Ингибирующая композиция
Cтраница 2
Лабораторией фундаментальных исследований и разработки ингибиторов коррозии под напряжением ГИЦ Реактив при УГНТУ накоплен значительный опыт раоот по созданию ингибирующих композиций на основе доступного и недорогостоящего сырья нефтехимических производств Республики Башкортостан Разработанные ранее ингибиторы серии Реакор позволяют эффективно защищать технологическое оборудование от сероводородной коррозии и корро-зионно-механического разрушения в условиях контакта металла с агрессивными средами различного состава. [16]
Таким образом, наличие органических ингибиторов, различающихся механизмом защитного действия, в принципе позволяет надеяться на создание универсальных, выс9коэф - фективных ингибирующих композиций, воздействующих на разные стадии процесса обесцинкования. [18]
Для полной защиты ГНО от солеотложений и коррозии на длительный период разработан новый способ защиты, сущность которого заключается в подаче в межтрубное пространство скважины ингибирующей композиции в виде мелкодисперсной высокоустойчивой пены, основными компонентами которой являются дегазированная нефть, ингибиторы коррозии и солеотложений. [19]
Патент США, № 4101441, 1978 г. Разработаны композиции и методы ингибиро-вания коррозии, основанные на применении нетоксичных, композиций, не содержа - щих хроматы на основе азолов водорастворимых фосфатов и органических фосфо-новых кислот. Эти ингибирующие композиции в эффективных концентрациях пригодны для защиты как стали, так и других металлов. [20]
Я - абиетил, гидроабиетил, дегидроабиетил; У - группа СН2Я; X - водород или - CHjfl, где Я - а-кетонильная группа. В ингибирующей композиции в качестве добавки к основанию Манниха используют тиомочевину. [21]
К типичным фосфоновым кислотам, которые предпочтительно входят в состав ингибирующей композиции, можно отнести этан-1 - гидрокси-1 1-дифосфоновую, аминотриметиленфосфоновую, этилен диаминтетраметиленфосфоновую, гекса-метилендиаминтетраметиленфосфоновую кислоты и их водорастворимые соли. Фосфатным компонентом ингибирующей композиции может быть любой известный водорастворимый неорганический полифосфат или фосфат щелочного металла. Могут использоваться также кислые полифосфаты. Подходящими водорастворимыми неорганическими полифосфатами могут быть, например, все стекловидные или кристаллические фосфаты, т.е. так называемые молекулярно гидратированные фосфаты щелочных, щелочноземельных металлов и цинка, смешанные фосфаты щелочного металла и цинка или смеси фосфатов. Кислотами, соответствующими этим солям, могут быть пирофосфор-ная ( Н4Р207) и другие высшие фосфорные кислоты. [22]
Патент США, № 4131583, 1978 г. Композиция содержит соль карбоно-вой кислоты, органический амин и диспергированный в воде полимер. Приготовлено и испытано несколько водных ингибирующих композиций, состав которых приводится в табл. V.21. Полимер А получен полимеризацией эквимолярной смеси метакриловой кислоты и диметиламинэтил-метакрилата. [23]
Этот ингибитор более эффективен при использовании в замкнутых беспродувочных системах оборотного водоснабжения в отсутствие органических загрязнений. При наличии органических загрязнений дозу ингибирующей композиции следует увеличить и уточнить в процессе эксплуатации. При указанных дозировках скорость коррозии снижается на 90 - 95 %, биообрастание практически отсутствует. При дозе 3 - 5 г / м3 ингибитор ЦБФ-2-3-3 практически не влияет на процесс биохимической очистки, с увеличением дозы ЦБФ начинает оказывать токсическое действие на активный ил, процессы биохимической очистки угнетаются и в конечном итоге очистные сооружения выходят из строя. Кроме того, в процессе охлаждения на градирнях образовываются аэрозоли, содержащие ЦБФ-2-3-3, поступление в атмосферу которых не желательно. [24]
Для защиты металлов от коррозии используются различные ингибиторы, которые при введении их в воду значительно уменьшают скорость коррозионного процесса либо полностью его подавляют. В настоящее время не существует универсального ингибитора или ингибирующей композиции. Эффект действия того или иного ингибитора определяется параметрами среды и ее физико-химическим составом. Исходя из этого, перед применением ингибитора или смеси ингибиторов необходимо проводить лабораторные и опытно-промышленные испытания, учитывающие все особенности системы и физико-химические свойства оборотной воды. Ниже приводится краткая характеристика наиболее часто применяемых ингибиторов. [25]
Эффективным является также использование призабойной зоны скважины в качестве естественного дозатора ингибитора в добывающую среду. Для этого следует закачать в призабойную зону пласта ингибирующую композицию по известной технологии [80], Постепенная десорбция ингибитора из пласта вместе с добываемой продукцией скважины обеспечит достаточно длительную защиту от коррозии внутренней поверхности нижней части обсадной колонны, а также подземного оборудования скважины. Возможно применение и других методов противокоррозионной защиты нижней части обсадной колонны, соприкасающейся с сероводородосодержающей пластовой жидкостью. [26]
Для увеличения скорости выделения жидкости из пленок, содержащих ингибитор коррозии, может быть использована способность структурных капсул к самопроизвольному разрушению под действием внутренних напряжений, запасенных в пленке в процессе изготовления или возникающих при эксплуатации. Интенсивность самопроизвольного разрушения структурных капсул регулируется путем дозированного введения в состав капсулируемой ингибирующей композиции жидких пластификаторов для полимеров, из которых изготовлена пленка. [28]
Важным фактором, способствующим образованию АСПО, является присутствие механических примесей. Грубодисперсные частицы минеральных примесей являются дополнительными центрами зарождения кристаллов парафина, к тому же активно адсорбируют ПАВ, входящие в ингибирующие композиции, что приводит к необходимости увеличения удельного расхода ингибиторов АСПО. [29]
Анализ описанных в книге патентов позволяет установить некоторые тенденции, наметившиеся в последнее время в мировой практике применения ингибиторов. В первую очередь обращает на себя внимание тенденция использования нетоксичных ингибиторов, незагрязняющих окружающую среду. Большинство ингибиторов или ингибирующих композиций для водных нейтральных систем предлагаются взамен хроматсодержащих композиций. [30]
Страницы: 1 2 3