Cтраница 3
Таким образом, благодаря принципу комплементарности - в строении молекулы из одной молекулы ДНК образуются две совершенно одинаковые молекулы. [31]
Проекты связаны между собой отношениями комплементарности, если принятие нового проекта способствует росту по одному или нескольким другим проектам. [32]
Таким образом, теория Кошланда рассматривает комплементарность как динамическое свойство активных центров фермента. По-видимому, при сближении субстрата с активным центром фермента вследствие их взаимного влияния происходит трансформация структуры обоих реагирующих молекул. Представления Кошланда помогают понять многие стороны механизма каталитического действия ферментов, отличие последних от небиологических катализаторов, а также механизм активации и ингибирования ферментов ( см. гл. Поэтому трудно согласиться со скептической оценкой, которую дает Косовер [8] теории Кошланда. [33]
Специфические взаимодействия биологических макромолекул основаны на комплементарности связывающих участков. Например, высокая реакционная способность специфических субстратов обусловлена наиболее благоприятной конфигурационной и кон-формационной ориентацией групп субстрата относительно комплементарно расположенных групп или центров фермента. [34]
Легко видеть, что свойственная ДНК удивительная комплементарность ( см. выше правила Чаргаффа) отсутствует даже у вирусных РНК. По своему суммарному нуклеотидному составу информационная РНК, особенно в том случае, если она синтезировалась путем считывания относительно больших участков ДНК, часто ближе к ДНК, чем к другим типам РНК. Однако, как мы увидим далее, сильно выраженная вторичная структура ( спиральность) мешает молекуле РНК выполнять свойственную ей функцию. Большинство видов рибосомных РНК микробного происхождения содержит около 52 мол. [35]
Тем самым в переходном состоянии достигается комплементарность активного центра и субстрата ( вернее их измененных структур), возрастает прочность связывания за счет дополнительного фермент-субстратного взаимодействия, а следовательно, и скорость ферментативного катализа. [36]
Это отношение может быть отношением симметрии либо комплементарности. Комплементарные отношения между партнерами предполагают функциональное неравенство общающихся: один доминирует - другой подчиняется. Например, при комплементарных отношениях: один из партнеров инструктирует - другой действует в соответствии с инструкцией; один спрашивает - другой отвечает; один настаивает - другой соглашается. Симметричные отношения бывают трех видов: состязательная симметрия ( ни один из партнеров не хочет подчиниться, у обоих выражена потребность в доминировании), симметрия подчинения ( ни один из партнеров не хочет доминировать, у обоих выражена потребность в подчинении), и эквивалентная симметрия, когда каждая единица общения детерминирована взаимной потребностью в контроле. [37]
Это означает, что для ДНК характерна комплементарность по составу оснований. Однако какие-либо ограничения в составе ДНК в смысле отношения ( дА дТ): ( дГ дЦ) отсутствуют. [38]
В 1958 г. Кошланд [6, 7] сформулировал теорию принудительной комплементарности, согласно которой необходимый контакт функциональных групп субстрата с активным центром фермента возникает в ходе самого взаимодействия по мере образования фермент-субстратного комплекса. При этом, очевидно, происходит перестройка структуры активного центра фермента. [39]
Высокомолекулярные реагенты-полиэлектролиты наиболе ( эффективны, если обеспечивается комплементарность их функ циональных групп и активных центров кристаллической решетки глин. Производные полисахаридов адсорбируются на глинистых частичках за счет водородных и ван-дер-ваальсовых связей. Водородные связи даже при невысоких температурах легкс разрушаются, что ухудшает эффективность действия реагентоЕ этого типа. Полиакрилаты взаимодействуют с глинистыми минералами за счет хелатных связей. Образуется прочная термостойкая органоминеральная структурированная система, связывающая большое количество связанной воды и закупоривающая каналы в фильтрационной корке. [40]
Антигенсвязывающие сайты состоят из трех участков, определяющих комплементарность антител к антигену ( CDR, от англ, complementarity-determining regions), и образующих вариабельные ( VH и VL) области на N-концах Н - и L-цепей. Для CDR характерна очень высокая изменчивость последовательности аминокислот, поэтому их еще называют гипервариабельными. При обработке антитела протеолитиче-ским ферментом папаином образуются три фрагмента: два идентичных ( Fab), каждый из которых содержит интактную L-цепь, связанную дисуль-фидным мостиком с VH - и СН1 - доменами Н - це-пи, и один Fc, состоящий из двух соединенных дисульфидной связью СН2 - и Снз-доменов Н - це-пи. При этом его аминокислотная последовательность у разных молекул существенно различается. [41]
Во всяком случае, это не противоречит правилу комплементарности. [42]
Наконец, двуспиральные участки, предсказанные на основании комплементарности смежных или удаленных секций цепи, могут быть подтверждены или отвергнуты путем сравнительного анализа гомологичных РНК. Дело в том, что структуры РНК оказались эволю-ционно сильно консервативны. Изучение 16S РНК других бактерий и хлоропластов показало большую степень гомологии их первичных структур, наряду, конечно, с многочисленными нуклеотидными заменами. Если, несмотря на эти замены, в другой 16S РНК сохраняется комплементарность между теми же секциями и, соответственно, предсказанные спиральные участки занимают те же положения, то это сильно подтверждает реальность локализации данных спиралей. Совпадение в нескольких различных 16S РНК делает локализацию совсем убедительной. [43]
Передача информации дочерним клеткам в процессе деления происходит по принципу комплементарности. [44]
С помощью математического анализа будет показано, что отношение между комплементарностью и эластичностью по доходу ( у независимых товаров) относится не только к знаку, но также и к величине. Если три товара независимые, то их эластичности по доходу зависят от их комплементарностей. Это можно легко показать на трехмерной диаграмме безразличия в следующей форме: если дана одна поверхность безразличия, то могут быть введены все остальные поверхности безразличия. [45]