Ингибирующая композиция

Cтраница 1

Ингибирующая композиция готовится следующим образом. В реактор, содержащий 30 61 кг моноэтаноламина, при перемешивании и нагревании добавляется 14 28 кг серы. Смесь нагревается с перемешиванием в течение 1 ч при температуре от 90 до 100 С. После этого добавляется 1 36 кг меди и смесь в течение 1 ч выдерживается при тех же условиях. Затем образующийся раствор фильтруется и охлаждается до комнатной температуры без перемешивания. Раствор не содержит осадков и нерастворимых солей. [1]

Разработка ингибирующих композиций на основе пиранов и диоксоланов с использованием полного факторного эксперимента / / Актуальные проблемы состояния и развития нефтегазового комплекса России: Тез. [2]

Зависимость скорости коррозии W кор от концентрации 2-фосфонобутан - 1 2 4-трикарбоновой кислоты ( Ск. [3]

В качестве ингибирующей композиции используется фосфонобутан-1, 2, 4-трикарбоновая кислота в виде 30 % - ного водного раствора, содержащего 10 % Н Р04 и 5 % соли цинка. [4]

Третьим компонентом ингибирующей композиции является полимер малеиновой кислоты или малеинового ангидрида. [5]

Далее готовится и закачивается ингибирующая композиция, состоящая из ингибитора солеотложения и активизирующей добавки. В качестве последней используются малеиновая кислота или аммиачная селитра, которые смещают предельные значения насыщенности по CaSO t, CaCO3 и FeS, увеличивают связывающую способность основного ингибитора солеотложения и снижают его расход, нейтрализуют сероводород, содержащийся в попутно добываемой воде. [6]

Составлены композиции с различным соотношением трех компонентов ингибирующей композиции в воде Ватьеганского месторождения ТПП Когалымнефтегаз. [7]

Внедрение усовершенствованной технологии предупреждения образования сульфидсодержащих осадков ингибирующими композициями с активизирующими добавками увеличивает продолжительность защитного эффекта в 2 раза. [8]

Патент США, № 4116701, 1978 г. Ингибирующая композиция в виде водного раствора, содержащая, части ( по массе): нитрита щелочного металла 5 - 12, бензоата аммония 2 - 6; алкилалканоламина 4 - 10 и азотсодержащей основы 4 - 10, используется для защиты стали в виде паров ( тумана) в процессе ее хранения и перевозки в грузовых контейнерах и вагонах. [9]

При концентрации 10 - 200 мг / л ингибирующая композиция является высокоэффективной даже при температуре 150 С. Предполагается, что в случае использования имидазо-линов на поверхности металла создается адгезионная защитная пленка, которая защищает от проникновения коррозионных агентов. Полярные части ( азот и кислород) молекул ингибитора имеют сродство к металлу и удерживают остаток макромолекулы на поверхности металла. Огромный пространственный остаток амида имидазолина отвечает за толщину пленки. Очень часто в состав ингибиторов вводятся различные утяжелители ( растворимые в воде соли металлов, одноатомные спирты, вода, инвертированный сахар), с помощью которых ингибитор достигает дна скважины, где утяжелитель отделяется от ингибитора. [10]

Патент США, № 3992313, 1976 г. Описывается ингибирующая композиция, состоящая из смеси тиомочевины и оснований Манниха для защиты от коррозии высокоактивной поверхности стали в водных растворах соляной кислоты. [11]

Значительное место в книге уделено описанию применения ингибиторов и ингибирующих композиций в технологических процессах фосфатирования, анодирования, травления и т.п. или для последующих обработок поверхности металлов ингибирующими составами для усиления защитных свойств различных покрытий. [12]

К типичным фосфоновым кислотам, которые предпочтительно входят в состав ингибирующей композиции, можно отнести этан-1 - гидрокси-1 1-дифосфоновую, аминотриметиленфосфоновую, этилен диаминтетраметиленфосфоновую, гекса-метилендиаминтетраметиленфосфоновую кислоты и их водорастворимые соли. Фосфатным компонентом ингибирующей композиции может быть любой известный водорастворимый неорганический полифосфат или фосфат щелочного металла. Могут использоваться также кислые полифосфаты. Подходящими водорастворимыми неорганическими полифосфатами могут быть, например, все стекловидные или кристаллические фосфаты, т.е. так называемые молекулярно гидратированные фосфаты щелочных, щелочноземельных металлов и цинка, смешанные фосфаты щелочного металла и цинка или смеси фосфатов. Кислотами, соответствующими этим солям, могут быть пирофосфор-ная ( Н4Р207) и другие высшие фосфорные кислоты. [13]

Схема адсорбции на металле молекулы амина жирной кислоты. [14]

Со временем в связи с нарушением данного соотношения возникла необходимость в применении другой ингибирующей композиции. В новую композицию была введена добавка для уменьшения поверхностного натяжения на границе раздела фаз вода-углеводороды и облегчения перехода активной составляющей ингибитора в воду. [15]

Страницы: 1 2 3