антраниловая кислота - для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка; бензойная кислота служит эталоном в колориметрии; 2 4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов; лимонная кислота - в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений; молочная кислота - при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца; нафтионовая кислота - для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора; олеиновая кислота - для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды; пировиноградная кислота - для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии; стеариновая кислота - для нефелометрического определения кальция, магния и лития; сульфо-салициловая кислота - для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков; трихлоруксусная кислота - как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических, исследованиях. [16]
В этих реакциях в качестве реагентов применяют окрашенные растворимые комплексные соединения различных элементов. Эти последние под влиянием определяемых маскирующих комплексообразователей разлагаются, что и сопровождается изменением окраски системы. Поясним это на примере цветной реакции, позволяющей обнаруживать 1 у щавелевой кислоты. [17]
При применении соли Мора используемая для маскирования примесей Р и As ( V) более кислая среда оказывается недостаточной для полного устранения влияния последних на точность определения Si, вследствие чего и в этом варианте необходимо прибавлять лимонную либо щавелевую кислоту. Применение винной кислоты в качестве маскирующего комплексообразователя неприемлемо, вследствие ее недостаточной эффективности. [18]
Определению аммиаката меди мешают ионы металлов, образующие окрашенные аммиакаты, например, кобальт и никель, или труднорастворимые гидроксиды железа, свинца, алюминия. Для устранения мешающего действия элементов применяют маскирующие комплексообразователи. [19]
Кинетика окисления образцов металлов на процессы жира, отобранных на разных стадиях тех-окисления жиров предложено применение эффективных инактиваторов металлов. Лимонная кислота является одним из наиболее сильных маскирующих комплексообразователей. В биологии и медицине ее соли применяются в качестве стабилизатора свертывания крови благодаря способности связывать ионы кальция. [20]
В качестве маскирующих неорганических веществ применяют цианиды, роданиды, фториды, фосфаты и окса-латы щелочных металлов и аммония. Известна также группа органических веществ, называемых маскирующими комплексообразователями. [21]
В качестве маскирующих неорганических веществ применяют цианиды, роданиды, фториды, фосфаты и окса-латы щелочных металлов и аммония. Известна также группа органических веществ, называемых маскирующими комплексообразователями. К ним относятся тиомочевина, винная, лимонная, щавелевая, салициловая кислоты, а также комплексоны. [22]
В качестве маскирующих неорганических веществ применяют цианиды, роданиды, фториды, фосфаты и оке а латы щелочных металлов и аммония. Известна также группа органических веществ, называемых маскирующими комплексообразователями. К ним относятся тиомочевина, винная, лимонная, щавелевая, салициловая кислоты, а также комплексоны. [23]
Среди органических реагентов следует также упомянуть индикаторы, при помощи которых, по изменению их окраски в определенных условиях, можно определять рН среды или течение окислительно-восстановительных реакций. Наконец, известна группа важнейших органических реагентов, называемых маскирующими комплексообразователями. [24]
Определение может производиться в широком интервале концентраций сульфатов. Мешающее влияние ионов тяжелых металлов устраняют, применяя в качестве маскирующего комплексообразователя триэтанола-мин или цианид. [25]
Сульфарсазен обладает преимуществами по сравнению с наиболее часто применяемыми реактивами для определения свинца и цинка. Так, например, в отличие от дитизона применение сульфарсазена дает возможность использовать в качестве маскирующих комплексообразователей вместо цианистого калия другие, более доступные вещества. Кроме того, растворы реактива и окраски растворов, образующиеся при определении свинца и цинка, значительно более устойчивы, а сами методы определения более просты и избирательны, чем это имеет место при применении дитизона для определения свинца и цинка, метилового фиолетового и цинкона при определении цинка. [26]
Наряду с достаточно избирательными люминесцентными реакциями, как, например, определение галлия родамином С, алюминия салицилаль-о-аминофенолом и др., имеются и групповые люминесцентные реагенты, например 8-оксихинолин или морин. При использовании групповых люминесцентных реагентов химику-аналитику приходится заботиться о максимальном повышении специфичности реакции, создавая сторого определенную среду применяя маскирующие комплексообразователи или отделяя определяемые примеси. В хроматографическом методе разделения смесей веществ широко применяют групповые люминесцентные реагенты. Наиболее часто используют бумажную хроматографию421 425, особенно в тех случаях, когда имеется малое количество анализируемого вещества, а также для ориентировочных определений при последующих анализах. Кроме того, бумажная хроматография катионов может быть использована как часть какой-либо схемы анализа в систематическом качественном анализе. [27]
Наряду с достаточно избирательными люминесцентными реакциями, как, например, определение галлия родамином С, алюминия салицилаль-о-аминофенолом и др., имеются и групповые люминесцентные реагенты, например 8-оксихинолин или морин. При использовании групповых люминесцентных реагентов химику-аналитику приходится заботиться о максимальном повышении, специфичности реакции, создавая сторого определенную среду, применяя маскирующие комплексообразователи или отделяя определяемые примеси. В хроматографическом методе разделения смесей веществ широко применяют групповые люминесцентные реагенты. Наиболее часто используют бумажную хроматографию421 425, особенно в тех случаях, когда имеется малое количество анализируемого вещества, а также для ориентировочных определений при последующах анализах. Кроме того, бумажная хроматография катионов может быть использована как часть какой-либо схемы анализа в систематическом качественном анализе. [28]
Диэтилдитиокарбамат взаимодействует с медью с высокой чувствительностью ( 0 01 мкг / мл) / 407 /, образуя комплексное соединение, труднорастворимое в воде, но экстрагирующееся органическими растворителями. Диэтилдитиокарбамат, не являясь селективным реагентом, взаимодействует с широким кругом ионов. Однако использование маскирующих комплексообразователей, взаимно дополняющих друг друга по избирательности действия ( лимонная и винная кислоты, диметил - глиоксим, комплексен HI), делает этот реактив практически специфичным на медь. [29]
Дитизон в кислой среде довольно избирательно взаимодействует с серебром с образованием золотисто-желтого комплекса, экстрагирующегося хлороформом. Диметиламинобензилиденроданин взаимодействует с серебром в широком диапазоне рН с образованием ярко-окрашенной суспензии, которую можно в определенных условиях фотомет-рировать. В присутствии маскирующих комплексообразователей реактив достаточно избирателен. [30]