Компонент - образец
Cтраница 2
При этом компоненты образца перемещаются через слой с различными скоростями, зависящими от адсорбционных коэффициентов компонентов смеси. Проявление заканчивают, удаляя пластинку из камеры и испаряя подвижную фазу. Положение разделенных веществ, если они не окрашены, обычно определяют, рассматривая хроматограмму в ультрафиолетовом свете или опрыскивая ее окрашивающими реагентами. [16]
Оптимальная концентрация компонентов образца в растворе, помещаемом в ячейку для разделения, зависит от молекулярной массы и природы анализируемых веществ. [17]
В элютивном режиме компоненты образца вводятся ( инъекти-руются) в хроматографическую систему ( слой насадки) и пропускаются через слой насадки. Если система представляет собой колонку, компоненты вымываются из нее соответственно их распределению между стационарной и подвижной фазами. Концентрационное распределение чаще всего симметричное и имеет вид гауссовой функции. Так как при этом наблюдается наибольшая эффективность, то в высокоскоростной ЖХ используют очень маленькие образцы. [18]
В случае когда компоненты образца, отличные от BREAK, не удается сопоставить, BREAK не пропускает прерывающую литеру для продолжения сопоставления. В закрепленном режиме приведенная ниже инструкция не может кончиться успешно. [19]
Неподвижная фаза и компоненты образца должны быть совместимыми. Полезное практическое правило состоит в том, что для эффективного нормального разделения компоненты смеси ( растворенные вещества) и неподвижная жидкость ( растворитель) должны проявлять некоторое подобие. Некоторые растворители благодаря особенностям их строения находят широкое применение. [20]
 |
Разделение трехкомпонентвой смеси на. [21] |
Значения Rf облегчают идентификацию компонентов образца, так как их можно сравнивать со значениями, полученными для стандартных веществ путем аналогичной хроматографической обработки. [22]
Коэффициенты относительной чувствительности для всех компонент образца определяются эмпирически по отношению к внутреннему стандарту после анализа образцов, содержащих известные концентрации атомов металла. [23]
 |
Кривые зависимости logC от концентрации фосфата калия для некоторых. j аминов ( смола дауэкс 50 - Х4. [24] |
Он не должен мешать определению компонентов образца во фракциях получаемого фильтрата. [25]
В этом случае для каждого компонента образца имеется очень узкий диапазон по составам подвижной фазы, в котором реализуется оптимальное значение коэффициента емкости. Для образца, состоящего из значительного числа различных высокомолекулярных соединений, подбор изократических условий элюирования, при которых реализуются оптимальные коэффициенты емкости для всех разделяемых компонентов, может оказаться невозможным и градиентное элюиро-вание становится обязательным. [26]
Близость величин, характеризующих удерживание компонента образца и известного вещества на нескольких различных колонках, позволяет в большинстве случаев однозначно идентифицировать этот компонент. К сожалению, такой способ требует большого терпения и очень разнообразного запаса чистых стандартных реактивов. [27]
В элюате необходимо определить содержание компонентов образца. [28]
Использование параллельных методов ( без распознавания компонентов образца) для оптимизации хроматографической селективности требует большого числа экспериментов. [29]
 |
Тонкослойная хроматограмма.| Разложение образца в газовом хроматографе. [30] |
Страницы: 1 2 3 4