Компонент - смола
Cтраница 3
 |
Схема прибора с крестообразными колонками. [31] |
Первый вариант был применен, в частности, при идентификации компонентов смолы пиролиза [32] и является универсальным в том смысле, что позволяет проводить идентификацию компонентов, принадлежащих различным классам. [32]
Перегретый водяной пар, подаваемый в колонну, понижаег температуру кипения компонентов смолы, а также вносит в колонны дополнительное количество тепла. Однако расход пара должен быть ограничен для пековой колонны 1 - 2 % и для фракционной колонны до 10 % от перерабатываемой смолы. Большой расход пара приводит к утяжелению антраценовых фракций за счет попадания в них пековых дистиллятов. Кроме того, повышенный расход пара вызывает снижение производительности колонн и требует значительного увеличения поверхности охлаждения конденсаторов. [33]
Вряд ли целесообразно, на наш взгляд, п настоящее время заниматься идентификацией компонентов смол; более существенным является знание количественного содержания в них. [34]
В данной работе представлены результаты, исследований методам НМР % спектроскопии структурно-группового состава группо-ьах компонентов смолы пиролиза ( ел) ж нх взаимного превращения в процессе термодеетрукции. [35]
В настоящем сообщении рассматривается вопрос о принципиальной возможности получения бензолкарбоновых кислот окислением некоторых фракций и компонентов смол полукоксования прибалтийских горючих сланцев кислородом или воздухом. [36]
Показано, что основным источником продуктов уплотнения при процессах окисления и при воздействии силикагеля являются растворимые в феноле компоненты смол. [37]
Для обесфеноливания неразогнанной смолы рекомендуется 3 - 6 % - ный раствор едкого натра; при этом растворимость компонентов смолы в фенолятном щелоке небольшая и не образуются эмульсии. [38]
В большей степени на это влияла температура термического воздействия и, особенно, в первый час обработки, когда менее устойчивые компоненты смолы подвержены различным превращениям. К таким компонентам, в частноети, относятся фенолы, аценафтилен и другие, содержание которых заметно снижалось в результате реакций конденсации и пвиимеризации. [39]
На алюмосиликатом катализаторе легко крекируются не только высокомолекулярные ароматические углеводороды, но и высокомолекулярные сернистые и кислородные соединения [217] и компоненты смол. В связи с этим вместо селективного подбора сырья для крекинга ( по фракционному составу или по химическим признакам) А. В. Агафонов и др. [218] рекомендуют каталитическое крекирование сернистых нефтей и мазутов. При правильном подборе катализатора и режима таким путем осуществляют глубокое селективное превращение определенной части реакционноспособных компонент сырья. [40]
Высокотемпературная каменноугольная смола представляет собой смесь полициклических ароматических и гетероаромати-ческих углеводородов, на долю которых приходится 94 - 95 % компонентов смолы. Кроме того, в смоле содержится 1 - 3 % фенолов и 2 - 4 % оснований преимущественно ряда хинолина и акридина. Более 50 % смолы приходится на тяжелый остаток - каменноугольный пек. Ряд углеводородов содержится в смоле в количестве 1 % и более, что выгодно отличает ее от других видов смол термической переработки углей. [41]
При разделении такие молекулы обыт1но концентрируются в составе С-1; моноареновыми являются, кроме того, многие ядра в молекулах компонентов С-4 смол из метановых самотлорской ( BBg) и салымской нефтей. Во всех остальных фракциях смол наиболее распространенными типами ароматических ядер являются би - и трициклические. Заметим, что на каждое ароматическое ядро во фракциях смол русской нефти приходится N / TOa 1 02 - 1 08, а в С-1 даже 1 48 атома азота. Нельзя не заключить, что многие ядра в этих молекулах имеют хинолиновый, фенантридииовый, индольный или кар-базольный характер. [42]
 |
Зависимость температуры однократного испарения от расхода водяного пара для пека. [43] |
Получение мягкого пека с температурой размягчения ниже 65 связано с понижением температуры однократного испарения, что в свою очередь приводит к перераспределению компонентов смолы между пеком и паровой фазой и между жидкой и паровой фазами по всей высоте колонны. При температуре однократного испарения ниже 390 заметныежоличества нафталина и фенолов появляются в пеке, а также в I и II антраценовых фракциях. [44]
Дитерпены представлены значительно в меньшей степени в растительном мире, чем сесквитерпены, но все же это не экзотические соединения, а как компоненты смол хвойных растений они присутствуют повсеместно и в значительных количествах. Ассортимент этого класса терпеноидов значительно расширился в последнее время благодаря интенсификации исследований химического состава морских организмов и микроорганизмов. [45]
Страницы: 1 2 3 4